1,3-dichloro-1,1,3,3-tetraphenyldisilazane | 18737-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dichloro-1,1,3,3-tetraphenyldisilazane
• 英文别名: Silanamine, 1-chloro-N-(chlorodiphenylsilyl)-1,1-diphenyl-；[chloro-[[chloro(diphenyl)silyl]amino]-phenylsilyl]benzene
• CAS: 18737-00-3
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂NSi₂
• 分子量: 450.514
• InChiKey: XTMUAAIZPSSJGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  501.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-1,1,3,3-tetraphenyldisilazane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正辛烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到1,3-bis(chlorodiphenylsilyl)-2,2,4,4-tetraphenylcyclodisilazane
  参考文献：
  名称：

  的1,3-双合成（chlorodiorganosilyl）-cyclodisilazane通过在脱酸剂的存在下1,3-二氯四有机-二硅氮烷的脱氢氯化反应

  摘要：

  在强有机碱性脱酸剂1,8-二氮杂双环[5.4]的存在下，通过1,3-二氯-四有机-二硅氮烷的分子间脱氯化氢，开发了一种新型的1,3-双（氯二有机甲硅烷基）-环二硅氮烷的便捷合成方法。.0] undec-7-ene（DBU）。该步骤涉及在温和的合成条件下的一步法，与先前报道的方法相比，具有更高的生产效率和产物纯度。1,3-双（氯二有机甲硅烷基）-四有机-环二硅氮烷的形成通过分子间的1,3-二氯-四有机-二硅氮烷的初步脱氢卤化为三甲硅烷基胺结构，并随后进行闭环。具有不同的环外或环内取代基的硅原子与取代基的空间位阻密切相关。在具有相对低位阻的取代基连接到硅原子的氯原子上更容易发生脱氯化氢反应。制备用于合成1，3-双（氯二有机甲硅烷基）-环二硅氮烷的四个1，3-二氯-四有机二硅氮烷。对反应机理的研究表明，与反式相比，环硅氮烷与二有机二氯硅烷的平衡反应是制备1,3-二氯四有机二硅氮烷的更直接有效的方

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121414
• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 1,3-dichloro-1,1,3,3-tetraphenyldisilazane
  参考文献：
  名称：

  �ber die gezielte Spaltung von Cyclosilazanen mit Alkoholen und mit Chlorwasserstoff

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908794

文献信息

• 一种环二硅氮烷制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN112300208B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及一种如式(I)所示的环二硅氮烷类化合物的制备方法，包括由如式(II)所示的1,3‑二卤二硅氮烷类化合物制备如式(I)所示的环二硅氮烷：本发明提供的环二硅氮烷的制备方法，相对于传统的高温重排方法、高温高压缩聚、交换反应制备1,3‑双(氯二有机硅基)环二硅氮烷的方法，反应温度低，反应时间短，副产物少，产率高，能够高效制备不同结构的环二硅氮烷类化合物；相对于丁基锂锂化再脱氯化锂成反应环的方法，采用本方法的反应可一步完成，过程简单、易于控制、成本低；并且，所述制备方法安全性高、易于控制、成本低，环保，有利于规模化生产。
• Noeth,H.; Tinhof,W., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3109 - 3124
  作者：Noeth,H.、Tinhof,W.

  DOI：——

  日期：——
• FACILE SYNTHESIS OF 1,3-DICHLOROTETRAORGANODISILAZANES
  作者：Cai-Hong Xu、Zhi-Min Zheng、Yong-Ming Li、Zhi-Jie Zhang、Ze-Min Xie

  DOI：10.1081/scc-100104826

  日期：2001.1

  A new 1,3-dichlorodisflazane, 1,3-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-divinyldisilazane (DMDV), was prepared from the trans-silylation reaction of hexamethyldisilazane (MMN) and methyl-vinyldichlorosilane. The reactions between MMN and other dichlorosilanes, R2SiCl2 (R =Me, Ph) in the absence of catalyst were also investigated, and the expected, 1,3-dichlorosilazanes, (ClSiMe2)(2)NH and (ClSiPh2)(2)NH were obtained, respectively.
• Synthesis and structure of 1,3-bis(hydroxysilyl)-2,4-dimethyl-2,4-diphenylcyclodisilazane
  作者：Yan Zheng、Yongxia Tan、Lina Dai、Zhijie Zhang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.002

  日期：2011.7

  Trans-silylation reactions of (Me3Si)(2)NH with PhRSiCl2 (R = Me, Ph) gave HN(SiMePhCl)(2) (1) or ClMePh-SiNHSiPh2Cl (2). The treatment of 1,3-dichlorodisilazane (1 or 2) with an equimolar amount of n-BuLi led to the formation of 1,3-bis(chloro-silyl)-2,4-dimethyl-2,4-diphenylcyclodisilazane (ClSiMePh)(2)(NSiMePh)(2) (3) or (ClSiPh2)(2)(NSiMePh)(2) (4), which was allowed to hydrolyze to form 1,3-bis(hydroxysilyl)-2,4-dimethyl-2,4-diphenylcyclodisilazane (HOSiMePh)(2)(NSiMePh)(2) (5) or (HOSiPh2)(2)(NSiMePh)(2) (6), respectively. The cyclodisilazane monomers were characterized by elemental analysis, NMR and IR spectroscopy. Compound 3 was obtained as a 4:6 cis/trans mixture while 4 adopted trans-structure considering the hindrance of pendent groups. In addition, the molecular structures of trans-5 and trans-6 were determined by X-ray crystallographic analysis and discussed in detail. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• 1.3-Dihalogendisilazane
  作者：Ulrich Wannagat、Erich Bogusch

  DOI：10.1007/bf00905655

  日期：——