ethynyl(4-nitrophenyl)sulfane | 98434-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethynyl(4-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: p-HC2SC6H4NO2；ethynyl-(4-nitro-phenyl)-sulfide；Aethinyl-(4-nitro-phenyl)-sulfid；1-Ethynylsulfanyl-4-nitrobenzene
• CAS: 98434-04-9
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• 分子量: 179.199
• InChiKey: JGTSJSPIMSXXKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethynyl(4-nitrophenyl)sulfane 在 盐酸 、 氟化氢吡啶 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-((1,1-difluoroethyl)thio)aniline
  参考文献：
  名称：

  芳基α，α-二氟乙基硫醚的合成是有机化学中的新型结构基序，并延伸至芳基α，α-二氟氧醚†

  摘要：

  报道了一种制备芳基α，α-二氟乙基硫醚（ArSCF 2 CH 3）的方法，并将合成方法扩展到芳基α，α-二氟乙基氧醚。在交叉偶联反应中进一步阐述了选定的结构单元，并将其并入已建立的三氟甲基醚药物的类似物中。对构象进行了探索，对这些基序的log  P研究表明，它们的极性明显大于其三氟甲基醚类似物，从而使其对生物活性物质的发现具有吸引力。

  DOI：

  10.1039/c7ob02987j
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl vinyl sulfide 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 ethynyl(4-nitrophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的乙炔亚砜：狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  据报道，对硝基苯基亚磺酰基乙炔（6a）和1-（对硝基苯基亚磺酰基）丙炔（6b）的制备及其在狄尔斯-阿尔德反应中的反应性。

  DOI：

  10.1039/c39880001585

文献信息

• Angeletti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1115,1122
  作者：Angeletti et al.

  DOI：——

  日期：——
• Angeletti, E.; Montanari, F.; Negrini, A., Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1115 - 1124
  作者：Angeletti, E.、Montanari, F.、Negrini, A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B5, 1.1.4.9, page 20 - 20
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Maioli; Modena, Ricerca Scientifica, 1959, vol. 29, p. 1931
  作者：Maioli、Modena

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL PRODRUGS FOR ANTIMICROBIAL AMIDINES
  申请人：UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：EP1242059B1

  公开（公告）日：2007-03-21