silver(I) 4-chlorobenzoate | 72247-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: silver(I) 4-chlorobenzoate
• 英文别名: 4-chloro-benzoic acid ; silver (I)-compound；4-Chlor-benzoesaeure; Silber(I)-Verbindung；Silver;4-chlorobenzoate
• CAS: 72247-98-4
• 化学式: Ag*C₇H₄ClO₂
• 分子量: 263.429
• InChiKey: GPSLCWHRIGTEAX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) 4-chlorobenzoate 在 亚硝酰氯 作用下， 生成 4-Chlorobenzoylnitrit
  参考文献：
  名称：

  简单，方便，直接将苯胺和苯胺转化为芳烃

  摘要：

  苯胺与亚硝酸戊酯和乙酸酐在苯或其他溶剂中的反应，通过捕获蒽，四苯基环戊二烯酮及其2,5-二-对甲苯基类似物，测得苯并炔的收率高达32％。酸酐的作用是绕过水对乙酸重氮盐离子对生成苯并炔的抑制作用。苯胺-乙酸酐或（较好的）乙酰苯胺在苯中与亚硝酸对氯苯甲酰酯（PCBN）反应（通过对氯苯甲酸银和亚硝酰氯的反应）可得到高达71％的苯并苯，通过之前和9的捕集测得，10，2-二甲氧基蒽，并通过与甲基丙烯酸甲酯的烯反应，得到2-亚甲基-3-苯基丙酸乙酯（31％）。元取代的苯胺和乙酰苯胺（米-XC 6 ħ 4 ·-NHAc; X = F，氯，溴，I，CO 2的Et，的MeO，卜吨，CF 3，或NO 2）和3-氨基吡啶的行为像苯胺和除了邻氨基苯甲酸乙酯，2,5-二甲氧基和2,5-二氯苯胺以外，对乙酰苯胺的对位异构体的收率较低，邻位异构体的芳烃很少或没有。

  DOI：

  10.1039/p19720002563
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-chlorobenzoate 、 silver nitrate 以 水 为溶剂， 生成 silver(I) 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  芳基羧酸银的热分解

  摘要：

  摘要 研究了银 (I) 配合物与苯甲酸及其副衍生物的热分解过程，目的是鉴定固相中间产物，在温度下等温煅烧配合物：适当效果及其 X 射线相并进行了红外光谱调查。结果表明，所有配合物均通过自由基、机理单一地分解。无水配合物形成游离金属和有机化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(85)85015-2
• 作为试剂：
  描述：

  氯苯 在 碘 、 silver(I) 4-chlorobenzoate 作用下， 生成 对氯碘苯
  参考文献：
  名称：

  Birckenbach; Meisenheimer, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 723,724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structure and Catalytic Activity of NHC-Ag^I Carboxylate Complexes
  作者：Valerie H. L. Wong、Sai V. C. Vummaleti、Luigi Cavallo、Andrew J. P. White、Steven P. Nolan、King Kuok Mimi Hii

  DOI：10.1002/chem.201601762

  日期：2016.9.5

  A general synthetic route was used to prepare 15 new N‐heterocyclic carbene (NHC)–AgI complexes bearing anionic carboxylate ligands [Ag(NHC)(O2CR)], including a homologous series of complexes of sterically flexible ITent ligands, which permit a systematic spectroscopic and theoretical study of the structural and electronic features of these compounds. The complexes displayed a significant ligand‐accelerated

  一条通用的合成路线用于制备15种带有阴离子羧酸盐配体[Ag（NHC）（O 2 CR）]的N-杂环卡宾（NHC）-Ag I配合物，包括一系列具有空间柔性的I Tent配体的配合物，可以对这些化合物的结构和电子特征进行系统的光谱和理论研究。该复合物在炔丙基酰胺至恶唑烷的分子内环化中显示出显着的配体促进作用。底物范围与以前通过NHC-Au和吡啶基-Ag I复合物实现的范围高度互补。
• Carboxylate-Assisted Formation of Aryl-Co(III) Masked-Carbenes in Cobalt-Catalyzed C–H Functionalization with Diazo Esters
  作者：Oriol Planas、Steven Roldán-Gómez、Vlad Martin-Diaconescu、Teodor Parella、Josep M. Luis、Anna Company、Xavi Ribas

