2-(p-tolyloxy)-1-propanol | 6814-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-tolyloxy)-1-propanol
• 英文别名: 2-p-Tolyloxypropan-1-ol；2-(4-Methylphenoxy)propan-1-ol
• CAS: 6814-50-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: ZACKKCOROOKCPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C
• 沸点：
  110-111 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯腈 、 2-(p-tolyloxy)-1-propanol 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-methoxy-2-(2-(p-tolyloxy)propoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  拴链式醇在芳烃中的远程meta-CH键的活化：水杨腈模板

  摘要：

  通过使用腈模板，在具有区域选择性的情况下，钯催化了含拴链醇的芳烃中偏碳氢键的活化。上的区域选择性决定C-H活化步骤的大环过渡态的计算研究显示，无论是C-N-银角和苯基的笨拙comformations醚起到极其重要的作用的元 的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201705495
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-丙醇 、 sodium 4-methylphenoxide 生成 2-(p-tolyloxy)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of phenols with bifunctional compounds Communication 14. Catalytic alkylation of p-cresol with ?-, ?-, and ?-epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00848919

文献信息

• 4-(PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160199342A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物、包含它们的组合物，以及使用它们作为PPARδ调节剂的方法，用于治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病的进展。
• Wasserunlösliche Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0036545A1

  公开（公告）日：1981-09-30

  Von wasserlöslichmachenden Gruppen freie Monoazofarbstoffe der Formel worin X1 Nitro, Cyan, Methylsulfonyl, R1 einen Rest der Formeln la, Ib oder lc bedeuten, wobei Y1 Wasserstoff, Methyl, oder Ethyl Y2 Wasserstoff, Hydroxy, Alkanoyloxy mit 1 bis 4 C-Atomen, gegebenenfalls substituiert durch Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen oder Phenoxy; Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 4 C-Atomen in der Alkoxygruppe, gegebenenfalls substituiert durch Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen oder Phenoxy, Z Wasserstoff, Phenyl, Cyan, Hydroxy, Phenoxy, gegebenenfalls substituiert durch Alkvl mit 1 bis 4 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen oder Halogen; Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 C-Atomen in der Alkoxygruppe, gegebenenfalls substituiert durch Hydroxy, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen, Phenoxy oder Phenyl; Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen, gegebenenfalls substituiert durch Hydroxy, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen, Cyan oder Phenyl; Alkanoyloxy mit 1 bis 4 C-Atomen, gegebenenfalls substituiert durch Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen oder Phenoxy; Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 4 C-Atomen in der Alkoxygruppe, gegebenenfalls substituiert durch Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen oder Phenoxy, m eine Zahl von 0 bis 2 und R2 Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen oder Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten, werden dadurch hergestellt, daß ein Amin der Formel III diazotiert und auf eine Kupplungskomponente der Formel IV gekuppelt wird.

  不含水溶性基团的单偶氮染料，其式如下 其中 X1 是硝基、氰基、甲磺酰基、 R1 是式 la、Ib 或 lc 的基团 其中 Y1 是氢、甲基或乙基 Y2 是氢、羟基、具有 1 至 4 个碳原子的烷酰氧基，可选择被具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或苯氧基取代；烷氧基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基羰氧基，可选择被具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或苯氧基取代、 Z 是氢、苯基、氰基、羟基、苯氧基，可选择被具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或卤素取代； 烷氧基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧羰基，可选择被羟基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、苯氧基或苯基取代；具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基，可选择被羟基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、氰基或苯基取代； 具有 1 至 4 个碳原子的烷酰氧基，可选择被具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或苯氧基取代； 烷氧基基团中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧羰氧基，可选择被具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或苯氧基取代、 m 是 0 至 2 的数字，且 R2 是氢、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基。 重氮化后与式 IV 的偶联组分偶联。
• Amine polymer and preparation method and use thereof
  申请人：CHINA PETROLEUM & CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US10968313B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention relates to an amino polymer, its main chain is attached via a —O— group to a structure represented by the following formula (I). The present invention also relates to a process for producing said amino polymer and to its use as fuel oil detergent. Compared with the prior art, the fuel oil detergent of the present invention has the advantages such as a lower manufacturing cost and an improved deposit formation inhibition performance. In formula (I), groups and values are defined as described in the description.

  本发明涉及一种氨基聚合物，其主链通过-O-基团连接到下式（I）所代表的结构中。本发明还涉及生产所述氨基聚合物的工艺及其作为燃油清净剂的用途。与现有技术相比，本发明的燃油清净剂具有制造成本低、抑制沉积物形成性能更好等优点。 在式 (I) 中，基团和数值的定义如说明中所述。
• Formulation of an organic functional material
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11538992B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present invention relates to a formulation containing at least one organic functional material and at least four different organic solvents, a first organic solvent A, a second organic solvent B, a third organic solvent C, and a fourth organic solvent D, wherein the first organic solvent A comprises a group, which is capable of receiving or giving a hydrogen bonding, the second organic solvent B has a boiling point in the range from 50 to 350° C., the third organic solvent C has a boiling point in the range from 100 to 300° C., and the fourth organic solvent D has a boiling point in the range from 200 to 400° C., is present in an amount from 0.01 to 1 vol.-% and has a viscosity of ≥15 mPas, the solubility of the at least one organic functional material in the second organic solvent B and in the fourth organic solvent D is ≥5 g/l, the boiling point of the third organic solvent C is at least 10° C. lower than the boiling point of the second organic solvent B; and the boiling point of the fourth organic solvent D is at least 10° C. higher than the boiling point of the second organic solvent B; as well as to electroluminescent devices prepared by using these formulations.

  本发明涉及一种制剂，该制剂含有至少一种有机功能材料和至少四种不同的有机溶剂，即第一种有机溶剂 A、第二种有机溶剂 B、第三种有机溶剂 C 和第四种有机溶剂 D，其中第一种有机溶剂 A 包含一个能接受或给予氢键的基团，第二种有机溶剂 B 的沸点范围为 50 至 350 摄氏度，第三种有机溶剂 C 的沸点范围为 100 至 300 摄氏度，第四种有机溶剂 D 的沸点范围为 200 至 400 摄氏度、第三种有机溶剂 C 的沸点在 100 至 300 摄氏度之间，第四种有机溶剂 D 的沸点在 200 至 400 摄氏度之间、含量为 0.01 至 1 vol.- %，粘度为 °C。至少一种有机功能材料在第二种有机溶剂 B 和第四种有机溶剂 D 中的溶解度≥5 克/升，第三种有机溶剂 C 的沸点至少比第二种有机溶剂 B 的沸点低 10 摄氏度。第四种有机溶剂 D 的沸点比第二种有机溶剂 B 的沸点高至少 10°C。
• An efficient catalyst for ring opening of epoxides with phenol and thiophenol under solvent-free conditions
  作者：Hong-fei Lu、Jun-tao Zhou、He-long Cheng、Lei-lei Sun、Fei-fei Yang、Run-ze Wu、Yu-hua Gao、Zhi-bin Luo

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.098

  日期：2013.12

  An efficient and rapid procedure for ring opening reaction of various epoxides with phenol and thiophenol derivatives was developed. The procedure can be obtained at room temperature under solvent-free condition in presence of (C4H12N2)(2)[Bicl(6)]Cl center dot H2O (1 mol %). This catalyst can be reused several times without significant loss of activity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.