N-ethyl 2-phenylethanrsulfonamide | 95339-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl 2-phenylethanrsulfonamide
• 英文别名: N-ethyl-2-phenylethanesulfonamide；N-Ethylbenzeneethanesulfonamide
• CAS: 95339-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 213.301
• InChiKey: DRJFZPVJQQGFQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl 2-phenylethanrsulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到苯乙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Katohgi, Masashi; Yokoyama, Masataka; Togo, Hideo, Synlett, 2000, # 7, p. 1055 - 1057

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-phenethyl ethanethioate 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-ethyl 2-phenylethanrsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  走向均匀的碘催化：可见光下芳烃的分子内CH胺化反应

  摘要：

  提出了芳烃的光化学催化胺化。该反应在良性碘催化下在可见光作为引发剂的情况下进行，并提供了一系列不同取代的芳基胺的通道。总共29个实例证明了这种轻度氧化方法的广泛适用性。反应的范围可以进一步扩展到甲硅烷基系的衍生物，这些衍生物在形成七元杂环后会进行分子内胺化。硅系链的裂解提供了进入相应的3-取代苯胺的通道。

  DOI：

  10.1002/chem.201602138

文献信息

• Oxidatively sonochemical dealkylation of various N-alkylsulfonamides to free sulfonamides and aldehydes
  作者：Masashi Katohgi、Hideo Togo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00725-6

  日期：2001.8

  Various N-alkylsulfonamides were easily dealkylated to give the corresponding free sulfonamides in moderate to good yields in the presence of (diacetoxyiodo)benzene and iodine under ultrasonic irradiation. Application of this methodology to various AT-protected alkylamines with sulfonyl, phosphonyl, and acyl groups was carried out, and the oxidative conversion occurred only in N-sulfonyl-protected phenylalkylamines to give the corresponding aldehydes together with free sulfonamides in moderate to good yields. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Preparation of 3,4-Dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-Dioxide Skeleton from <i>N</i>-Methyl 2-(Aryl)ethanesulfonamides with (Diacetoxyiodo)arenes
  作者：Hideo Togo、Yohsuke Harada、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1021/jo991419e

  日期：2000.2.1
• Synthesis of 1,2,4,5-Tetrahydro-3,2-benzothiazepine 3,3-Dioxides Using Amberlyst-15
  作者：Leandro D. Sasiambarrena、Alicia S. Cánepa、Rodolfo D. Bravo

  DOI：10.1080/00397910903533983

  日期：2010.12.22

  A convenient method for the synthesis of 1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzothiazepine 3,3-dioxides from 2-phenylethanesulfonamides and formaldehyde using Amberlyst resin as catalyst is described.
• Sulfated Zirconia as an Efficient Catalyst for Sulfonylamidomethylation of Benzylsulfonamides and 2-Phenylethanesulfonamides: Effect of Catalyst Thermal Treatment
  作者：Leandro D. Sasiambarrena、Leticia J. Mendez、Marco A. Ocsachoque、Alicia S. Cánepa、Rodolfo D. Bravo、M. Gloria González

  DOI：10.1007/s10562-010-0389-x

  日期：2010.9

  The synthesis of 3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazine 2,2-dioxides and 1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzothiazepine 3,3-dioxides is studied using sulfated zirconia as catalyst. The sulfated zirconia calcined at 550 A degrees C achieved a high selectivity which is attributed to the formation of a tetragonal phase. In addition, the catalyst can be reused up to three times without loss of its catalytic activity.
• KUEHLE, E.;REINECKE, P.;BRANDES, W.
  作者：KUEHLE, E.、REINECKE, P.、BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——