[(2S)-pent-4-en-2-yl] 2-[4-[(4S,5R)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-phenylselanylbutyl]-4,6-bis(ethoxymethoxy)benzoate | 906374-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-pent-4-en-2-yl] 2-[4-[(4S,5R)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-phenylselanylbutyl]-4,6-bis(ethoxymethoxy)benzoate
• CAS: 906374-48-9
• 化学式: C₃₅H₄₈O₈Se
• 分子量: 675.721
• InChiKey: NRSMFUFWCYFBKX-KPDAGUOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-pent-4-en-2-yl] 2-[4-[(4S,5R)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-phenylselanylbutyl]-4,6-bis(ethoxymethoxy)benzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抑制激酶的支架aigialomycin D的模块化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600593
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-4-烯基-2-戊醇 在 六甲基磷酰三胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 (Merrifield resin)-O-(m-C₆H₄SH) 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 (2-furyl)phosphine 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 [(2S)-pent-4-en-2-yl] 2-[4-[(4S,5R)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-phenylselanylbutyl]-4,6-bis(ethoxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  抑制激酶的支架aigialomycin D的模块化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600593

文献信息

• Modular Asymmetric Synthesis of Aigialomycin D, a Kinase-Inhibitory Scaffold
  作者：Sofia Barluenga、Pierre-Yves Dakas、Yoan Ferandin、Laurent Meijer、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/anie.200600593

  日期：2006.6.12