p-nitrophenylsulfonylacetylene | 98434-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrophenylsulfonylacetylene
• 英文别名: ethynyl-(4-nitro-phenyl)-sulfone；Aethinyl-(4-nitro-phenyl)-sulfon；1-(Ethynylsulfonyl)-4-nitrobenzene；1-ethynylsulfonyl-4-nitrobenzene
• CAS: 98434-07-2
• 化学式: C₈H₅NO₄S
• 分子量: 211.198
• InChiKey: RWITXAARDQZLNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenylsulfonylacetylene 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-[1'-(4-nitrophenylsulfonyl)cyclopentyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  β-缩醛碳负离子烷基化的观察：单烷基化与二烷基化和消除

  摘要：

  用甲基碘进行反应和碱（吨在取代的1,3-二氧戊环和1,3-二硫戊-BuOK）β位上具有吸电子取代基（EWG =CO 2 Me中，SO 2 PH， SO 2 PH- p -NO 2，SO 2 PH- Ô -NO 2）导致单或二烷基化或开环产物以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00378-7
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢苯甲酰 、 ethynyl(4-nitrophenyl)sulfane 在 氯仿 作用下， 生成 p-nitrophenylsulfonylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Maioli; Modena, Ricerca Scientifica, 1959, vol. 29, p. 1931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALKYNYL ARYL SULFONES
  申请人：LONZA INC.

  公开号：EP1162962A1

  公开（公告）日：2001-12-19
• EP1162962A4
  申请人：——

  公开号：EP1162962A4

  公开（公告）日：2002-10-30
• US6232503B1
  申请人：——

  公开号：US6232503B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• [EN] ALKYNYL ARYL SULFONES<br/>[FR] SULFONE D'ALKYNYLE ARYLE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2000056305A1

  公开（公告）日：2000-09-28

  The present invention provides compounds having the formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, and R5¿ are independently hydrogen, chlorine, bromine, fluorine, iodine, substituted or unsubstituted linear or branched C¿1?-C3 alkoxy, substituted or unsubstituted linear or branched C1-C3 thioalkoxy, substituted or unsubstituted linear or branched C1-C8 alkyl, hydroxyl, thiol,-CN, -CF3, -OCF3,-NO2, acetyl, or -NR?6R7; R6 and R7¿ are independently hydrogen, methyl, or ethyl; and X is iodine or bromine. Another embodiment of the invention includes specific ethynyl benzene sulfone derivatives. The alkynyl aryl sulfones of the present invention are useful as biocides, including, but not limited to, bactericides, fungicides, and preservatives. Also a method of preparing the halogenated alkynyl aryl sulfones of formula I is provided. The method comprises contacting an alkynyl aryl sulfone with N-iodosuccinamide or N-bromosuccinamide, acetone, and silver nitrate to form the corresponding halogenated alkynyl aryl sulfone.
• Observations on the alkylation of β-acetalic carbanions: monoalkylation versus dialkylation and elimination
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Sergio Cossu、Ottorino De Lucchi、Paola Peluso

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00378-7

  日期：2001.5

  The reaction with methyl iodide and a base (t-BuOK) of 1,3-dioxolanes and 1,3-dithiolanes substituted at the β-position with an electron-withdrawing substituent (EWG=CO2Me, SO2Ph, SO2Ph-p-NO2, SO2Ph-o-NO2) leads to mono- or dialkylated or ring-opened products in good yield.

  用甲基碘进行反应和碱（吨在取代的1,3-二氧戊环和1,3-二硫戊-BuOK）β位上具有吸电子取代基（EWG =CO 2 Me中，SO 2 PH， SO 2 PH- p -NO 2，SO 2 PH- Ô -NO 2）导致单或二烷基化或开环产物以良好的收率。