2-hexene-1,6-diol | 63974-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hexene-1,6-diol
• 英文别名: (E)-2-hexene-1,6-diol；trans-2-Hexen-1,6-diol；(E)-hex-2-ene-1,6-diol；hex-2t-ene-1,6-diol；Hex-2t-en-1,6-diol
• CAS: 63974-05-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: RDYAMHIAJLBLIF-HNQUOIGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexene-1,6-diol 在 镍 作用下， 生成 1,6-己二醇
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Reymermier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1531,1533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hexyne-1,6-diol 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 2-hexene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Egmond,G.J.N. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1977, vol. 96, p. 172 - 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Dehydrative Cyclization of ω-Hydroxy Allyl Alcohols Catalyzed by Ruthenium Complexes
  作者：Shinji Tanaka、Tomoaki Seki、Masato Kitamura

  DOI：10.1002/anie.200904671

  日期：2009.11.9

  New axially chiral ligands and their allyl esters have been designed and synthesized. The combination of these ligands with [CpRu(CH3CN)3]PF6 has realized highly efficient intramolecular dehydrative cylization of ω‐hydroxy allyl alcohols, to give α‐alkenyl‐substituted cyclic ethers with up to greater than 99:1 enantiomeric ratio without activation of the allylic moieties (see scheme; Cp=cyclopentadienyl

  已经设计并合成了新的轴向手性配体及其烯丙基酯。这些配体与[CpRu（CH 3 CN）3 ] PF 6的结合实现了ω-羟基烯丙醇的高效分子内脱水环化反应，得到对映体比高达99：1的α-烯基取代的环状醚没有活化烯丙基部分（参见方案； Cp ＝环戊二烯基，naph ＝萘基，py ＝吡啶）。
• HYDROCRACKING CATALYST, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING HYDROXY COMPOUND USING SAID CATALYST
  申请人：Yoshii Kiyotaka

  公开号：US20140288335A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides a hydrocracking catalyst obtainable by mixing a metal compound (A) including any one metal of Groups 3 to 11 of the Periodic Table, a compound (B) including at least one compound selected from the group consisting of a ruthenium oxide compound (B1) and a high-valence compound (B2) including any metal of Groups 8 to 11 of the Periodic Table, and a metal oxide (C) including a metal of Group 5, Group 6 or Group 7 of the Periodic Table, and conducting reduction treatment.

  本发明提供了一种加氢裂化催化剂，该催化剂可通过混合包括周期表3至11族中任一金属的金属化合物（A）、包括至少一种选自含钌氧化物化合物（B1）和包括周期表8至11族中任一金属的高价化合物（B2）的化合物（B）、以及包括周期表5、6或7族中一种金属的金属氧化物（C），并进行还原处理而获得。
• Catalytic asymmetric hydroamination of unactivated internal olefins to aliphatic amines
  作者：Yang Yang、Shi-Liang Shi、Dawen Niu、Peng Liu、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1126/science.aab3753

  日期：2015.7.3

  relative orientations of methyl and ethyl groups. This selectivity fosters the use of readily available commodity olefins in the preparation of complex chiral amines. Science, this issue p. 62 Copper catalysis offers a highly selective means of transforming commodity olefins into amines. Catalytic assembly of enantiopure aliphatic amines from abundant and readily available precursors has long been recognized

  从商品烯烃中制备胺 对碳氮键形成的精细空间控制对于许多药物和农用化学品的合成至关重要。杨等人。合成了一种铜催化剂，该催化剂在简单烯烃的 CC 双键上添加 NH 键时显示出相似取代基之间的特殊区分。特别是，该催化剂有利于甲基和乙基的相对取向不同的两种镜像产物中的一种。这种选择性促进了容易获得的商品烯烃在复杂手性胺的制备中的使用。科学，这个问题 p。62 铜催化提供了一种将商品烯烃转化为胺的高选择性方法。从丰富且容易获得的前体催化组装对映纯脂肪胺长期以来一直被认为是合成化学中的一项重大挑战。在这里，我们描述了一种温和且通用的铜催化加氢胺化反应，可有效地将未活化的内烯烃（一种重要但尚未开发的丰富原料化学品）转化为高度对映体富集的 α-支化胺（≥96% 对映体过量），具有两个差异最小的脂肪族取代基。这种方法提供了一种强大的方法来获取药物研究和其他领域中感兴趣的各种先进的、高度官能化的对映体富集胺。
• Suppository and composition comprising at least one polyethylene glycol
  申请人：Anestic ApS

  公开号：US20020048601A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  There is provided a suppository comprising at least one biocompatible polymer, wherein the biocompatible polymer is essentially non-biodegradable, and wherein the suppository essentially does not swell when contacted with an aqueous fluid. The suppository may further comprise a plurality of open cells at least partly separated from one another by an interpenetrating matrix comprising at least one biocompatible polymer in branched or crosslinked form. The plurality of interlinked, open cells are capable of containing an aqueous fluid, and the permeability of the suppository ensures that entry of body fluids into the open cells under practical circumstances occurs essentially without dehydration of mucousal membrane tissue contacting the suppository. The suppository furthermore preferably comprises a controlled release formulation.

  提供了一种含有至少一种生物相容性聚合物的栓剂，其中该生物相容性聚合物基本上不可生物降解，且当与水性液体接触时，该栓剂基本上不膨胀。该栓剂还可以进一步包括多个开放单元，这些单元至少部分地由相互穿插的基质分隔开，该基质包含至少一种分支或交联形式的生物相容性聚合物。这些互相连接的开放单元能够包含水性液体，而栓剂的渗透性确保体液进入开放单元时，在实际情况下基本上不会导致接触栓剂的粘膜组织脱水。此外，该栓剂最好包含控制释放配方。
• 아민계 화합물 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210038353A

  公开（公告）日：2021-04-07

  본 발명은 디올 유도체를 아민 촉매 및 용매에 용해시켜 반응용액을 준비하는 단계(제1단계); 상기 반응용액에 메실레이트를 적가하여 메실레이트 중간체를 수득하는 단계(제2단계); 및 상기 메실레이트 중간체를 아민화하여 헥스-2-엔-1,6-디아민(hex-2-ene-1,6-diamine)을 수득하는 단계(제3단계)를 포함하는 아민계 화합물 제조방법을 제공한다.

  本发明提供了一种制备胺类化合物的方法，包括以下步骤：将二异丙基乙酸酐衍生物溶解于胺催化剂和溶剂中以制备反应溶液（第一步）；向所述反应溶液中加入甲酰基化试剂以制备甲酰基化中间体（第二步）；将所述甲酰基化中间体胺化以制备己二胺（第三步）。