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2-benzyl 3-tert-butyl 2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate | 198020-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl 3-tert-butyl 2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
英文别名
2-t-Butoxycarbonyl-3-phenylmethoxycarbonyl-2,3-diaza-bicyclo-[2.2.1]hept-5-ene;2-O-benzyl 3-O-tert-butyl 2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
2-benzyl 3-tert-butyl 2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
198020-23-4
化学式
C18H22N2O4
mdl
——
分子量
330.384
InChiKey
OLDZNSMBCFMKKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons
    申请人:Narhex Limited
    公开号:US05679688A1
    公开(公告)日:1997-10-21
    The present invention discloses the compounds of general formula (1) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 are optionally substituted carbonyl and amide derivatives which are useful as inhibitors of retroviral proteases, and are effective in treating conditions characterized by unwanted activity of these enzymes, such as acquired immune deficiency syndrome.
    本发明公开了一般式(1)的化合物,其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3是可选择替代的羰基和酰胺衍生物,它们可作为逆转录病毒蛋白酶的抑制剂,并且对于治疗由这些酶的不需要活性特征的疾病,例如获得性免疫缺陷综合症,具有有效性。
  • Methods for treating alzheimer's disease using quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons
    申请人:——
    公开号:US20040266871A1
    公开(公告)日:2004-12-30
    Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of of compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 . and N, are defined herein. 1
    本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病,或通过使用式(I)中定义的化合物来抑制β-分泌酶酶、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中Aβ肽沉积的方法,其中R1、R2、R3和N在此处有定义。
  • HETEROMAROMATIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLFERATIVE DISEASES
    申请人:SYROS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160264552A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject. (I)
    本发明提供了公式(I)和公式(II)的新型化合物,以及其药学上可接受的盐,溶剂合物,水合物,互变异构体,立体异构体,同位素标记衍生物和组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和套件,用于治疗或预防主体中的增殖性疾病(例如,癌症(例如,白血病,黑色素瘤,多发性骨髓瘤),良性肿瘤,血管生成,炎症性疾病,自身炎症性疾病和自身免疫性疾病)。使用本发明的化合物或组合物治疗具有增殖性疾病的主体,可以抑制激酶的异常活性,例如细胞周期依赖性激酶(CDK)(例如细胞周期依赖性激酶7(CDK7)),从而在主体中诱导细胞凋亡和/或抑制转录。(I)
  • WO2008/65500
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • AMINE DERIVATIVES OF OXO- AND HYDROXY-SUBSTITUED HYDROCARBONS
    申请人:Narhex Limited
    公开号:EP0633881B1
    公开(公告)日:2003-10-29
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