1,3,5-tris(benzylsulfonyl)-hexahydro-1,3,5-triazine | 56221-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(benzylsulfonyl)-hexahydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-tris(benzylsulphonyl)hexahydro-1,3,5-triazine；1,3,5-tris-phenylmethanesulfonyl-[1,3,5]triazinane；1,3,5-Tris-(benzylsulfonyl)-hexahydro-1,3,5-triazin；1,3,5-Triazine, hexahydro-1,3,5-tris[(phenylmethyl)sulfonyl]-；1,3,5-tris(benzylsulfonyl)-1,3,5-triazinane
• CAS: 56221-20-6
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₆S₃
• 分子量: 549.693
• InChiKey: TUGIWWBJVNGQIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-278 °C(Solv: nitromethane (75-52-5))
• 沸点：
  759.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(benzylsulfonyl)-hexahydro-1,3,5-triazine 在 甲烷磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以74%的产率得到3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]thiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  分子内磺酰基-氨基甲基化。第一部分† ‡。苄基磺酰胺的环化

  摘要：

  在强酸介质中苄基磺酰胺与醛的环化是合成3,4-二氢-1 H -2,3-苯并噻嗪2,2-二氧化物III的合成途径。在不足的酸强度或反应时间的情况下，获得了动力学产物IV和VI。后者的化合物可以在更强的条件下转化为热力学产物III。反应通过亚胺VII或亚胺VIII化合物作为常见中间体进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230620
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylmethanesulfonate 在 甲烷磺酸 、 Trioxane 、 五氯化磷 、 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 1,3,5-tris(benzylsulfonyl)-hexahydro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  分子内磺酰基-氨基甲基化。第一部分† ‡。苄基磺酰胺的环化

  摘要：

  在强酸介质中苄基磺酰胺与醛的环化是合成3,4-二氢-1 H -2,3-苯并噻嗪2,2-二氧化物III的合成途径。在不足的酸强度或反应时间的情况下，获得了动力学产物IV和VI。后者的化合物可以在更强的条件下转化为热力学产物III。反应通过亚胺VII或亚胺VIII化合物作为常见中间体进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230620

文献信息

• Heteropolyacid as an Efficient Catalyst for Synthesis of 3,4-Dihydro-1H-2,3-benzothiazine-2,2-dioxides
  作者：Alicia S. Cánepa、Leandro D. Sasiambarrena、Rodolfo D. Bravo

  DOI：10.1080/00397910802219585

  日期：2008.7.24

  A facile and efficient method for the formation of 3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazine 2,2-dioxides 2, compounds from benzylsulfonamides and formaldehyde is described using heteropolyacids H3PW12O40 and H3PMo12O40 supported on silica as catalysts.
• ORAZI O. O.; CORRAL R. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 12, 470-471
  作者：ORAZI O. O.、 CORRAL R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular sulphonyl-amidomethylation. Part I. Cyclization of benzylsulphonamides
  作者：Orfeo O. Orazi、Renée A. Corral、Rodolfo Bravo

  DOI：10.1002/jhet.5570230620

  日期：1986.11

  strong acid media is a synthetically useful route to 3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazine 2,2-dioxides III. With insufficient acid strength or reaction time, kinetic products IV and VI are obtained; the latter compounds can be converted into the thermodynamic products III under stronger conditions. The reactions proceed via imine VII or iminium VIII compounds as common intermediates.

  在强酸介质中苄基磺酰胺与醛的环化是合成3,4-二氢-1 H -2,3-苯并噻嗪2,2-二氧化物III的合成途径。在不足的酸强度或反应时间的情况下，获得了动力学产物IV和VI。后者的化合物可以在更强的条件下转化为热力学产物III。反应通过亚胺VII或亚胺VIII化合物作为常见中间体进行。