2-[(2-Nitrophenyl)thio]-1H-imidazole | 81382-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(2-Nitrophenyl)thio]-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(2-nitrophenylthio)imidazole；2-(o-nitrophenylthio)-imidazole；2-[(2-Nitrophenyl)sulfanyl]-1H-imidazole；2-(2-nitrophenyl)sulfanyl-1H-imidazole
• CAS: 81382-49-2
• 化学式: C₉H₇N₃O₂S
• 分子量: 221.239
• InChiKey: FILREWYTDPRLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Nitrophenyl)thio]-1H-imidazole 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 imidazo[2,1-b][1,3,5] benzothiadiazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑体系。I.咪唑并[ 2,1- b ] [1,3,5]苯并噻二氮杂衍生物作为潜在的抗精神病药

  摘要：

  咪唑并[2,1- b ] [1,3,5]苯并噻二氮杂3构成一个新的环系统，并合成其类似物3a-i以研究其潜在的抗精神病活性。环系统的合成是通过2-氨基苯基硫代咪唑7与光气或硫光气的反应以及1- [2-（2-咪唑基）硫代苯基亚氨基羰基] -1-哌嗪13的闭环来实现的。对于硫脲的转化率的有效方法8,12胍3A经由对应cyanothioamidines 11,14被开发。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200528
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基咪唑 、 硝基氯苯 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到2-[(2-Nitrophenyl)thio]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Phenylthioheterocyclic derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中n是0到2的整数；R.sub.1 '和R.sub.2 '独立地是氢、卤素、三氟甲基、较低的烷氧基或较低的烷基；X是嘧啶基、噻唑基或##STR2##，其中R是氢、较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基；要求至少一个R.sub.1 '和R.sub.2 '不是氢，并且它们的药用可接受的酸盐，以及利用式##STR3##的化合物的抗炎方法，其中n是0到2的整数；R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、较低的烷基氨基、二较低烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基；X是嘧啶基、噻唑基或##STR4##，其中R是氢、较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基；以及它们的药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US04973599A1

文献信息

• 1-substituted-4-nitroimidazole compound and process for producing the same
  申请人：Goto Fumitake

  公开号：US20060079697A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to a 1-substituted-4-nitroimidazole compound represented by the general formula (1) or a salt thereof, (wherein R is a hydrogen atom, a lower alkoxy group-substituted lower alkyl group, a phenyl-lower alkoxy group-substituted lower alkyl group, a cyano-substituted lower alkyl group, a phenyl-lower alkyl group which may have lower alkoxy groups as the substituents in the phenyl ring or a group of the formula —CH 2 R A ; X is a halogen atom or a group of the formula —S(O)n—R 1 ) and method for preparing the same. The compound of the formula (1) is a useful compound as an intermediate for synthesis of various pharmaceutical and agricultural chemicals, particularly, as intermediates for antitubercular agents.

  本发明涉及一种1-取代-4-硝基咪唑化合物，其通式为（1），或其盐，其中R是氢原子，低烷氧基取代的低烷基，苯基-低烷氧基取代的低烷基，氰基取代的低烷基，苯基-低烷基（苯环上可能有低烷氧基取代物）或式子-CH2RA的基团；X是卤素原子或式子-S(O)n-R1的基团。本发明还涉及其制备方法。式（1）的化合物是一种有用的化合物，可用作合成各种药物和农药化学品的中间体，特别是抗结核药物的中间体。
• 1-Substituted-4-nitroimidazole compound and method for preparing the same
  申请人：Goto Fumitaka

  公开号：US20080200689A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to a 1-substituted-4-nitroimidazole compound represented by the general formula (1) or a salt thereof, (wherein R is a hydrogen atom, a lower alkoxy group-substituted lower alkyl group, a phenyl-lower alkoxy group-substituted lower alkyl group, a cyano-substituted lower alkyl group, a phenyl-lower alkyl group which may have lower alkoxy groups as the substituents in the phenyl ring or a group of the formula —CH 2 R A ; X is a halogen atom or a group of the formula —S(O)n-R 1 ) and method for preparing the same. The compound of the formula (1) is a useful compound as an intermediate for synthesis of various pharmaceutical and agricultural chemicals, particularly, as intermediates for antitubercular agents.

  本发明涉及一种由通式（1）表示的1-取代-4-硝基咪唑化合物或其盐（其中R是氢原子、较低烷氧基取代的较低烷基、苯基-较低烷氧基取代的较低烷基、氰基取代的较低烷基、苯基-较低烷基（苯环上可能存在较低烷氧基作为取代基）或式子—CH2RA的基团；X是卤素原子或式子—S（O）n-R1的基团），以及其制备方法。通式（1）的化合物是一种有用的化合物，可用作合成各种药物和农药化学品的中间体，特别是用作抗结核药物的中间体。
• 1-substituted-4-nitroimidazole compound and method for preparing the same
  申请人：Goto Fumitaka

  公开号：US20080097107A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to a 1-substituted-4-nitroimidazole compound represented by the general formula (1) or a salt thereof, (wherein R is a hydrogen atom, a lower alkoxy group-substituted lower alkyl group, a phenyl-lower alkoxy group-substituted lower alkyl group, a cyano-substituted lower alkyl group, a phenyl-lower alkyl group which may have lower alkoxy groups as the substituents in the phenyl ring or a group of the formula —CH 2 R A ; X is a halogen atom or a group of the formula —S(O)n-R 1 ) and method for preparing the same. The compound of the formula (1) is a useful compound as an intermediate for synthesis of various pharmaceutical and agricultural chemicals, particularly, as intermediates for antitubercular agents.

