1,3-二甲氧基异喹啉 | 87954-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲氧基异喹啉
• 英文名称: 1,3-Dimethoxyisoquinoline
• 英文别名: dimethoxyisoquinoline
• CAS: 87954-17-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: WCRZVVKTTYYJPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基异喹啉 以 氢溴酸 为溶剂， 生成 6,7-Dihydroxy-1-(2-morpholinoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrobromide 、 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline compounds

  摘要：

  化学式表示为：##SPC1## 的四氢异喹啉化合物：其中X是羟基，Y是羟基或与X一起取为--O--CH.sub.2 --O--，Z是氢或羟基，R.sub.1是氢或一个碳原子数为1至4的烷基，R.sub.2是氢，一个碳原子数为1至4的烷基或苯基，吡咯啉甲基，哌啶甲基或吗啉甲基，R.sub.3和R.sub.4各自是一个碳原子数为1至4的烷基，或R.sub.3与R.sub.4一起取为N是吡咯啉基，哌啶基，吗啉基或2-(1,2,3,4-四氢异喹啉基)，n为一或零。这些化合物作为血管扩张剂有效，本发明涉及制备这些化合物的方法以及在制备这些化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  US03994891A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Bis(trimethylsilyl)-4-methoxy-1,3-diazabiphenylene 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1,3-二甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of 1,3-diazabiphenylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a014

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR PROMOTING READTHROUGH OF PREMATURE TERMINATION CODONS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS PERMETTANT DE FAVORISER LA TRANSLECTURE DE CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THE CENTRE FOR DRUG RES AND DEV

  公开号：WO2017049409A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Disclosed are compounds of general formula (I) that promote readthrough of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system, and their use, alone or in combination with other compounds, such as aminoglycoside, to treat diseases or disorders ameliorated by modulation of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system. The disorder or disease may be Dystrophic epidermolysis bullosa, Batten disease, Duchenne muscular dystrophy, cancer, and spinal muscular atrophy. Ar-L-B (I)

  公开了通式(I)的化合物，它们能够促进RNA分子在翻译系统中过早终止密码子(PTC)的通读，以及它们单独或与其他化合物如氨基糖苷的组合使用，用于治疗通过调节翻译系统中RNA分子的过早终止密码子(PTC)而得到改善的疾病或失调。该疾病或失调可能是营养不良性表皮松解症、贝敦病、杜氏肌营养不良症、癌症和脊髓性肌萎缩症。Ar-L-B (I)
• Bronchorelaxing compounds
  申请人：Skogvall Staffan

  公开号：US20050165004A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A compound of the general formula (I) including its pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein A is CHR 9 , wherein R 9 is H, C 1 -C 6 alkyl; n is 1-3; B is CHR 10 , wherein R 10 is H, C 1 -C 6 alkyl; m is 1 or 2; D is O or S or optionally NR 16 , wherein R 16 is H, C 1 -C 6 alkyl or C 2 -C 6 acyl; E is CR 11 R 12 or NR 13 , wherein R 11 and R 12 are, independent of each other, H or C 1 -C 6 alkyl, R 13 is H or C 1 -C 6 alkyl; F is C 1 -C 18 alkyl which may be mono- or di-unsaturated and/or substituted, is useful in treating and preventing pulmonary disease characterized by bronchoconstriction. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound and methods for their manufacture.

  通用式（I）的化合物及其药学上可接受的酸盐包括其中 其中A为CHR 9 ，其中R 9 为H，C 1 -C 6 烷基；n为1-3；B为CHR 10 ，其中R 10 为H，C 1 -C 6 烷基；m为1或2；D为O或S或可选地为NR 16 ，其中R 16 为H，C 1 -C 6 烷基或C 2 -C 6 酰基；E为CR 11 R 12 或NR 13 ，其中R 11 和R 12 独立地为H或C 1 -C 6 烷基，R 13 为H或C 1 -C 6 烷基；F为C 1 -C 18 烷基，可以是单烯或双烯和/或取代的，用于治疗和预防以支气管痉挛为特征的肺部疾病。还公开了包含该化合物的药物组合物及其制备方法。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLINE POUR DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV BARI

  公开号：WO2012159666A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates to a new class of compounds with high affinity and selectivity towards P-glycoprotein. The invention also relates to the utilization of such compounds in the in vivo diagnosis of neurodegenerative diseases and as medicaments for use in the prevention and treatment of neurodegenerative disease involving P-glycoprotein.

  该发明涉及一类新的化合物，具有高亲和力和选择性，可用于P-糖蛋白。该发明还涉及利用这类化合物在体内诊断神经退行性疾病以及作为药物用于预防和治疗涉及P-糖蛋白的神经退行性疾病。
• [EN] BRONCHORELAXING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BRONCHO-RELACHANTS
  申请人：RESPIRATORIUS AB

  公开号：WO2005070887A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A compound of the general formula (I) including its pharmaceutically acceptable acid addition salts formula (I) wherein A is CHR9, wherein R9 is H, C1-C6 alkyl;n is 1-3; B is CHR10, wherein R10 is H, C1-C6 alkyl; m is 1 or 2; D is O or S; E is CR11R12 or NR13, wherein R11 and R12 are, independent of each other, H or C1-C6 alkyl, R13 is H or C1-C6 alkyl; F is C1-C18 alkyl or R4-R7 cycloalkyl, which may be mono- or di-unsaturated and/or substituted, is useful in treating and preventing pulmonary disease characterized by bronchoconstriction; also disclosed is a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I), a pharmaceutical carrier and, optionally, an anti-asthmatic, a method for its manufacture, and a method for treating or preventing such disease.

  通式（I）的化合物及其药学上可接受的酸加合盐，其中A为CHR9，其中R9为H，C1-C6烷基；n为1-3；B为CHR10，其中R10为H，C1-C6烷基；m为1或2；D为O或S；E为CR11R12或NR13，其中R11和R12独立地为H或C1-C6烷基，R13为H或C1-C6烷基；F为C1-C18烷基或R4-R7环烷基，可以是单烯或双烯和/或取代的，用于治疗和预防以支气管收缩为特征的肺部疾病；还公开了包含通式（I）的药物组合物、药物载体和可选的抗哮喘药、其制造方法以及治疗或预防该疾病的方法。
• MDR reversal agents
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0634401A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  Compounds of the general formula: wherein R₁, R₂, R₃, R₄ and R₅ are herein described, A is a straight or branched (C₂-C₁₂)alkyl or a phenyl moiety and B is a moiety of the formula: The compounds are effective in potentiating the activity of chemotherapeutic anti-cancer agents by increasing the sensitivity of multi-drug resistant cells to such chemotherapeutic agents.

  通式为 其中 R₁、R₂、R₃、R₄ 和 R₅ 如下所述，A 是直链或支链 (C₂-C₁₂)烷基或苯基，B 是式中的分子： 这些化合物通过提高耐多药细胞对抗癌化疗药物的敏感性，有效增强抗癌化疗药物的活性。