N-[2-ethyl-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-methylphenyl]-3-{[(3,3,3-trifluoropropanoyl)amino]methyl}benzamide | 1267505-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-ethyl-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-methylphenyl]-3-{[(3,3,3-trifluoropropanoyl)amino]methyl}benzamide
• 英文别名: N-[2-ethyl-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-methylphenyl]-3-methyl-4-[(3,3,3-trifluoropropanoylamino)methyl]benzamide
• CAS: 1267505-49-6
• 化学式: C₂₄H₂₂F₁₀N₂O₂
• 分子量: 560.435
• InChiKey: HVSPNXHOXPCGJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 N-[2-ethyl-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-methylphenyl]-3-{[(3,3,3-trifluoropropanoyl)amino]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL CARBOXAMIDES
  [FR] CARBOXAMIDES PESTICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2011018170A3

文献信息

• Pesticidal Carboxamides
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US20120149910A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The object of the present invention is to provide novel carboxamides which exhibit an excellent pesticidal activity as pesticides. Disclosed are the carboxamides represented by the following Formula (I): wherein each substituent is as defined in the specification, and use thereof as pesticides and animal parasite controlling agents.

  本发明的目的是提供一种新型的羧酰胺，作为杀虫剂表现出优异的杀虫活性。本发明揭示的是由下式（I）表示的羧酰胺，其中每个取代基如规范中所定义，并将其用作杀虫剂和动物寄生虫控制剂。
• US9227923B2
  申请人：——

  公开号：US9227923B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• [EN] PESTICIDAL CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011018170A3

  公开（公告）日：2011-08-11