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1,1,3,3-tetrachloro-1,3-disilacyclobutane | 2146-97-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,3,3-tetrachloro-1,3-disilacyclobutane
英文别名
1,1,3,3-tetrachloro-[1,3]disiletane;1,1,3,3-tetrachloro-1,3-disiletane
1,1,3,3-tetrachloro-1,3-disilacyclobutane化学式
CAS
2146-97-6
化学式
C2H4Cl4Si2
mdl
——
分子量
226.037
InChiKey
SYSHGEHAYJKOLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903199000

SDS

SDS:542bfcd22679dc80cd959f159d367008
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-tetrachloro-1,3-disilacyclobutanesilver(II) fluoride 作用下, 以90%的产率得到1,1,3,3-Tetrafluoro-1,3-disiletane
    参考文献:
    名称:
    Silaethane:II:1,3-disilacyclobutanen的Darstellung und charakterisierung von silaethane:II:Darstellung und charakterisierung von 1,3-disilacyclobutanen
    摘要:
    类型的1,3- Disilacyclobutanes被制备:(a)由环合成从chloromethylchlorosilanes - [R 1 - [R 2的Si(CH 2由monosilacyclobutanes的热分解- [R Cl)的氯,(b)中1 - [R 2 ħ 2 CH 2,和(c)通过用步骤(a)或(b)获得的含SiCl的1,3-二硅环丁烷中的烷基取代氯。该化合物已通过分析和光谱研究表征。严格比较了合成方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82810-7
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯硅基环丁烷 以43%的产率得到1,1,3,3-tetrachloro-1,3-disilacyclobutane
    参考文献:
    名称:
    Silaethane:II:1,3-disilacyclobutanen的Darstellung und charakterisierung von silaethane:II:Darstellung und charakterisierung von 1,3-disilacyclobutanen
    摘要:
    类型的1,3- Disilacyclobutanes被制备:(a)由环合成从chloromethylchlorosilanes - [R 1 - [R 2的Si(CH 2由monosilacyclobutanes的热分解- [R Cl)的氯,(b)中1 - [R 2 ħ 2 CH 2,和(c)通过用步骤(a)或(b)获得的含SiCl的1,3-二硅环丁烷中的烷基取代氯。该化合物已通过分析和光谱研究表征。严格比较了合成方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82810-7
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文献信息

  • Thermolyse und photolyse einiger sila- und disilacyclobutane
    作者:Peter Jutzi、Peter Langer
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81868-9
    日期:1980.12
    3-disilacyclobutanes or to polymeric products. A possible intermediate silaalkene could not be stabilized, even in the presence of bulky substituents at the silicon atom. Photolysis of some di- or tri-substituted silacyclobutanes in methanol results in ring opening or in elimination of an alkene with further reaction of the intermediates with the solvent. Photolysis of the 1,1-diphenyl-2-methyl-l-silacyclobutane
    某些1,1-二-或1,1,2-三取代的1-silacyclobutanes的热分解导致1,3-disilacyclobutanes或聚合产物。即使在硅原子上存在大量取代基,可能的中间硅烷基烯烃也无法稳定。一些二或三取代的甲硅烷基环丁烷在甲醇中的光解导致开环或烯烃的消除,以及中间体与溶剂的进一步反应。1,1-二苯基-2-甲基-1-硅环丁烷在环己烷中的光解产生1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅环丁烷。讨论了硅或碳原子上取代基对反应路径的影响。1,1,3,3-四甲基-2,4-二苯基-1,3-二硅环丁烷的光解反应通过开环和添加甲醇而发生,而1,1,3,3-四苯基-1,
  • Determination of the structure of 1,1,3,3-tetrachloro-1,3-disilacyclobutane from Raman and infrared spectra
    作者:H. Schnöckel、Lin Zhengyan、N. Auner、P. Bleckmann、M. Hinrichsen
    DOI:10.1016/0022-2860(85)80145-9
    日期:1985.2
    Abstract The structure of 1,1,3,3-tetrachloro-1,3-disilacyclobutane, (1) is confirmed by its infrared and Raman spectra. A planar structure for the four-membered ring has been established from frequency and intensity calculations of the infrared- and Raman-active vibrations. The infrared and Raman spectra of (1) were recorded in the solid state and by means of matrix isolation techniques. The results
    摘要 1,1,3,3-四氯-1,3-二硅杂环丁烷(1) 的结构由其红外光谱和拉曼光谱证实。四元环的平面结构已经根据红外和拉曼活性振动的频率和强度计算建立。(1) 的红外和拉曼光谱是在固态下通过基质分离技术记录的。获得的结果导致将观察到的频带可靠地分配给计算出的频率。
  • Maier, Guenther; Mihm, Gerhard; Reisenauer, Hans Peter, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6/7, p. 615 - 616
    作者:Maier, Guenther、Mihm, Gerhard、Reisenauer, Hans Peter
    DOI:——
    日期:——
  • Maier, Guenther; Mihm, Gerhard; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2351 - 2368
    作者:Maier, Guenther、Mihm, Gerhard、Reisenauer, Hans Peter
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DEPOSITING SILICON-CONTAINING FILMS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT UN DÉPÔT DE FILMS CONTENANT DU SILICIUM
    申请人:VERSUM MAT US LLC
    公开号:WO2019055393A8
    公开(公告)日:2020-03-26
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