5-(氨基甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 | 89179-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(氨基甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
• 英文名称: 5-(aminomethyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 5-aminomethyl-uracil；5-aminomethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-Aminomethyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；5-aminomethyl uracil；5-Aminomethyluracil；5-(Aminomethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-(aminomethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 89179-86-2
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00091505
• 分子量: 141.129
• InChiKey: YJHUFZQMNTWHBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氨基甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 barium nitrite 作用下， 生成 5-羟甲基脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Researches on Pyrimidines. CLV. The Synthesis of Thyminylamine and its Conversion into Uracil¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01301a030
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylmercapto-5-isocyanatomethyl-3H-pyrimidin-4-one 在 硫酸 作用下， 生成 5-(氨基甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
  参考文献：
  名称：

  Researches on Pyrimidines. CLV. The Synthesis of Thyminylamine and its Conversion into Uracil¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01301a030

文献信息

• Uracil derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20030229081A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present application describes novel uracil derivatives of formula I: A-W-U-X-Y-Z-U a -X a -Y a -Z a I or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of TNF-&agr; converting enzyme (TACE), matrix metalloproteinases (MMP), aggrecanase or a combination thereof.

  本申请描述了式I的新颖尿嘧啶衍生物：A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-Za或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本规范中有定义，这些衍生物可用作肿瘤坏死因子α转化酶（TACE）、基质金属蛋白酶（MMP）、聚集素酶的抑制剂或其组合。
• Uracil derivatives as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07101883B2

  公开（公告）日：2006-09-05

  The present application describes novel uracil derivatives of formula I: A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-ZaI or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, W, U, X, Y, Z, Ua, Xa, Ya, and Za are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE), matrix metalloproteinases (MMP), aggrecanase or a combination thereof.

  本申请描述了公式I的新型尿嘧啶衍生物：A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-ZaI或其药学上可接受的盐或前药形式，其中A、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明书中有定义，这些衍生物可用作TNF-α转化酶（TACE）、基质金属蛋白酶（MMP）、聚集素酶的抑制剂或其组合。
• Burckhalter et al., Journal of the American Chemical Society, 1960, vol. 82, p. 991,993
  作者：Burckhalter et al.

  DOI：——

  日期：——
• Researches on Pyrimidines. CLV. The Synthesis of Thyminylamine and its Conversion into Uracil¹
  作者：Treat B. Johnson、Anne Litzinger

  DOI：10.1021/ja01301a030

  日期：1936.10