(4S)-2-tert-butyl-4-phenyloxazolidine | 408351-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-2-tert-butyl-4-phenyloxazolidine
• 英文别名: (4S)-2-tert-butyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 408351-24-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: RCMPRIODESZYLD-JHJMLUEUSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基甲基醚 、 (4S)-2-tert-butyl-4-phenyloxazolidine 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以55%的产率得到(2S)-2-((1S)-1-tert-butyl-4-methoxybut-3-enylamino)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Short Enantioselective Syntheses of trans-5-Alkylprolines from New Functionalized Amino Alcohols

  摘要：

  GraphicsAmino alcohols, having an enol ether function, cyclized in acidic medium to give quantitatively diastereosomerically pure bicyclic compounds that were transformed in five steps in enantiopure trans-5-alkylproline derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo8014243
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 、 特戊醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S)-2-tert-butyl-4-phenyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性地将有机金属试剂加到恶唑烷上，不对称合成新的功能化β-氨基醇。

  摘要：

  （S）-苯基甘醇衍生的恶唑烷与两种不饱和有机锂试剂之间的非对映选择性反应提供了具有乙烯基和炔基硅烷部分的手性β-氨基醇。当在异丙醇钛存在下进行相同的反应时，观察到区域选择性从α-到γ-位置的剧烈变化，从而产生具有烯丙基或烯丙基硅烷官能团的β-氨基醇。建议对每种情况合理化观察到的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo010779a

文献信息

• 一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN111217802B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明公开了一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。本发明公开了一类式(Ⅰ)所示化合物、或其立体化学异构体，或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐。本发明公开的化合物能够有效抑制组蛋白乙酰化酶p300的活性，能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。同时，本发明化合物与CDK4/6抑制剂联用，在抑制肿瘤细胞的增殖中发挥了协同作用。因此，本发明的化合物在制备组蛋白乙酰化酶抑制剂，制备预防和/或治疗癌症、代谢类疾病、神经类疾病或炎症的药物以及联合用药物中具有非常好的应用前景。
• Regio- and Diastereochemical Aspects of the Additions of Li or Zn Derivatives of Methoxypropene to Oxazolidines Derived from Phenylglycinol
  作者：Catherine Kadouri-Puchot、Pierre Mangeney、Jeanne Alladoum、Sylvain Roland、Emmanuel Vrancken

  DOI：10.1055/s-2006-948167

  日期：2006.8

  Diastereoselective additions of methoxypropene-derived lithium and zinc reagents to oxazolidines are investigated. The lithium allylic carbanion reacts with oxazolidines to afford mainly the β-amino alcohols with an enol ether function (y-adduct) and the zinc derivative leads to amino alcohols with an allyl ether function (a-adduct).

  研究了甲氧基丙烯衍生的锂和锌试剂对恶唑烷的非对映选择性加成。烯丙基碳负离子锂与恶唑烷反应主要提供具有烯醇醚官能团的 β-氨基醇（y-加合物），锌衍生物产生具有烯丙基醚官能团的氨基醇（a-加合物）。
• HISTONE ACETYLASE P300 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3889138A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Provided are a histone acetylase p300 inhibitor and a use thereof, belonging to the filed of medicinal chemistry technology. A compound represented by formula (I), or a stereochemical isomer thereof, or a solvate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, can inhibit the activity of histone acetylase p300 and inhibit the proliferation activity of a variety of tumor cells.

  本发明提供了一种组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。一种由式（I）代表的化合物，或其立体化学异构体，或其溶液，或其药学上可接受的盐，可以抑制组蛋白乙酰化酶 p300 的活性，抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。
• [EN] HISTONE ACETYLASE P300 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'HISTONE ACÉTYLASE P300 ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途
  申请人：[en]HINOVA PHARMACEUTICALS INC.;[zh]成都海创药业有限公司

  公开号：WO2020108500A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。一类式(Ⅰ)所示化合物、或其立体化学异构体，或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐，能够抑制组蛋白乙酰化酶p300的活性，能够抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。
• Histone acetylase p300 inhibitor and use thereof
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20220087996A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A compound represented by formula (I), or a stereochemical isomer thereof, or a solvate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, can inhibit the activity of histone acetylase p300 and inhibit the proliferation activity of a variety of tumor cells.