bis(succinimide) sulfide | 65952-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: bis(succinimide) sulfide
• 英文别名: thiodisuccinimide；N,N'-Thiobissuccinimid；N,N'-Thiodisuccinimid；Succinimidyl-thioether；1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)sulfanylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 65952-76-3
• 化学式: C₈H₈N₂O₄S
• 分子量: 228.229
• InChiKey: YVBWBXBLUUCYER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氯代丁二酰亚胺 在 双(三丁基锡)硫醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到bis(succinimide) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Bis(tributyltin) Sulfide: An Effective and General Sulfur-Transfer Reagent

  摘要：

  双（三丁基锡）硫化物有效地将硫原子以S2-形式转移到多种卤化物底物上，从而以良好的总体产率生成相应的对称硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28194
• 作为试剂：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 bis(succinimide) sulfide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2,2'-Thiobisdimedon
  参考文献：
  名称：

  Borovikova, G.S.; Levchenko, E.S.; Kaminskaya, E.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 86 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PSMA-TARGETING AMANITIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'AMANITINE CIBLANT LE PSMA
  申请人：HEIDELBERG PHARMA RES GMBH

  公开号：WO2019057964A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention relates to a PSMA-targeting conjugate comprising (a) an amatoxin; (b) a small molecule PSMA-targeting moiety; and (c) optionally a linker linking said amatoxin and said small molecule PSMA-targeting moiety. The invention furthermore relates to a pharmaceutical composition comprising such conjugate.

  这项发明涉及一种PSMA靶向共轭物，包括(a)阿马毒素；(b)小分子PSMA靶向基团；以及(c)可选地连接所述阿马毒素和所述小分子PSMA靶向基团的连接剂。此外，该发明还涉及包含这种共轭物的药物组合物。
• [EN] NEODEGRADER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE TYPE NEODEGRADER
  申请人：ORUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021198965A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure provides neoDegraders and neoDegraders conjugated to binding moieties. Also provided are compositions comprising the conjugates. The compounds and compositions are useful for treating a disease or condition, e.g., cancer, in a subject in need thereof.

  本公开提供了与结合基团结合的neoDegraders和neoDegraders。还提供了包含这些结合物的组合物。这些化合物和组合物对于治疗患有疾病或症状的受试者（例如癌症）是有用的。
• [EN] LINKERS AND CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS ET CONJUGUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2020025108A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  A conjugate comprising a protein or a peptide, a linker and an active agent, wherein the linker comprises the moiety of formula (III): (III) wherein two of A1, A2 and A3 are N and the other of A1, A2 and A3 is CH; X is selected from N, O and S, and Pep indicates where the moiety is linked to the protein or peptide, either directly or indirectly.

  一种共轭物，包括蛋白质或肽、连接子和活性剂，其中连接子包含公式(III)的基团：其中A1、A2和A3中的两个是N，另一个是CH；X选自N、O和S，Pep表示基团与蛋白质或肽的连接位置，直接或间接连接。
• [EN] NOVEL METHOD FOR SYNTHESIZING AMANITINS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'AMANITINES
  申请人：HEIDELBERG PHARMA GMBH

  公开号：WO2019030171A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The invention relates to novel methods for synthesizing amanitin derivatives having an amino group attached to position 6' of the central tryptophan moiety. The invention furthermore relates to a novel amanitin derivative having an amino group attached to position 6' of the central tryptophan moiety, novel conjugates of such amanitin derivative, and pharmaceutical compositions comprising such conjugates.

  该发明涉及新的方法，用于合成在中心色氨酸部分6'位置带有氨基的鹅膏蕈碱衍生物。此外，该发明还涉及一种新的鹅膏蕈碱衍生物，其中心色氨酸部分6'位置带有氨基，以及这种鹅膏蕈碱衍生物的新结合物，以及包含这种结合物的药物组合物。
• [EN] AMATOXIN-ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AMATOXINES
  申请人：HEIDELBERG PHARMA GMBH

  公开号：WO2016142049A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention relates to conjugates comprising amatoxins and antibodies, in particular amatoxins linked to antibodies comprising specific cysteine residues.

  这项发明涉及包含阿马毒素和抗体的结合物，特别是与含有特定半胱氨酸残基的抗体相连的阿马毒素。