  DOI：10.1021/jacs.7b07880

  日期：2017.10.18

  reactivity with ethyl diazoacetate. Crystallographic, full spectroscopic characterization, and theoretical evidence of unique C-metalated aryl-Co(III) enolate intermediates is provided, unraveling a carboxylate-assisted formation of aryl-Co(III) masked-carbenes. Moreover, additional evidence for an unprecedented Co(III)-mediated intramolecular SN2-type C–C bond formation in which the carboxylate moiety acts

  在这里，我们描述了芳基-Co（III）-羧酸盐配合物家族的合成及其与重氮乙酸乙酯的反应性。提供了独特的C-金属化芳基-Co（III）烯醇盐中间体的晶体学，全光谱表征和理论证据，揭示了芳基-Co（III）掩蔽卡宾的羧酸盐辅助形成。此外，用于介导的分子内S上的前所未有的Co（III）的额外证据Ñ作为中继公开2型的C-C键的形成，其中所述羧酸部分的作用。这种新颖的策略是控制亚稳态Co（III）-卡宾的热反应性并以生产性方式引发CC偶联产物的关键。
• C_sp2–H Amination Reactions Mediated by Metastable Pseudo-<i>O</i>_<i>h</i> Masked Aryl-Co^III-nitrene Species
  作者：Lorena Capdevila、Marc Montilla、Oriol Planas、Artur Brotons、Pedro Salvador、Vlad Martin-Diaconescu、Teodor Parella、Josep M. Luis、Xavi Ribas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02111

  日期：2022.9.5

  C–H amination via M-nitrenoid species is spiking the interest of the research community. Understanding this process at a molecular level is a challenging task, and here we report a well-defined macrocyclic system featuring a pseudo-Oh aryl-CoIII species that reacts with aliphatic azides to effect intramolecular Csp2–N bond formation. Strikingly, a putative aryl-Co═NR nitrenoid intermediate species is

  通过 M-nitrenoid 物种进行钴催化的 C-H 胺化引起了研究界的兴趣。在分子水平上理解这一过程是一项具有挑战性的任务，在这里我们报告了一个定义明确的大环系统，其特征在于与脂肪族叠氮化物反应以影响分子内 C sp2 -N 键形成的假O h芳基-Co III物质。引人注目的是，形成了推定的芳基-Co=NR Nirenoid 中间物质，并迅速被羧酸盐配体捕获以形成羧酸盐掩蔽氮烯，其作为稳定和引导反应生成分子内 C sp2 -N 键形成的捷径. 一方面，几个具有 C sp2特征的中间物种形成的-N键已被分离和结构表征，羧酸配体的重要作用已得到证实。作为补充，对 C sp2 -N 键形成机制的全面密度泛函理论研究在分子水平上解释了羧酸盐掩蔽的氮烯物种的关键作用，这对于驯服推定的芳基-Co III = NR 氮烯的亚稳定性至关重要种有效地产生C sp2 -N产物。为 C sp2 -N 键形成
• Gold-Catalyzed C–O Cross-Coupling Reactions of Aryl Iodides with Silver Carboxylates
  作者：Guifang Chen、Bo Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02254

  日期：2023.9.1

  We have developed a C–O cross-coupling reaction of (hetero)aryl iodides with silver carboxylates via a AuI/AuIII catalytic cycle. The transformation featured exclusive chemoselectivity and moisture/air insensitivity. Aromatic and aliphatic (including primary, secondary, and tertiary) silver carboxylates are all suitable substrates. Moreover, this protocol worked well intermolecularly and intramolecularly

  我们开发了（杂）芳基碘化物与羧酸银通过 Au I /Au III催化循环进行的 C-O 交叉偶联反应。该转化具有独特的化学选择性和湿气/空气不敏感性。芳香族和脂肪族（包括伯、仲和叔）羧酸银都是合适的底物。此外，该方案在分子间和分子内均表现良好。最重要的是，无论底物的电子效应和空间位阻如何，都获得了良好的产率。
• Usubaliev; Mekhtiev; Ganbarov, Russian Journal of Coordination Chemistry, 1997, vol. 23, # 9, p. 662 - 665
  作者：Usubaliev、Mekhtiev、Ganbarov、Ashurova

  DOI：——

  日期：——