(2-bromohexyl)benzene | 162656-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromohexyl)benzene
• 英文别名: 2-bromohexylbenzene
• CAS: 162656-42-0
• 化学式: C₁₂H₁₇Br
• 分子量: 241.171
• InChiKey: ALRNVRGZZAICQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromohexyl)benzene 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 P,P-diphenyl-P-(1-benzylpentyl)(N-methoxycabonyl)phosphazene
  参考文献：
  名称：

  通过磷腈进行烯烃化反应

  摘要：

  报道了通过对二苯基（烷基）（N-羧甲基）磷腈锂与醛和酮的反应首次合成二、三和四取代烯烃。

  DOI：

  10.1039/b006413k
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 过氧化氢苯甲酰 在 α,α-二溴甲苯 作用下， 反应 3.0h， 生成 (2-bromohexyl)benzene 、 、
  参考文献：
  名称：

  Homolytic addition of benzylidene bromide to trimethylvinylsilane and 1-hexene

  摘要：

  Benzylidene bromide reacts with unsaturated compounds CH2=CHR (R = Bu, SiMe(3)) in the presence of benzoyl peroxide to give PhCHBrCH(2)CHRBr adducts.

  DOI：

  10.1007/bf00698261

文献信息

• Stereospecific Cross-Coupling of Secondary Organotrifluoroborates: Potassium 1-(Benzyloxy)alkyltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Steven R. Wisniewski

  DOI：10.1021/ja307861n

  日期：2012.10.10

  Potassium 1-(alkoxy/acyloxy)alkyltrifluoroborates have been synthesized through a copper-catalyzed diboration of aldehydes and subsequent conversion of the resulting potassium 1-(hydroxy)alkyltrifluoroborates. The palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction employing the potassium 1-(benzyloxy)alkyltrifluoroborates with aryl and heteroaryl chlorides provides access to protected secondary alcohols in

  1-(烷氧基/酰氧基)烷基三氟硼酸钾是通过铜催化的醛二硼化反应和随后得到的1-(羟基)烷基三氟硼酸钾的转化合成的。钯催化的 Suzuki-Miyaura 反应使用 1-（苄氧基）烷基三氟硼酸钾与芳基和杂芳基氯化物，以高产率获得受保护的仲醇。通过使用苄基保护基团避免了 β-氢化物消除途径，建议通过芳烃与金属中心的配位来稳定二有机钯中间体。这种交叉偶联是立体有择的，完全保留了立体化学。
• Enantioselective Alkyl−Alkyl Suzuki Cross-Couplings of Unactivated Homobenzylic Halides
  作者：Bunnai Saito、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja8013677

  日期：2008.5.1

  effective method for asymmetric cross-couplings of unactivated alkyl electrophiles has been developed, specifically, a nickel-based catalyst for stereoconvergent Suzuki reactions of homobenzylic bromides with alkylboranes. To the best of our knowledge, there are no previous examples of enantioselective Suzuki couplings of alkyl electrophiles (activated or unactivated). Both of the catalyst components

  已开发出用于未活化的烷基亲电试剂的不对称交叉偶联的第一种有效方法，特别是用于高苄基溴与烷基硼烷的立体收敛 Suzuki 反应的镍基催化剂。据我们所知，之前没有烷基亲电试剂（活化或未活化）的对映选择性 Suzuki 偶联的例子。两种催化剂组分都是可商购的。
• 5-HT-1D receptor ligands
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05504101A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  Described herein are tryptamine analogs that display high binding affinity and selectivity for the 5-HT1D.beta. receptor, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a group selected from aryl-C.sub.1-7 alkyl; aryl-C.sub.2-7 alkoxy; aryl-C.sub.2-7 alkanoyl and aryl-C.sub.1-7 alkanoyloxy, wherein said alkyl, alkoxy, alkanoyl and alkanoyloxy groups are optionally substituted by a C.sub.1-4 alkyl substituent and wherein said aryl group is optionally substituted by one or more substituent selected from hydroxyl, halogen, mercapto, linear or branched C.sub.1-4 alkyl, linear or branched C.sub.1-4 alkoxy, linear or branched C.sub.1-4 alkylthio, thiol substituted C.sub.1-4 alkyl and nitro substituted C.sub.1-4 alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are selected independently from H and C.sub.1-4 alkyl; and R.sup.4 is selected from H, C.sub.1-4 alkyl, aryl and arylC.sub.1-4 alkyl. The compounds are useful as reagents for receptor identification and in receptor-based drug screening programs, and can also be used therapeutically to treat conditions for which administration of a 5-HT1D ligand is indicated, for example in the treatment of migraine.

  本文描述了一类色胺类似物，其在5-HT1D.beta.受体上表现出高结合亲和力和选择性，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是从芳基-C.sub.1-7烷基；芳基-C.sub.2-7烷氧基；芳基-C.sub.2-7酰基和芳基-C.sub.1-7酰氧基中选择的基团，其中所述的烷基，烷氧基，酰基和酰氧基基团可以被C.sub.1-4烷基取代，所述的芳基基团可以被一个或多个取代基所取代，所述取代基被选择自羟基，卤素，巯基，线性或支链C.sub.1-4烷基，线性或支链C.sub.1-4烷氧基，线性或支链C.sub.1-4烷基硫基，硫醇取代的C.sub.1-4烷基和硝基取代的C.sub.1-4烷基中的一种或多种；R.sup.2和R.sup.3独立地选择自H和C.sub.1-4烷基；R.sup.4选择自H，C.sub.1-4烷基，芳基和芳基C.sub.1-4烷基。这些化合物可用作受体鉴定试剂和受体基药物筛选计划，并且也可以用于治疗需要给予5-HT1D配体的情况，例如治疗偏头痛。
• TRYPTAMINE DERIVATIVES AS 5-HT-1D RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0758320A1

  公开（公告）日：1997-02-19
• US5504101A
  申请人：——

  公开号：US5504101A

  公开（公告）日：1996-04-02