  本发明涉及一种由通式（1）表示的1-取代-4-硝基咪唑化合物或其盐，其中R是氢原子、低位烷氧基取代的低碳基、苯基-低位烷氧基取代的低碳基、氰基取代的低碳基、苯基-低碳基（苯环上可能有低位烷氧基取代物）或公式-CH2RA的基团；X是卤素原子或公式-S（O）n-R1的基团。本发明还涉及制备该化合物的方法。式（1）的化合物是一种有用的化合物，可用作合成各种制药和农业化学品的中间体，特别是抗结核药物的中间体。
• 1-Substituted-4-Nitroimidazole Compound and Method for Preparing the Same
  申请人：GOTO Fumitaka

  公开号：US20120130082A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a 1-substituted-4-nitroimidazole compound represented by the general formula (1) or a salt thereof, (wherein R is a hydrogen atom, a lower alkoxy group-substituted lower alkyl group, a phenyl-lower alkoxy group-substituted lower alkyl group, a cyano-substituted lower alkyl group, a phenyl-lower alkyl group which may have lower alkoxy groups as the substituents in the phenyl ring or a group of the formula —CH 2 R A ; X is a halogen atom or a group of the formula —S(O)n-R 1 ) and method for preparing the same. The compound of the formula (1) is a useful compound as an intermediate for synthesis of various pharmaceutical and agricultural chemicals, particularly, as intermediates for antitubercular agents.

  本发明涉及一种由通式（1）表示的1-取代-4-硝基咪唑化合物或其盐（其中R为氢原子，低烷氧基取代的低烷基，苯基-低烷氧基取代的低烷基，氰基取代的低烷基，苯基-低烷基，其苯环上可能带有低烷氧基取代物，或者为公式—CH2RA的基团；X为卤素原子或公式—S（O）n-R1的基团），以及制备该化合物的方法。公式（1）的化合物是一种有用的中间体，可用于合成各种医药和农业化学品，特别是抗结核药物的中间体。
• Imidazobenzothiadiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie pharmazeutische Präparate die diese Verbindungen enthalten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0042354A2

  公开（公告）日：1981-12-23

  Die Erfindung betrifft neuroleptische Verbindungen der Formel 1 worin jedes der Symbole R1 und R2 Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkanoyl, Halogen, Cyan, Carboxy, Carboniederalkoxy, Carbamoyl, Sulfamoyl, Mono- oder Di-niederalkyl-(carbamoyl oder sulfamoyl) bedeutet, Ph für 1,2-Phenylen steht, welches unsubstituiert oder durch höchstens 2 gleiche oder verschiedene Substituenten der Gruppe Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylthio, Halogen, Trifluormethyl, Sulfamoyl, Mono- oder Di-niederalkylsulfamoyl substituiert ist, jede der Gruppen CmH2m und CnH2n Niederalkylen bedeutet, welches die zwei Stickstoffatome durch 2 oder 3 Kohlenstoffatome trennt, und R3 für Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkanoyl, Niederalkoxycarbonyl, Phenylniederalkoxycarbonyl oder Hydroxy-niederalkyl steht, worin die Hydroxygruppe vom Stickstoffatom durch mindestens 2 Kohlenstoffatome getrennt ist; ihre N- und/oder S-Oxide, ihre Niederalkyl quaternären Derivate, und Salze. Sie können z. B. durch Kondensation von Verbindungen der Formel III und IV worin X Halogen, Niederakloxy, Niederalkylthio, Cyanato oder Thiocyanato bedeutet und Y für Wasserstoff oder ein Alkalimetallatom steht, hergestellt werden.

  本发明涉及式 1 的神经安定剂化合物 wherein each of the symbols R1 and R2 denotes hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, halogen, cyano, carboxy, carbon lower alkoxy, carbamoyl, sulfamoyl, mono- or di-lower alkyl-(carbamoyl or sulfamoyl), Ph denotes 1,2-phenylene which is unsubstituted or substituted by at most 2 identical or different substituents of the group lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, halogen, trifluoromethyl, sulfamoyl, mono- or di-lower alkylsulfamoyl, each of the groups CmH2m and CnH2n denotes lower alkylene which contains two or more substituents of the group lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, halogen, trifluoromethyl, sulfamoyl,R3代表氢、低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧基羰基、苯基-低级烷氧基羰基或羟基-低级烷基，其中羟基与氮原子之间至少有 2 个碳原子隔开；它们的 N-和/或 S-氧化物、它们的低级烷基季衍生物和盐。例如，它们可以通过式 III 和 IV 的化合物缩合得到 其中 X 为卤素、低级烷氧基、低级烷硫基、氰基或硫氰基，Y 为氢或碱金属原子。