[C(CH3)=N-(2-(t-Bu)C6H4)]2 | 181707-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [C(CH3)=N-(2-(t-Bu)C6H4)]2
• 英文别名: 2,3-Bis(2-tert-butylphenylimino)butane；2-N,3-N-bis(2-tert-butylphenyl)butane-2,3-diimine
• CAS: 181707-42-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂
• 分子量: 348.531
• InChiKey: FRSDUXCWNIPZBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化钛 、 [C(CH3)=N-(2-(t-Bu)C6H4)]2 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以88 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-IMINE TITANIUM COMPLEX, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID BIS-IMINE TITANIUM COMPLEX AND PROCESS FOR THE (CO)POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES
  [FR] COMPLEXE DE BIS-IMINE TITANE, SYSTÈME CATALYTIQUE COMPRENANT LEDIT COMPLEXE DE BIS-IMINE TITANE ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS

  摘要：

  具有通式（I）的双亚胺钛配合物，其中：R1和R2，相互相同或不同，表示氢原子；或选自线性或支链、可选择卤代、C1-C20烷基基团，优选C1-C15，可选择取代的环烷基基团；R3和R4，相互相同或不同，表示氢原子；或选自线性或支链、可选择卤代、C1-C20烷基基团，优选C1-C15，可选择取代的环烷基基团，可选择取代的芳基基团；X1、X2、X3和X4，相互相同或不同，表示氯、溴、碘等卤素原子；或选自线性或支链C1-C20烷基基团，优选C1-C15，-OCOR5基团或-OR5基团，其中R5选自线性或支链C1-C20烷基基团，优选C1-C15；或表示乙酰丙酮基团（acac）；但当R1和R2表示甲基基团且X1、X2、X3和X4表示氯原子时，R3和R4与2,6-二异丙基苯不同。

  公开号：

  WO2019064253A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 、 2,3-丁二酮 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93 %的产率得到[C(CH3)=N-(2-(t-Bu)C6H4)]2
  参考文献：
  名称：

  C 2 -对称阻转异构体N-杂环卡宾-钯(II)配合物：合成、手性拆分以及在酰胺对映选择性α-芳基化中的应用

  摘要：

  阻转异构N-杂环卡宾(NHC)-金属配合物的概念被扩展到具有C 2对称性的NHC，并用于制备钯基配合物。对 NHC 前体的深入研究和各种 NHC 配体的筛选使我们能够规避与内消旋复合物形成相关的问题。制备了一组 8 种阻转异构体 NHC-钯配合物，并通过手性 HPLC 在制备规模上进行有效拆分，获得了高对映体纯度。这些配合物在酰胺的分子内 α-芳基化中表现出良好的活性，并且以优异的对映选择性（高达 98% ee）分离出各种环状产物。

  DOI：

  10.1039/d3dt01182h
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 4-溴-2-甲基苯腈 、 丙烯酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 、 NiCl2 * 4 pyridine 、 锌 、 [C(CH3)=N-(2-(t-Bu)C6H4)]2 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃与两种碳基亲电子试剂的催化剂控制区域发散 1,2-双官能化

  摘要：

  区域发散催化为从相同的起始材料构建结构不同的分子提供了一种有效的战略方法。在该领域，烯烃与两个亲电子试剂的分子间区域发散 1,2-双官能化仍然是一项具有挑战性的任务。在温和的还原反应条件下，使用芳基/乙烯基卤化物和缩醛作为亲电子试剂，实现了配体控制的、镍催化的烯烃区域发散二碳官能化。本研究提供了一种从容易获得的丙烯酸酯、芳基卤化物和缩醛中获取 β-甲氧基酯和 γ-甲氧基酯的通用方法。实验机制证据支持区域选择性结果的差异归因于配体调节镍催化剂的反应性，

  DOI：

  10.1007/s11426-021-1172-x

文献信息

• Mechanistic Studies of Pd(II)−α-Diimine-Catalyzed Olefin Polymerizations¹
  作者：Daniel J. Tempel、Lynda K. Johnson、R. Leigh Huff、Peter S. White、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ja000893v

  日期：2000.7.1

  substituents crowd axial sites in these square planar complexes. Low-temperature NMR studies show that the alkyl olefin complexes, (N∧N)Pd(R)(olefin)+, are the catalyst resting states and that the barriers to migratory insertions lie in the range 17−19 kcal/mol. Following migratory insertion, the cationic palladium alkyl complexes (N∧N)Pd(alkyl)+ formed are β-agostic species which exhibit facile metal

  介绍了芳基取代的 α-二亚胺-Pd(II) 配合物催化烯烃聚合的机理研究。几种阳离子催化剂前体 [(N∧N)Pd(CH3)(OEt2)]BAr'4（N∧N = 芳基取代的 α-二亚胺，Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3）的合成是描述。[ArNC(H)C(H)NAr]Pd( )(Cl) 和 [ArNC(Me)C(Me)NAr]Pd( )2 (Ar = 2,6-(iPr) 的 X 射线结构分析)2C6H3) 说明邻芳基取代基在这些方形平面复合物中挤占轴向位点。低温 NMR 研究表明，烷基烯烃配合物 (N∧N)Pd(R)(烯烃)+ 是催化剂静止状态，迁移插入的障碍在 17-19 kcal/mol 范围内。迁移插入后，形成的阳离子钯烷基配合物 (N∧N)Pd(烷基)+ 是 β-agostic 物质，通过 β-氢化物消除/再添加反应，金属沿着链容易迁移（“链行走”）。使用钯-正丙基和-