1-ethyl-5-oxo-proline | 1001390-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-5-oxo-proline
• 英文别名: 1-Ethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1001390-60-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: AGWPBFFUIGQGJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-5-oxo-proline 、 2,3-二甲基苄胺 在 N-乙基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(2,3-dimethylphenyl)methyl]-1-ethyl-5-oxoprolinamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080009541A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl-5-carboethoxypyrrolidinon 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-ethyl-5-oxo-proline
  参考文献：
  名称：

  Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080009541A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010297A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013107291A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010626A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are therapeutically active compounds and the use in manufacture of medicaments for treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1.

  提供的是治疗上有效的化合物及其在制造用于治疗具有IDH1突变等位基因的癌症的药物中的应用。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S)-N-{(1S)-1-(2-CHLOROPHENYL)-2-[(3,3-DIFLUOROCYCLOBUTYL)-AMINO]-2-OXOETHYL}-1-(4-CYANOPYRIDIN-2-YL)-N-(5-FLUOROPYRIDIN-3-YL)-5-OXOPYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE (2S)-N-{(1S)-1-(2-CHLOROPHÉNYL)-2-[(3,3-DIFLUOROCYCLOBUTYL)-AMINO]-2-OXOÉTHYL}-1-(4-CYANOPYRIDIN-2-YL)-N-(5-FLUOROPYRIDIN-3-YL)-5-OXOPYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2021079380A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present invention relates to improved process for the preparation of (2S)-N-(1S)-1-(2-chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)-amino]-2-oxoethyl}-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide and its pharmaceutically acceptable salts represented by the following structural formula. Formula-1 The present invention relates to novel intermediates useful in the preparation of Ivosidenib of formula-1 and novel process for the preparation of (2S)-N-(1S)-1-(2-chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)-amino]-2­oxoethyl}-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide. The present invention also relates to solid state forms of (2S)-N-(1S)-1-(2-chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)-amino]-2­ oxoethyl}-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide.

  本发明涉及改进的制备过程，用于制备(2S)-N-(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)-氨基]-2-氧乙基}-1-(4-氰吡啶-2-基)-N-(5-氟吡啶-3-基)-5-氧吡咯啉-2-羧酰胺及其在以下结构式中表示的药用盐。 结构式-1 本发明涉及在制备结构式-1的Ivosidenib中有用的新中间体以及用于制备(2S)-N-(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)-氨基]-2-氧乙基}-1-(4-氰吡啶-2-基)-N-(5-氟吡啶-3-基)-5-氧吡咯啉-2-羧酰胺的新方法。 本发明还涉及(2S)-N-(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)-氨基]-2-氧乙基}-1-(4-氰吡啶-2-基)-N-(5-氟吡啶-3-基)-5-氧吡咯啉-2-羧酰胺的固态形式。
• [EN] ARYLSUBSTITUTED PIPERAZINES USEFUL IN THE TREATEMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERLASIA<br/>[FR] PIPERAZINES A SUBSTITUTION ARYLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE L'ADENOME PROSTATIQUE
  申请人：ORTHO-McNEIL PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：WO1998051298A1

  公开（公告）日：1998-11-19

  (EN) This invention relates to a series of arylsubstituted piperazines, of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention selectively inhibit binding to the $g(a)-1a adrenergic receptor, a receptor which has been implicated in benign prostatic hyperplasia. As such the compounds are potentially useful in the treatment of this and other disease.(FR) L'invention concerne une série de pipérazines à substitution aryle, de formule (I) et des compositions pharmaceutiques renfermant ces pipérazines ainsi que des intermédiaires utilisés dans leur élaboration. Les composés décrits inhibent de manière sélective la liaison sur adrénorécepteur $g(a)-1a, un récepteur intervenant dans l'adénome prostatique. En tant que tels, lesdits composés ont une utilité potentielle dans le traitement de l'adénome considéré et d'autres affections.

  这项发明涉及一系列芳基取代的哌嗪类化合物，化学式为（I），以及包含它们的药物组合物和用于制造它们的中间体。该发明的化合物能够选择性地抑制与$g(a)-1a肾上腺素能受体的结合，该受体已被证明与良性前列腺增生有关。因此，这些化合物在该疾病及其他疾病的治疗中具有潜在的用途。