2-(bromomethyl)-5-chlorobenzo[d]oxazole | 79784-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-5-chlorobenzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-bromomethyl-5-chlorobenzoxazole；5-chloro-2-bromomethyl-benzoxazole；5-chloro-2-bromomethylbenzoxazole；2-(bromomethyl)-5-chloro-1,3-benzoxazole
• CAS: 79784-31-9
• 化学式: C₈H₅BrClNO
• 分子量: 246.491
• InChiKey: OTHZIVDWWJVZJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-5-chlorobenzo[d]oxazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-[(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)methoxy]-2,6-difluoro-N-[[methyl-[(4-methylphenyl)methyl]amino]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-MICROBIENS

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1-R7和W具有规范中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有良好的溶解性，并可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2013142712A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯并恶唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以59%的产率得到2-(bromomethyl)-5-chlorobenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-sulfamoylmethylbenzoxazole derivatives and determination of their anticonvulsant activities.

  摘要：

  合成了一些2-磺酰基甲基苯并噁唑衍生物，这些衍生物是通过2-溴甲基苯并噁唑与亚硫酸钠反应后，再进行氯化和胺化得到的。其中，2-磺酰基甲基苯并噁唑（5a）表现出了最强的抗惊厥活性，与3-磺酰基甲基-1, 2-苯并异噁唑（I）进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2359

文献信息

• Benzoheterazoles
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0318084A3

  公开（公告）日：1990-03-14

  Compounds having the formula: are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, antiallergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下公式的化合物：是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。
• Benzothiazoles
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05037840A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  Compounds having the formula: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful an anti-asthmatic, antiallergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下公式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• WO2019191327A5
  申请人：——

  公开号：WO2019191327A5

  公开（公告）日：2022-04-01
• 1H-indazole-3-acetic acids as aldose reductase inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0325375B1

  公开（公告）日：1992-08-12
• MYLARI, BANAVARA L.;ZEMBROWSKI, WILLIAM J.
  作者：MYLARI, BANAVARA L.、ZEMBROWSKI, WILLIAM J.

  DOI：——

  日期：——