tert-butyl 2-(5-bromo-2-nitrophenyl)ethanoate | 878672-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(5-bromo-2-nitrophenyl)ethanoate
• 英文别名: tert-butyl 2-(5-bromo-2-nitrophenyl)acetate；(5-bromo-2-nitro-phenyl)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 878672-60-7
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₄
• 分子量: 316.151
• InChiKey: BHPBCXKMACZNFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C
• 沸点：
  363.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(5-bromo-2-nitrophenyl)ethanoate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(5-bromo-2-nitrophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-(邻硝基苯基)丙基系列水溶性供体-受体联苯衍生物：神经递质γ-氨基丁酸在λ=800 nm处的高效双光子解笼

  摘要：

  笼子里的嘎嘎声：两种γ-氨基丁酸（GABA）衍生物1和2在单光子激发与双光子解笼横截面相结合时表现出高效快速（<5 id=164>-6 s）的GABA光释放=800纳米。化合物1和2已成功用于完整脑组织中的双光子 GABA 释放，从而为化学神经科学提供了有吸引力的前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201106559
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 、 1-溴-4-硝基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到tert-butyl 2-(5-bromo-2-nitrophenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  2-(邻硝基苯基)丙基系列水溶性供体-受体联苯衍生物：神经递质γ-氨基丁酸在λ=800 nm处的高效双光子解笼

  摘要：

  笼子里的嘎嘎声：两种γ-氨基丁酸（GABA）衍生物1和2在单光子激发与双光子解笼横截面相结合时表现出高效快速（<5 id=164>-6 s）的GABA光释放=800纳米。化合物1和2已成功用于完整脑组织中的双光子 GABA 释放，从而为化学神经科学提供了有吸引力的前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201106559

文献信息

• Light-Induced Protein Dimerization by One- and Two-Photon Activation of Gibberellic Acid Derivatives in Living Cells
  作者：Korwin M. Schelkle、Tristan Griesbaum、Dirk Ollech、Steffy Becht、Tiago Buckup、Manuel Hamburger、Richard Wombacher

  DOI：10.1002/anie.201409196

  日期：2015.2.23

  We developed a highly efficient system for light‐induced protein dimerization in live cells using photo‐caged derivatives of the phytohormone gibberellic acid (GA3). We demonstrate the application of the photo‐activatable chemical inducer of dimerization (CID) for the control of protein translocation with high spatiotemporal precision using light as an external trigger. Furthermore, we present a new

  我们使用植物激素赤霉素（GA 3）的光笼化衍生物开发了一种高效的系统，用于光诱导活细胞中的蛋白质二聚化。我们展示了光激活的二聚化化学诱导剂（CID）在使用光作为外部触发因素以高时空精度控制蛋白质易位中的应用。此外，我们提出了一个新的对双光子（2P）敏感的笼形组，其超高的双光子横截面允许使用红外光有效释放活性GA 3来诱导活细胞中的蛋白质二聚化。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011130741A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula (I) that inhibit B-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  该发明提供了一种新型的三环化合物，可以抑制APP的B-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of 3-Indolecarboxylic Acid Derivatives
  作者：Björn Söderberg、Serge Banini、Michael Turner、Aaron Minter、Amanda Arrington

  DOI：10.1055/s-2008-1032208

  日期：2008.3

  Indoles having an ester functionality in the 3-position were prepared from 2-(2-nitrophenyl)propenoic acid derivatives via a palladium-catalyzed reductive N-heteroannulation using carbon monoxide as the ultimate reducing agent. The starting materials were prepared either by a Stille coupling of 2-halo-1-nitrobenzenes with ethyl 2-(tributylstannyl)-2-propenoate or by vicarious nucleophilic substitution

  在 3 位具有酯官能团的吲哚是由 2-(2-硝基苯基) 丙烯酸衍生物通过钯催化的还原性 N-杂环化制备的，使用一氧化碳作为最终还原剂。通过 2-卤代-1-硝基苯与 2-(三丁基甲锡烷基)-2-丙烯酸乙酯的 Stille 偶联或通过硝基苯的替代亲核取代然后与醛进行 Knoevenagel 型缩合来制备起始材料。还使用相同类型的方法描述了合成 3-腈和 3-砜取代的吲哚的例子。
• Development of Fluorogenic Substrates For Monoamine Oxidases (Mao-A and Mao-B)
  申请人：Chen Gong

  公开号：US20080194522A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds useful for detecting the activity of monoamine oxidases, compounds useful for competitively inhibiting monoamine oxidases, for determining inhibitors of monoamine oxidases and compounds useful for treating monoamine oxidase-related nervous system pathologies, as well as pharmaceutical compositions and methods of manufacture thereof.

  本发明涉及用于检测单胺氧化酶活性的化合物，用于竞争性抑制单胺氧化酶的化合物，用于确定单胺氧化酶抑制剂和用于治疗与单胺氧化酶相关的神经系统病理的化合物，以及制药组合物和制造方法。
• NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150299189A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A novel amine derivative expressed by general formula (1) (in the formula: G 1 , G 2 , and G 3 are the same or different and represent CH or a nitrogen atom; R 1 represents a chlorine atom, an optionally-substituted C 3-8 cycloalkyl group, or the like; R 2 represents —COOR 5 (in the formula, R 5 represents a hydrogen atom or a carboxyl protective group), or the like; R 3 represents a hydrogen atom, or the like; and R 4 represents an optionally-substituted condensed bicyclic hydrocarbon group, an optionally-substituted bicyclic heterocyclic group, or the like), or a salt thereof is useful in procedures such as the treatment or prevention of conditions related to excessive keratinocyte proliferation.

  一种新的胺衍生物，其通式为（1）（其中：G1、G2和G3相同或不同，代表CH或氮原子；R1代表氯原子、可选取代的C3-8环烷基团等；R2代表—COOR5（在公式中，R5代表氢原子或羧保护基）等；R3代表氢原子等；R4代表可选取代的紧缩双环碳氢基团、可选取代的双环杂环基团等），或其盐，在治疗或预防与过度角质细胞增殖有关的疾病过程中非常有用。