3-{4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine}-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone | 1026966-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-{4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine}-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: 3-[2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)sulfanylanilino]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1026966-81-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 368.5
• InChiKey: DURQVRNFLASGNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 3-{4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine}-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到11-[(p-methoxy)phenyl]-8-[(p-methoxy)phenylthio]-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  11-[（o- ;和p-取代的）-苯基] -8-[（o- ; m- ;对甲氧基）苯硫基] -3,3-二甲基-2,3,4，的合成及光谱性质5,10,11-六氢-1 h-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1-酮

  摘要：

  制备十二种新颖的2,3,4,5,10,11-六氢-1 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1--1-酮，它们具有潜在有用的药理特性；通过在3-{[[4-（o- ; m- ;对甲氧基）苯硫基] -1,2-苯二胺} -5,5-二甲基-2-环己烯酮与（o- ;和p -substi的缩合和环化作用苯甲醛。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有最终产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390107
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-{4-[(p-methoxy)phenylthio]-1,2-phenylenediamine}-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  11-[（o- ;和p-取代的）-苯基] -8-[（o- ; m- ;对甲氧基）苯硫基] -3,3-二甲基-2,3,4，的合成及光谱性质5,10,11-六氢-1 h-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1-酮

  摘要：

  制备十二种新颖的2,3,4,5,10,11-六氢-1 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1--1-酮，它们具有潜在有用的药理特性；通过在3-{[[4-（o- ; m- ;对甲氧基）苯硫基] -1,2-苯二胺} -5,5-二甲基-2-环己烯酮与（o- ;和p -substi的缩合和环化作用苯甲醛。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有最终产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390107