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6,7-bis(trimethylsilyl)-1,3-dimethoxyisoquinoline
6,7-bis(trimethylsilyl)-1,3-dimethoxyisoquinoline | 86854-63-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-bis(trimethylsilyl)-1,3-dimethoxyisoquinoline
英文别名
1,3-Dimethoxy-6,7-bis(trimethylsilyl)isoquinoline;(1,3-dimethoxy-6-trimethylsilylisoquinolin-7-yl)-trimethylsilane
CAS
86854-63-9
化学式
C
17
H
27
NO
2
Si
2
mdl
——
分子量
333.578
InChiKey
VVRIAQQAOZBCJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
100.0-105 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
沸点:
396.5±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.34
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
31.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:f63f85a6e5218fb3a5a6ab68d7cd7c24
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,3-二甲氧基异喹啉
1,3-Dimethoxyisoquinoline
87954-17-4
C
11
H
11
NO
2
189.214
反应信息
作为反应物:
描述:
6,7-bis(trimethylsilyl)-1,3-dimethoxyisoquinoline
在
三氟甲磺酸
作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 生成
1,3-二甲氧基异喹啉
参考文献:
名称:
Synthesis and chemistry of 1,3-diazabiphenylenes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00176a014
作为产物:
描述:
二(三甲基甲硅烷基)乙炔
在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下, 以
三氟乙酸
、 xylene 为溶剂, 反应 0.67h, 生成
6,7-bis(trimethylsilyl)-1,3-dimethoxyisoquinoline
参考文献:
名称:
Synthesis and transilience of a 1,3-diazabiphenylene
摘要:
DOI:
10.1021/ja00356a063
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DALARCAO, M.;LEONARD, N. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 18, 5958-5960
作者:
DALARCAO, M.、LEONARD, N. J.
DOI:
——
日期:
——
BAKTHAVACHALAM, VENKATESALU;DALARCAO, M.;LEONARD, N. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 2, 289-295
作者:
BAKTHAVACHALAM, VENKATESALU、DALARCAO, M.、LEONARD, N. J.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and transilience of a 1,3-diazabiphenylene
作者:
Marc d'Alarcao、Nelson J. Leonard
DOI:
10.1021/ja00356a063
日期:
1983.9
Synthesis and chemistry of 1,3-diazabiphenylenes
作者:
Venkatesalu Bakthavachalam、Marc D'Alarcao、Nelson J. Leonard
DOI:
10.1021/jo00176a014
日期:
1984.1
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