acetic acid 1-methylbut-3-enyl ester | 2833-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid 1-methylbut-3-enyl ester
• 英文别名: 2-Acetoxy-4-pentene；4-acetoxy-pent-1-ene；acetic acid-(1-methyl-but-3-enyl ester)；Essigsaeure-(1-methyl-but-3-enylester)；1-Methyl-but-3-enyl-acetat；4-Penten-2-ol, acetate；pent-4-en-2-yl acetate
• CAS: 2833-31-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ZATQMVYEPCQKMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-63 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  799

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 1-methylbut-3-enyl ester 在 CALB 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到(R)-(-)-4-烯基-2-戊醇
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic total synthesis of the phytotoxic undecenolide (−)-cladospolide A

  摘要：

  标题化合物 (1) 的十一步合成方法被描述，它从生物催化衍生和光学纯的“构建块”醇 (R)-(+)-9 和酯 13 开始。试图通过环闭合复分解（RCM）反应直接构建十二元内酯环的 cladospolide A 失败了。然而，通过这种方法可以构建十元内酯 19，然后通过包括 Wadsworth-Horner-Emmons 和 Yamaguchi 内酯化反应在内的二碳同系化序列在合成的最后阶段进行处理。在导致各种十元内酯的 RCM 反应中，取代基立体化学和保护基团的影响也被描述。

  DOI：

  10.1039/b401829j
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 acetic acid 1-methylbut-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ahmead; Farmer, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 1177

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-戊二烯 在 acetic acid 1-methylbut-3-enyl ester 作用下， 550.0~570.0 ℃ 、10.67 kPa 条件下， 生成 间戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of esters of 1-alken-4-ols to produce diolefins

  摘要：

  公开号：

  US02398103A1

文献信息

• Efficient Transesterification/Acylation Reactions Mediated by <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysts
  作者：Gabriela A. Grasa、Tatyana Güveli、Rohit Singh、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/jo0267551

  日期：2003.4.1

  Imidazol-2-ylidenes, a family of N-heterocyclic carbenes (NHC), are efficient catalysts in the transesterification involving numerous esters and alcohols. Low catalyst loadings of aryl- or alkyl-substituted NHC catalysts mediate the acylation of alcohols with enol acetates in short reaction times at room temperature. Commercially available and more difficult to cleave methyl esters react with primary

  N-杂环卡宾（NHC）家族咪唑-2-亚烷基是酯交换反应中涉及多种酯和醇类的有效催化剂。芳基或烷基取代的NHC催化剂的低催化剂负载量可在室温下较短的反应时间内介导醇与烯醇乙酸酯的酰化反应。在烷基取代的NHC存在下，可商购且更难以裂解的甲酯与伯醇反应以有效地形成相应的酯。尽管使用烯醇酯作为酰化剂使伯醇在仲醇上选择性地酰化，但是在活性更高的烷基取代的NHC催化剂的存在下，可以使用甲基酯和乙酯作为仲醇的保护剂。
• Regiochemical Control in the Metal-Catalyzed Transposition of Allylic Silyl Ethers
  作者：Eric C. Hansen、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ja0620639

  日期：2006.6.1

  A novel mode of regiochemical control over the allylic [1,3]-transposition of silyloxy groups catalyzed by Re2O7 has been developed. This strategy relies on a cis-oriented vinyl boronate, generated from the Alder-ene reaction of homoallylic silyl ethers and alkynyl boronates, to trap out the allylic hydroxyl group. The resulting cyclic boronic acids are excellent partners for cross-coupling reactions

  已经开发了一种对 Re2O7 催化的甲硅烷氧基的烯丙基 [1,3]-转座进行区域化学控制的新模式。该策略依赖于顺式取向的硼酸乙烯酯，由均烯丙基甲硅烷基醚和炔基硼酸酯的阿尔德烯反应生成，以捕获烯丙基羟基。生成的环状硼酸是交叉偶联反应的绝佳搭档。对映体富集的烯丙基甲硅烷基醚的重排观察到高手性转移。
• Total Synthesis and Proof of Relative Stereochemistry of (−)-Aureonitol
  作者：Peter J. Jervis、Liam R. Cox

  DOI：10.1021/jo801338t

  日期：2008.10.3

  Two trisubstituted epimeric tetrahydrofurans, 1 and 2, have been synthesized in order to confirm the relative stereochemistry in the natural product aureonitol. The key step in the synthesis of 1 and 2 involved a stereoselective intramolecular allylation of an allylsilane with an aldehyde, which introduced the stereotriad in the five-membered ring. The major tetrahydrofuran diastereoisomer 18 from

  为了证实天然产物金黄色糖醇中的相对立体化学，已经合成了两个三取代的差向异构四氢呋喃1和2。合成1和2的关键步骤涉及烯丙基硅烷与醛的立体选择性分子内烯丙基化，这将立体三单元引入了五元环中。随后将来自该环化反应的主要四氢呋喃非对映异构体18精制为四氢呋喃1。然后通过氧化-还原序列从1制备其3-差向异构体（2）。化合物1表现出与报道的金葡糖醇相同的（1）H NMR数据，后者是由Bohlmann在1979年从蜡菊中分离得到的，而2的（1）H NMR数据却明显不同。（1）H NMR数据（在CDCl3，CD3OD，1的（C6D6）和（13）C NMR数据（在CDCl3中）也与报道的从各种Chaetomium sp。分离的天然产物的数据相同。由亚伯拉罕，濑户和Teuscher撰写。这些发现支持亚伯拉罕的结论，即应将金葡糖醇的结构从2修改为1。对映选择性合成1还证实，亚伯拉罕分离的（-）-金葡糖醇在其骨架
• Acetal compound, polymer, resist composition and patterning response
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20020132970A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Acetal compounds in which a 5- or 6-membered ring acetal structure is connected to a norbornene structure through a linker represented by —(CH 2 ) m — in which one hydrogen atom may be substituted with a hydroxyl or acetoxy group, and m is from 1 to 8 are novel. Using the acetal compounds as a monomer, polymers are obtained. A resist composition comprising the polymer as a base resin is sensitive to high-energy radiation and has excellent sensitivity, resolution, and etching resistance.

  新颖的乙缩醛化合物，其中5-或6-成员环乙缩醛结构通过一个连接基团（表示为—（CH2）m—，其中一个氢原子可以被羟基或乙酰氧基取代，m为1至8）连接到诺博烯结构上。使用乙缩醛化合物作为单体，可以获得聚合物。以该聚合物为基础树脂的抗蚀剂组合物对高能辐射具有敏感性，并具有优异的敏感性、分辨率和蚀刻抗性。
• Polyhydroxyalkanoic Acid Having Vinyl, Ester, Carboxyl or Sulfonic Acid Group and Producing Method Therefor
  申请人：Kenmoku Takashi

  公开号：US20080064828A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention is to provide a novel polyhydroxyalkanoate having a reactive function group within the molecule and a producing method therefor In a polyhydroxyalkanoate containing a unit having a vinyl group in a side chain, such vinyl group is utilized for deriving a polyhydroxyalkanoate comprising a carboxyl group or a unit having an amide group and a sulfonic acid group.

  本发明旨在提供一种新型聚羟基烷酸酯，其分子内具有反应性功能团，并提供其制备方法。在含有侧链中具有乙烯基团的聚羟基烷酸酯中，利用该乙烯基团来获得含有羧基或含有酰胺基和磺酸基的聚羟基烷酸酯。