diethyl 2-(tert-butylperoxy)-2-(3-oxobutyl)malonate | 1237543-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(tert-butylperoxy)-2-(3-oxobutyl)malonate
• 英文别名: diethyl (tert-butylperoxy)(3-oxobutyl)malonate；Diethyl 2-tert-butylperoxy-2-(3-oxobutyl)propanedioate
• CAS: 1237543-16-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₇
• 分子量: 318.367
• InChiKey: CRMSBYHAEKDWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 丁酰丙二酸二乙酯 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到diethyl 2-(tert-butylperoxy)-2-(3-oxobutyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  不对称过氧化物的合成：过渡金属（铜，铁，锰，钴）与叔丁基氢过氧化物催化β-二羰基化合物的过氧化

  摘要：

  发现了过渡金属（Cu，Fe，Mn，Co）通过叔丁基氢过氧化物催化α位处的β-二羰基化合物的过氧化。开发了一种选择性，实验方便且克级的方法来合成β-二酮，β-酮酸酯和丙二酸二乙酯的α-过氧化衍生物。叔丁基氢过氧化物和二羰基化合物的化学计量摩尔比（2-3 / 1）用于与β-二酮和β-酮​​酸酯的反应中。以β-酮酸酯（45-90％）的最高产率合成目标化合物，而以β-二酮（46-75％）和丙二酸酯（37-67％）的产率更低。

  DOI：

  10.1021/jo100793j

文献信息

• Organocatalytic peroxidation of malonates, β-ketoesters, and cyanoacetic esters using n-Bu4NI/t-BuOOH-mediated intermolecular oxidative C(sp3)–O coupling
  作者：Alexander O. Terent'ev、Alexander T. Zdvizhkov、Dmitri O. Levitsky、Fabrice Fleury、Roman A. Pototskiy、Alena N. Kulakova、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/j.tet.2015.09.047

  日期：2015.11

  A new organocatalytic approach for the synthesis of peroxides based on CH activation of a sp(3)-hybridized carbon atom is reported. Peroxides were prepared in 31-89% yield by the reaction of malonates, beta-ketoesters, and cyanoacetic esters with a Bu4NI/tert-butyl hydroperoxide system. The formation of the expected hydroxylation products was not observed. In the discovered reaction, tert-butyl hydroperoxide plays a dual role by acting as the oxidant and the O-reagent for the C-O coupling. The synthesis can be scaled up to generate gram quantities of the target products. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Asymmetric Peroxides: Transition Metal (Cu, Fe, Mn, Co) Catalyzed Peroxidation of β-Dicarbonyl Compounds with <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Alexander O. Terent’ev、Dmitry A. Borisov、Ivan A. Yaremenko、Vladimir V. Chernyshev、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1021/jo100793j

  日期：2010.8.6

  (Cu, Fe, Mn, Co) catalyzed peroxidation of β-dicarbonyl compounds at the α position by tert-butyl hydroperoxide was discovered. A selective, experimentally convenient, and gram-scale method was developed for the synthesis of α-peroxidated derivatives of β-diketones, β-keto esters, and diethyl malonate. Virtually stoichiometric (2−3/1) molar ratios of tert-butyl hydroperoxide and a dicarbonyl compound

  发现了过渡金属（Cu，Fe，Mn，Co）通过叔丁基氢过氧化物催化α位处的β-二羰基化合物的过氧化。开发了一种选择性，实验方便且克级的方法来合成β-二酮，β-酮酸酯和丙二酸二乙酯的α-过氧化衍生物。叔丁基氢过氧化物和二羰基化合物的化学计量摩尔比（2-3 / 1）用于与β-二酮和β-酮​​酸酯的反应中。以β-酮酸酯（45-90％）的最高产率合成目标化合物，而以β-二酮（46-75％）和丙二酸酯（37-67％）的产率更低。