1,7-Dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine | 1562408-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,7-Dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine
• CAS: 1562408-55-2
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: SMCUPZDIKCVPRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 N-methyl-N-nitroso-p-toluidine 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 三甲基乙酸 、 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以86%的产率得到1,7-Dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的芳烃与2-乙烯基环氧乙烷的CC偶联：烯丙醇的合成

  摘要：

  通过C–H活化途径已经实现了铑（III）催化的2-乙烯基氧杂环戊烷与芳烃之间由不同的螯合基团偶联的C–C偶联。该反应在低催化剂负载的条件下进行，并且分离出烯丙基醇作为偶联产物。通过这种偶联已经合成了一系列的苯并氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1021/ol5000764

文献信息

• PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20170008882A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W 1 , W 2 , W 3 , and R 5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.

  本公开提供了Formula I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、G、W1、W2、W3和R5如规范中所述。本公开还提供了Formula I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中，本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病，或缓解该疾病的症状有用。
• Vasopressin antagonist and oxytocin antagonist
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1902717A2

  公开（公告）日：2008-03-26

  An object of the present invention is to provide a vasopressin antagonist and oxytocin antagonist. The vasopressing antagonist and oxytocin antagonist according to the present invention contain, as the active ingredient, a benzoheterocyclic compound represented by the general formula (1): (wherein R1, R2, R3, R4, R5 and the carbon-carbon bond between 4- and 5-positions in the benzoazepine skeleton are the same as defined in Claims 1 and 2) or salt thereof.

  本发明的目的是提供一种血管加压素拮抗剂和催产素拮抗剂。 根据本发明，血管加压素拮抗剂和催产素拮抗剂含有通式（1）所代表的苯并杂环化合物作为活性成分： (其中 R1、R2、R3、R4、R5 和苯并氮杂卓骨架中 4 位和 5 位之间的碳-碳键与权利要求 1 和 2 中定义的相同）或其盐。
• VASOPRESSIN ANTAGONIST AND OXYTOCIN ANTAGONIST
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0620003B1

  公开（公告）日：2008-01-16
• Rhodium(III)-Catalyzed C–C Coupling of Arenes with 2-Vinyloxiranes: Synthesis of Allylic Alcohols
  作者：Songjie Yu、Xingwei Li

  DOI：10.1021/ol5000764

  日期：2014.2.21

  A rhodium(III)-catalyzed C–C coupling between 2-vinyloxiranes and arenes directed by different chelating groups has been realized via a C–H activation pathway. This reaction proceeded under conditions with a low catalyst loading, and allylic alcohols were isolated as the coupling products. A series of benzoazepanes has been synthesized by following this coupling.

  通过C–H活化途径已经实现了铑（III）催化的2-乙烯基氧杂环戊烷与芳烃之间由不同的螯合基团偶联的C–C偶联。该反应在低催化剂负载的条件下进行，并且分离出烯丙基醇作为偶联产物。通过这种偶联已经合成了一系列的苯并氮杂环庚烷。