3α.12β-dihydroxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24) | 24637-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α.12β-dihydroxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)
• 英文别名: 3α.12β-Dihydroxy-5β-cholen-(9(11))-saeure-(24)；3alpha,12beta-Dihydroxy-5beta-chol-9(11)-en-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,8S,10S,12R,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 24637-45-4
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: XAGTZUQUSSNQAI-MQBBQEGVSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α.12β-dihydroxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24) 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-hydroxy-12α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Mattox; Kendall, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 249,262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3α.12β-dihydroxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Mattox; Kendall, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 249,262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• McKenzie; Mattox; Kendall, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 249,262
  作者：McKenzie、Mattox、Kendall

  DOI：——

  日期：——