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N-<2-(2-Benzimidazolylsulfinyl)-ethyl>-morpholin | 41821-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-<2-(2-Benzimidazolylsulfinyl)-ethyl>-morpholin
英文别名
2-(2-morpholin-4-yl-ethanesulfinyl)-1H-benzoimidazole;2-[(2-morpholinoethyl)sulfinyl]benzimidazole;2-[2-(Morpholin-4-yl)ethanesulfinyl]-1H-benzimidazole;4-[2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfinyl)ethyl]morpholine
N-<2-(2-Benzimidazolylsulfinyl)-ethyl>-morpholin化学式
CAS
41821-64-1
化学式
C13H17N3O2S
mdl
——
分子量
279.363
InChiKey
FFUGMBUZVYLSKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Thiazole and imidazole derivatives and antiulcer composition containing same
    申请人:MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0452076A1
    公开(公告)日:1991-10-16
    A thiazole or imidazole derivative having the general formula (I): wherein: R¹ and R², which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom, or a phenyl or heteroaryl group, or R¹ and R² may together form a benzene ring which may be optionally substituted by a halogen atom or a lower alkyl optionally substituted by a halogen atom, lower alkoxy or nitro group; A represents a sulfur atom or -NH-; B represents a lower alkoxy group optionally substituted by a halogen atom; a five- or six-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen or oxygen atom which ring may be optionally substituted; a six-membered saturated heterocyclic ring containing one oxygen atom plus one nitrogen atom; a group -XR³ where X represents a group -NR⁴ wherein R³ and R⁴, which may be the same or different, each independently represent a lower alkyl group; or a group -NHC(=Y)R⁵ where Y represents an oxygen or sulfur atom or a group =NCN or =CHNO₂, and R⁵ represents a group -NHR⁶ or -SR⁶ wherein R⁶ represents a lower alkyl group optionally substituted by a halogen atom; m is an integer from 1 to 4; and n is an integer from 0 to 2; and their pharmacologically acceptable salts. The compounds has an antiulcerative activity.
    具有通式 (I) 的噻唑或咪唑衍生物: 其中 R¹和 R²(可以相同或不同)各自独立地代表一个氢原子,或一个苯基或杂芳基,或 R¹和 R²可共同形成一个苯环,该苯环可任选被卤素原子或任选被卤素原子、低级烷氧基或硝基取代的低级烷基取代; A 代表硫原子或-NH-; B 代表可任选被卤素原子取代的低级烷氧基; 包含一个氮原子或氧原子的五元或六元饱和杂环,该环可任选被取代; 包含一个氧原子加一个氮原子的六元饱和杂环;基团 -XR³ 其中 X 代表基团 -NR⁴ 其中 R³ 和 R⁴ 可以相同或不同,各自独立地代表低级烷基;或基团 -NHC(=Y)R⁵ 其中 Y 代表氧原子或硫原子或基团 =NCN 或 =CHNO₂,且 R⁵ 代表基团 -NHR⁶ 或 -SR⁶,其中 R⁶ 代表任选被卤原子取代的低级烷基; m 是 1 至 4 的整数;以及 n 是 0 至 2 的整数; 及其药理学上可接受的盐类。这些化合物具有抗溃疡活性。
  • US5171746A
    申请人:——
    公开号:US5171746A
    公开(公告)日:1992-12-15
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