3-thiahex-5-en-6-olide | 128375-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-thiahex-5-en-6-olide
• 英文别名: 5H-1,4-oxathiepin-2-one
• CAS: 128375-83-7
• 化学式: C₅H₆O₂S
• 分子量: 130.167
• InChiKey: JZJZOGGRNZTPLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-thiahex-5-en-6-olide 在 silica gel 作用下， 生成 Methyl 2-(3-oxopropylsulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  由硫醛的分子内“烯”反应形成的硫内酯

  摘要：

  ω-乙烯基烷基酯（3 thioxoacetic酸的），可以通过环戊二烯cycloadducts（的逆狄尔斯-阿尔德切割产生2），闪速真空热解过程中经历了III型分子内“烯”反应，在500℃，得到具有6 3- thialactones -至11元环。

  DOI：

  10.1039/c39900000138
• 作为产物：
  描述：

  Prop-2-enyl 2-sulfanylideneacetate 500.0 ℃ 、1.07 kPa 条件下， 生成 3-thiahex-5-en-6-olide
  参考文献：
  名称：

  由硫醛的分子内“烯”反应形成的硫内酯

  摘要：

  ω-乙烯基烷基酯（3 thioxoacetic酸的），可以通过环戊二烯cycloadducts（的逆狄尔斯-阿尔德切割产生2），闪速真空热解过程中经历了III型分子内“烯”反应，在500℃，得到具有6 3- thialactones -至11元环。

  DOI：

  10.1039/c39900000138

文献信息

• Choi, Samuel S.-M.; Kirby, Gordon W.; Mahajan, Mohinder P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 191 - 198
  作者：Choi, Samuel S.-M.、Kirby, Gordon W.、Mahajan, Mohinder P.

  DOI：——

  日期：——
• CHOI, SAMUEL S. M.;, KIRBY GORDON W.;MAHAJAN, MOHINDER P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 138-140
  作者：CHOI, SAMUEL S. M.、, KIRBY GORDON W.、MAHAJAN, MOHINDER P.

  DOI：——

  日期：——
• Thialactones formed by intramolecular ‘ene’ reactions of thioaldehydes
  作者：Samuel S.-M. Choi、Gordon W. Kirby、Mohinder P. Mahajan

  DOI：10.1039/c39900000138

  日期：——

  ω-Vinylalkyl esters (3) of thioxoacetic acid, generated by retro-Diels–Alder cleavage of their cyclopentadiene cycloadducts (2), underwent Type III intramolecular ‘ene’ reactions during flash vacuum pyrolysis at 500 °C to give 3-thialactones having 6- to 11-membered rings.

  ω-乙烯基烷基酯（3 thioxoacetic酸的），可以通过环戊二烯cycloadducts（的逆狄尔斯-阿尔德切割产生2），闪速真空热解过程中经历了III型分子内“烯”反应，在500℃，得到具有6 3- thialactones -至11元环。