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4-amino-2,6-diphenylpyridine | 52816-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2,6-diphenylpyridine
英文别名
2,6-diphenylpyridin-4-amine;4-Amino-2,6-diphenylpyridin;2,6-diphenyl-pyridin-4-ylamine
4-amino-2,6-diphenylpyridine化学式
CAS
52816-93-0
化学式
C17H14N2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
FFRCXRLJGIMFQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-2,6-diphenylpyridine2,4,6-三氯苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 76.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    WO2006/82952
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二苯基-1,3,5-戊烷三酮ammonium hydroxide硫酸 作用下, 以 硝基甲烷乙醇 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 4-amino-2,6-diphenylpyridine
    参考文献:
    名称:
    一系列功能化的吡啶盐,4-氯和4-溴膦的合成研究
    摘要:
    一系列新的吡喃鎓盐即是从反应之间2,6-二苯基-4-获得熊磺酸根和膦酸根基团ħ吡喃-4-酮,磺酸酐,和chlorophosphates,和光谱进行分析。此外,用磷酰氯或溴化物处理2,6-二苯基-4 H-吡喃-4-酮以良好的产率得到相应的4-氯-和4-溴吡啶鎓四氟硼酸酯。随后,通过用三(三甲基甲硅烷基)膦处理各自的四氟硼酸氯-和溴吡啶鎓四氟硼酸酯来完成相应的4-氯-和4-溴膦亚胺的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.02.053
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文献信息

  • [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
    申请人:ROHM & HAAS ELECT MAT
    公开号:WO2011093609A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    Provided are organic electroluminescent compounds of a fused pentacyclic structure of general formula I, and an organic electroluminescent device using said compounds. Since the organic electroluminescent compounds exhibit good luminous efficiency and lifespan, they may be used to manufacture OLED devices which have a superior operational lifetime and also have low power consumption due to the improved power efficiency of the compounds.
    提供了一种具有一般式I的融合五环结构的有机电致发光化合物,以及使用该化合物的有机电致发光器件。由于这些有机电致发光化合物表现出良好的发光效率和寿命,它们可以用于制造具有优越运行寿命并且由于化合物的提高功率效率而具有低功耗的OLED器件。
  • [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ORGANIQUES ÉLECTROLUMINESCENTS ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT ASSOCIÉ
    申请人:ROHM & HAAS ELECT MAT
    公开号:WO2011136484A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    Provided are novel organic electroluminescent compounds and an organic electroluminescent device using the same. Since the organic electroluminescent compound exhibits high luminous efficiency in blue color and excellent life property, it may be used to manufacture OLEDs having very superior operation life.
    提供了新颖的有机电致发光化合物以及使用这些化合物的有机电致发光装置。由于这种有机电致发光化合物在蓝色方面表现出高发光效率和优秀的寿命特性,因此可以用于制造具有非常优越运行寿命的OLED。
  • Mild, General, and Regioselective Synthesis of 2-Aminopyridines from Pyridine N-Oxides via N-(2-Pyridyl)pyridinium Salts
    作者:Hui Xiong、Adam T. Hoye
    DOI:10.1055/s-0040-1719865
    日期:2022.3
    2-aminopyridines from pyridine N-oxides via their corresponding N-(2-pyridyl)pyridinium salts has been demonstrated and investigated. The reaction sequence features a highly regioselective conversion of the N-oxide into its pyridinium salt followed by hydrolytic decomposition of the pyridinium moiety to furnish the 2-aminopyridine product. The method is compatible with a wide range of functional groups, is
    已经证明和研究了从吡啶N-氧化物通过其相应的N- (2-吡啶基)吡啶鎓盐合成 2-氨基吡啶。该反应序列的特征在于将N-氧化物高度区域选择性地转化为其吡啶鎓盐,然后将吡啶鎓部分水解分解以提供 2-氨基吡啶产物。该方法与广泛的官能团兼容,具有可扩展性,并且具有廉价试剂的特点。15 N-标记结果给出了与 Zincke 反应机制一致的产品。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT MATERIAL HAVING SILICON-CONTAINING FOUR MEMBERED RING STRUCTURE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP2762483A1
    公开(公告)日:2014-08-06
    Provided are a material for an organic electroluminescent element formed of a silicon-containing four-membered ring compound, and an organic electroluminescent element using the material. The material for an organic electroluminescent element is formed of a compound represented by the following formula (1) and is used for, for example,a light-emitting layer containing a phosphorescent light-emitting dopant in an organic electroluminescent element. In the formula, X represents nitrogen or phosphorus, L's each represent an (n+1)-valent aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group, and at least one of the L's represents an aromatic heterocyclic group. A1 to A6 each represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aromatic hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, or an amino group, and n represents an integer of 0 to 3.
    提供了一种用含硅四元环化合物制备有机电致发光元件的材料,以及使用该材料的有机电致发光元件。该有机电致发光元件的材料由以下式子(1)所表示的化合物组成,例如用于含有荧光杂质的发光层的有机电致发光元件。在该式中,X代表氮或磷,L分别代表(n+1)价芳香族烃基或芳香族杂环基,至少一个L代表芳香族杂环基。A1至A6分别代表烷基、环烷基、烯基、炔基、芳香族烃基、芳香族杂环基或氨基,n代表0至3的整数。
  • Novel Acyl Coenzyme A: Diacylglycerol Acyltransferase 1 Inhibitors-Synthesis and Biological Activities of N-(Substituted heteroaryl)-4-(substituted phenyl)-4-oxobutanamides
    作者:Yoshihisa Nakada、Masaki Ogino、Kouhei Asano、Kazuko Aoki、Hiroshi Miki、Toshihiro Yamamoto、Koki Kato、Minori Masago、Norikazu Tamura、Mitsuyuki Shimada
    DOI:10.1248/cpb.58.673
    日期:——
    discover new small molecule diacylglycerol acyltransferase (DGAT)-1 inhibitors, screening of our in-house chemical library was carried out using recombinant human DGAT-1 enzyme. From this library, the lead compound 1a was identified as a new class of DGAT-1 inhibitor. A series of novel N-(substituted heteroaryl)-4-(substituted phenyl)-4-oxobutanamides 2 was designed from 1a, synthesized and evaluated
    在发现新的小分子二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)-1抑制剂的程序中,使用重组人DGAT-1酶筛选了我们内部的化学文库。从该文库中,先导化合物1a被鉴定为一类新的DGAT-1抑制剂。从1a设计了一系列新型的N-(取代的杂芳基)-4-(取代的苯基)-4-氧代丁酰胺2,合成并评估了其对DGAT-1酶的抑制活性。在这些化合物中,发现N-(5-苄基-4-苯基-1,3-噻唑-2-基)-4-(4,5-二乙氧基-2-甲基苯基)-4-氧代丁酰胺9显示出有效的抑制作用。活性和良好的酶选择性。用3 mg / kg高脂饮食混合物在KKA(y)小鼠中施用4周后,有9只小鼠的体重增加和白色脂肪组织重量减少,而不会影响总食物摄入量。
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