摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-decafluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)-3-heptene | 58621-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-decafluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)-3-heptene
英文别名
1,1-bis(trifluoromethyl)-2,2-bis(pentafluoroethyl)ethylene;(E)-perfluoro(3-ethyl-2-methylpent-2-ene);F-3-ethyl-2-methyl-2-pentene;1,1,1,4,4,5,5,5-Octafluoro-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)pent-2-ene
1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-decafluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)-3-heptene化学式
CAS
58621-64-0
化学式
C8F16
mdl
——
分子量
400.062
InChiKey
SKAHNXBHBXBCRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    123.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-decafluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)-3-heptenepotassium permanganate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到1,1,1,4,4,5,5,5-Octafluoro-3-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyl-pentane-2,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Partial oxidation of internal fluoroolefins by potassium permanganate
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00961993
  • 作为产物:
    描述:
    全氟(2-甲基-2-戊烯)Perfluor-(N,N-dimethyl-vinylamin) 在 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.0h, 以4.1%的产率得到1,2,3,4,4,4-hexafluoro-1-N,1-N,3-N,3-N-tetrakis(trifluoromethyl)but-1-ene-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    氟离子催化全氟乙烯基胺的低聚反应
    摘要:
    催化的低聚氟离子˚F -vinylamines,诸如F-(N,N- -dimethylvinylamine),F-(N -vinylmorpholine)和F-(N -vinylpyrrolidine),进行了调查。发现当在非质子极性溶剂中,特别是在使用氟化铯作为氟离子源的DMF中进行反应时,以高产率获得二聚体。试图获得比二聚体更高的低聚物的尝试失败了。通过与六氟丙烯的类似低聚反应进行比较,以立体电子和空间术语讨论了不存在高级低聚物。F-(N,N-二甲基乙烯基胺)与六氟丙烯二聚体F反应获得的结果出乎意料还包括-2-甲基-2-丙烯。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(96)03519-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stable perfluoroalkyl carbanion salts
    作者:Bruce E. Smart、William J. Middleton、William B. Farnham
    DOI:10.1021/ja00276a033
    日期:1986.8
    On decrit la synthese et les proprietes de carbanions perfluoroalkyles tertiaires de tris(dimethylamino) sulfonium
    关于三(二甲氨基)锍全氟烷基三重碳负离子的合成和所有权
  • Fields, Roy; Haszeldine, Robert N.; Kumadaki, Itsumaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2211 - 2218
    作者:Fields, Roy、Haszeldine, Robert N.、Kumadaki, Itsumaro
    DOI:——
    日期:——
  • KNUNYANTS, I. L.;POSTOVOJ, S. A.;DELYAGINA, N. I.;ZEJFMAN, YU. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 10, 2256-2261
    作者:KNUNYANTS, I. L.、POSTOVOJ, S. A.、DELYAGINA, N. I.、ZEJFMAN, YU. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Partial oxidation of internal fluoroolefins by potassium permanganate
    作者:I. L. Knunyants、S. A. Postovoi、N. I. Delyagina、Yu. V. Zeifman
    DOI:10.1007/bf00961993
    日期:1987.10
  • Oligomerization reactions of perfluorovinylamines catalyzed by fluoride ions
    作者:Taizo Ono、Fumitoshi Teramoto、Haruhiko Fukaya、Naohiro Terasawa、Masakazu Nishida、Takashi Abe
    DOI:10.1016/s0022-1139(96)03519-1
    日期:1997.3
    The fluoride ion catalyzed Oligomerization of F-vinylamines, such as F-(N,N-dimethylvinylamine), F-(N-vinylmorpholine) and F-(N-vinylpyrrolidine), was investigated. It was found that dimers were obtained in high yields when the reaction was conducted in aprotic polar solvents, especially in DMF using cesium fluoride as a fluoride ion source. Attempts to obtain oligomers higher than dimers failed. The
    催化的低聚氟离子˚F -vinylamines,诸如F-(N,N- -dimethylvinylamine),F-(N -vinylmorpholine)和F-(N -vinylpyrrolidine),进行了调查。发现当在非质子极性溶剂中,特别是在使用氟化铯作为氟离子源的DMF中进行反应时,以高产率获得二聚体。试图获得比二聚体更高的低聚物的尝试失败了。通过与六氟丙烯的类似低聚反应进行比较,以立体电子和空间术语讨论了不存在高级低聚物。F-(N,N-二甲基乙烯基胺)与六氟丙烯二聚体F反应获得的结果出乎意料还包括-2-甲基-2-丙烯。
查看更多