p-tolylsulfanyl-acetaldehyde di-p-tolyldithioacetal | 95432-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: p-tolylsulfanyl-acetaldehyde di-p-tolyldithioacetal
• 英文别名: p-Tolylmercapto-acetaldehyd-di-p-tolyldithioacetal；p-Tolylmercaptoacetaldehyd-di-p-tolylmercaptal；1.1.2-Tris-p-tolylmercapto-aethan；1,1,2-Tris--ethan；1,2,2-Tris--ethan；1,1,2-Tri--ethan；1-[1,2-Bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethylsulfanyl]-4-methylbenzene；1-[1,2-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethylsulfanyl]-4-methylbenzene
• CAS: 95432-39-6
• 化学式: C₂₃H₂₄S₃
• 分子量: 396.642
• InChiKey: VRXPPCQLRYODPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolylsulfanyl-acetaldehyde di-p-tolyldithioacetal 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 E-ditosylethene
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of bis(phenylsulfonyl) methane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00955a006
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis--ethen 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 4-甲苯硫酚 作用下， 生成 p-tolylsulfanyl-acetaldehyde di-p-tolyldithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Fromm; Siebert, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <b>Nucleophilic Substitution at an Acetylenic Carbon: Acetylenic Thioethers from Haloalkynes and Sodium Thiolates</b>
  作者：Gene R. Ziegler、C. A. Welch、C. E. Orzech、S. Kikkawa、Sidney I. Miller

  DOI：10.1021/ja00894a024

  日期：1963.6
• The Oxidative Rearrangement of Vinylic Sulfides^1,2
  作者：William E. Truce、Robert J. Steltenkamp

  DOI：10.1021/jo01055a024

  日期：1962.8
• Fromm; Siebert, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1021
  作者：Fromm、Siebert

  DOI：——

  日期：——
• Functionalization of bis(phenylsulfonyl) methane
  作者：Louis A. Carpino

  DOI：10.1021/jo00955a006

  日期：1973.7