<(diphenylmethoxy)methyl>oxirane | 6669-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(diphenylmethoxy)methyl>oxirane
• 英文别名: 3-Diphenylmethoxy-1,2-epoxypropane；benzhydryloxymethyl-oxirane；Benzhydryloxymethyl-oxiran；2,3-Epoxypropyl-(1)-1'-benzhydrylaether；1-(Diphenylmethoxy)-2,3-epoxypropan；2,3-Epoxypropyl benzhydryl ether；2-[(Benzhydryloxy)methyl]oxirane；2-(benzhydryloxymethyl)oxirane
• CAS: 6669-15-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD06356502
• 分子量: 240.302
• InChiKey: AMFIUYBZYJZWAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(diphenylmethoxy)methyl>oxirane 、 cis-2,5-dimethylpyrrolidine 反应 18.0h， 以71%的产率得到cis-α-<(diphenylmethoxy)methyl>-2,5-dimethyl-1-pyrrolidineethanol
  参考文献：
  名称：

  α-[[（二芳基甲氧基）甲基] -1-哌啶乙醇的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  评价了一系列α-[（（二芳基甲氧基）甲基] -1-哌啶乙醇在冠状动脉结扎狗模型中的抗心律失常活性。结构-活性关系研究表明，2,6-二甲基哌啶基团提供了该系列中最好的抗心律不齐药，并且对于长时间作用至关重要。该研究表明，季铵盐对于长时间的作用不是必需的。还显示出抗心律失常活性可以与由这种类型的药物引起的心动过速分开。

  DOI：

  10.1021/jm00105a002
• 作为产物：
  描述：

  二苯基溴甲烷 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 <(diphenylmethoxy)methyl>oxirane
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1956, vol. 8, p. 666,667, 670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Compounds with a Possible Ca-Antagonist and β-Blocking Activity
  作者：Stefano Corsano、Giovannella Strappaghetti、Rosano Ferrini、Roberto Sala

  DOI：10.1002/ardp.19883211007

  日期：——

  A series of new compounds structurally related to propranolol and cinnarizine were synthesized and evaluated for their possible activity as Ca‐antagonist on the rabbit mesenteric artery. – In addition, the affinity of the compounds for β1,‐adrenoceptors was estimated by receptor binding experiments in rat atrium membrane preparations. No Ca‐antagonist activity was detected by the assay conducted on

  合成了一系列与普萘洛尔和桂利嗪结构相关的新化合物，并评估了它们作为兔肠系膜动脉钙拮抗剂的可能活性。- 此外，通过大鼠心房膜制剂中的受体结合实验评估了化合物对 β1、肾上腺素受体的亲和力。对测试药物进行的测定未检测到 Ca - 拮抗剂活性，而其中一些（14 和 16）显示出对心房 β1 - 肾上腺素受体的亲和力。
• Design of bifunctional quaternary phosphonium salt catalysts for CO₂ fixation reaction with epoxides under mild conditions
  作者：Shiyao Liu、Naoki Suematsu、Keiji Maruoka、Seiji Shirakawa

  DOI：10.1039/c6gc01630h

  日期：——

  An efficient synthesis of cyclic carbonates from epoxides and CO2 under mild reaction conditions was achieved via the use of a newly designed bifunctional quaternary phosphonium iodide catalyst. The importance...

  通过使用新设计的双功能四级碘化季phospho催化剂，可以在温和的反应条件下从环氧化物和CO2有效合成环状碳酸酯。重要性...
• CO₂ Fixation with Epoxides under Mild Conditions with a Cooperative Metal Corrole/Quaternary Ammonium Salt Catalyst System
  作者：Maximilian Tiffner、Sabrina Gonglach、Michael Haas、Wolfgang Schöfberger、Mario Waser

  DOI：10.1002/asia.201700354

  日期：2017.5.18

  complexes in combination with tetrabutyl-ammonium bromide (TBAB) has been investigated for the reaction of epoxides with CO2 leading to cyclic carbonates. It was found that the use of just 0.05 mol % of a manganese(III)corrole with 2 mol % TBAB exhibits excellent catalytic activity under an atmosphere of CO2 .

  已经研究了几种金属腐蚀物配合物与四丁基溴化铵（TBAB）的协同催化活性，用于环氧化物与CO2反应生成环状碳酸酯。已发现仅使用0.05摩尔％的具有2摩尔％的TBAB的锰（III）分子在CO 2气氛下表现出优异的催化活性。
• Synthesis and adrenergic .BETA.-blocking activity of some propanolamine derivatives.
  作者：HIROYUKI OBASE、HIDEKO TATSUNO、KATSUTOSHI GOTO、KOKI SHIGENOBU、YUTAKA KASUYA、YOSHIYUKI YAMADA、KYOICHI FUJII、SEIICHI YADA

  DOI：10.1248/cpb.26.1443

  日期：——

  Some propanolamine derivatives were synthesized and their β-adrenergic blocking activities were determined. Among the compounds tested, all compounds with benzothiazole nucleus were found to have potent β-adrenergic blocking activity, and those with other nuclei failed to produce substantial β-blocking activity with one exception. Three compounds with benzothiazole nucleus were more potent than sotalol in their β-blocking activity, and the other two were equipotent to sotalol. One with benzotriazole nucleus had about the same β-blocking activity as sotalol.

  合成了一些丙醇胺衍生物，并确定了它们的β-肾上腺素能阻滞活性。在测试的化合物中，所有含有苯并噻唑核的化合物均显示出强的β-肾上腺素能阻滞活性，而其他核的化合物则未能产生实质性的β-阻滞活性，只有一个例外。三种含有苯并噻唑核的化合物在β-阻滞活性方面比索他洛尔更强，其他两种与索他洛尔的效力相当。一个含有苯并三氮杂核的化合物的β-阻滞活性与索他洛尔大致相同。
• Kinetic Resolution of Epoxides with CO ₂ Catalyzed by a Chiral‐at‐Iridium Complex
  作者：Jie Qin、Vladimir A. Larionov、Klaus Harms、Eric Meggers

  DOI：10.1002/cssc.201802049

  日期：2019.1.10

  Chiral‐at‐metal bis‐cyclometalated iridium(III) complexes are introduced as a new class of chiral catalysts for the reaction of epoxides with CO2 to form cyclic carbonates under conditions of kinetic resolution. Reactions are typically performed at room temperature in the presence of 1 mol % of iridium catalyst and 1.5 mol % of tetraethylammonium bromide as the nucleophilic cocatalyst to provide selectivity

  手性金属双环金属化铱（III）配合物被引入为一类新的手性催化剂，用于在动力学拆分条件下使环氧化物与CO 2反应形成环状碳酸酯。反应通常在室温下在作为亲核助催化剂的1摩尔％的铱催化剂和1.5摩尔％的四乙基溴化铵存在下进行，以提供至多16.6的选择性。发现各种单取代的环氧化物是合适的底物，包括苯乙烯环氧化物，具有脂族侧链的环氧化物，缩水甘油基醚和缩水甘油基酯。对于所研究的任何底物均未观察到聚合副反应。