1-chloro-4-(6-nitrocyclohex-3-enyl)benzene | 92577-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(6-nitrocyclohex-3-enyl)benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-(6-nitrocyclohex-3-en-1-yl)benzene
• CAS: 92577-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: ANWSLRJHMSQYSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  348.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(6-nitrocyclohex-3-enyl)benzene 在 5%-Ni/MnO2 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 6.0h， 以84.8%的产率得到1-(4-氯苯基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  4′-氯-2-硝基联苯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4′‑氯‑2‑硝基联苯的制备方法，该方法以1‑氯‑4‑(6‑硝基环己‑3‑烯基)‑苯为原料，以金属离子掺杂二氧化锰为氧化剂，在有机溶剂中于110℃～179℃下进行脱氢芳构化反应，得到4′‑氯‑2‑硝基联苯，收率75.5％～84.8％，含量98.0％～99.6％。该制备方法具有收率高、成本低、操作简便、绿色环保等优点。

  公开号：

  CN112358402B
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-硝基乙烯 、 1,3-丁二烯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以98.2%的产率得到1-chloro-4-(6-nitrocyclohex-3-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种1-氯-4-(6-硝基环己-3-烯基)-苯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑氯‑4‑(6‑硝基环己‑3‑烯基)‑苯的制备方法，该制备方法以反‑4‑氯‑β‑硝基苯乙烯、1,3‑丁二烯为反应原料，在催化剂为ZnCl2的条件下进行反应，制备得到1‑氯‑4‑(6‑硝基环己‑3‑烯基)‑苯。本发明1‑氯‑4‑(6‑硝基环己‑3‑烯基)‑苯的制备方法具有成本低廉、反应条件温和、反应效率高、原料利用率高、产品收率高且含量高等优点，同时，还具有工艺简单，原料易得，适合于大规模生产，利于工业化应用，使用价值高，应用前景好。

  公开号：

  CN114195646A

文献信息

• Process for Preparing Substituted 2-Nitrobiphenyls
  申请人：Korte Alexander

  公开号：US20110319665A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a process for preparing substituted 2-nitrobiphenyls and to specific 2-nitrobiphenyls. The invention further relates to a process for preparing 2-aminobiphenyls from such 2-nitrobiphenyls and to a process for preparing (het)arylamides of such 2-aminobiphenyls.

  本发明涉及一种制备取代2-硝基联苯的方法，以及具体的2-硝基联苯。本发明还涉及一种从这些2-硝基联苯制备2-氨基联苯的方法，以及制备这些2-氨基联苯的（杂）芳基酰胺的方法。
• Organocatalytic Michael Addition/Intramolecular Julia–Kocienski Olefination for the Preparation of Nitrocyclohexenes
  作者：Eduardo Rodrigo、José Luis García Ruano、M. Belén Cid

  DOI：10.1021/jo401686u

  日期：2013.11.1

  An asymmetric organocatalytic [3 + 3] annulation strategy based on a Michael addition/intramolecular Julia-Kocienslci olefination sequence has been developed for the synthesis of 4-substituted-5-nitrocyclohex-1-ene compounds. The strategy is an alternative to the direct reluctant enantioselective Diels-Alder approach. The potential of the methodology has been demonstrated with a concise enantioselective formal synthesis of trandolapril.
• Chloronitrostyrenes in the Diels-Alder Reaction¹
  作者：Maynard B. Neher、Eugene W. Goldberg、Richard W. Fairchild

  DOI：10.1021/jo01070a522

  日期：1961.12
• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED 2-NITROBIPHENYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FORMES 2-NITRODIPHÉNYLE SUBSTITUÉES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010102980A9

  公开（公告）日：2011-01-27
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED 2-NITROBIPHENYLS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2406210A1

  公开（公告）日：2012-01-18