octaphenyltrisilane | 4098-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octaphenyltrisilane
• 英文别名: octaphenyl-trisilan；Si3Ph8；Trisilane, octaphenyl-；diphenyl-bis(triphenylsilyl)silane
• CAS: 4098-89-9
• 化学式: C₄₈H₄₀Si₃
• 分子量: 701.102
• InChiKey: DNRIKWQBXKHSJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octaphenyltrisilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸 、 lithium fluoride 作用下， 反应 9.0h， 生成 1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und eigenschaften partiell Si-fluorierter aryltrisilane

  摘要：

  Partially fluorinated aryltrisilanes FnSi3Ar8-n, FnHmSi3Ar8-n-m or FnClHmSi3Ar7-n-m (Ar = phenyl and/or p-tolyl) have been synthesized from Ph(3)SiSiPh(2)SiPh(3), Ph(3)SiSiClHSiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)SiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)Sip-Tol(3) and Ph(3)SiSip-Tol(2)SiPh(3) by applying combinations of the reaction sequences CF3SO3H/LiX (X = F, Cl) or CF3SO3H/LiAlH4. The trifluoromethanesulfonyloxy-substituted trisilanes used as intermediates have been identified with Si-29 NMR spectroscopy. The title compounds have been characterized with IR and Si-29 NMR spectroscopy as well as with elemental analyses.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06543-6
• 作为产物：
  描述：

  pentaphenylchlorodisilan 在 sodium 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 octaphenyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Organopolysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a510

文献信息

• Synthese und Eigenschaften chlorierter und bromierter Aryltrisilane und Aryltetrasilane
  作者：Karl Hassler、Wolfgang Köll

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06893-3

  日期：1997.6

  Chlorinated and brominated aryltrisilanes ClnSi3Ar8−n and BrnSi3Ar8−n (Ar = phenyl, p-tolyl) as well as tetrasilanes (Ar = phenyl) have been synthesized. In a first step, Ph3SiSiPh2SiPh3, Ph3SiSiClPhSiPh3, p-Tol3SiSiPh2SiPh3, Ph3SiSip-Tol2SiPh3, Cl3SiSiCl2SiPh3 or H(SiPh2)4H have been prepared, and subsequently treated with trifluoromethanesulfonic acid (CF3SO3H), followed by a nucleophilic substitution

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。
• Synthese einiger phenylbrom- und phenyliod-disilane und -trisilane
  作者：K. Hassler、M. Pöschl

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87284-k

  日期：1990.3

  Gaseous HBr and HI react with 1,1,1-triphenyldisilane (Ph3SiSiH3) and 1,1,2,2-tetraphenyldisilane (Ph2SiSiHPh2) to produce the disilanes Br2PhSiSiH3, IPh2SiSiH3, I2PhSiSiH3, BrPhHSiSiHPhBr and IPhHSiSiHPhI. Under carefully controlled conditions, p-tolyl groups are removed more easily than phenyl groups. Thus 1,3-bis(p-tolyl)hexaphenyltrisilane reacts with HBr resulting in a 1,3-dibromohexaphenyltrisilane

  气态HBr和HI与1,1,1-三苯基乙硅烷（Ph 3 SiSiHH 3）和1,1,2,2-四苯基乙硅烷（Ph 2 SiSiHPh 2）反应生成乙硅烷Br 2 PhSiSiH 3，IPh 2 SiSiH 3，I 2 PhSiSiH 3，BrPhHSiSiHPhBr和IPhHSiSiHPhI。在精心控制的条件下，对甲苯基比苯基更容易被除去。因此，1，3-双（对甲苯基）六苯基三硅烷与HBr​​反应，得​​到1，3-二溴六苯基三硅烷。
• Verbesserte synthesen von phenyltrisilanen
  作者：Karl Hassler、Ulrike Katzenbeisser、Barbara Reiter

  DOI：10.1016/0022-328x(94)84107-1

  日期：1994.10

  Improved syntheses for the trisilanes (PhH2Si)2SiHPh, (PhH2SiH2and (Ph2HSi)2SiPh2 are reported. The preparation of (Ph2HSi)22SiH2 and Ph2HSiSiH2SiH2Ph is described for the first time. When octaphenyltrisilane, 2-chloro-1,1,1,3,3,3- hexaphenyltrisilane or 1,1,1,3,3,3-hexaphenyltrisilane react with liquid hydrogen chloride or triflic acid (CF3SO3H), trisilanes (PhCl 2Si)2SiClPh, (PhCl2Si)2SiHCl, (Ph2TfSi)2SiPh2

  报道了改进的三硅烷（PhH 2 Si）2 SiHPh，（PhH 2 SiH 2和（Ph 2 HSi）2 SiPh 2）的合成，制备了（Ph 2 HSi）2 2SiH 2和Ph 2 HSiSiH 2 SiH 2 Ph。当八苯基三硅烷，2-氯-1,1,1,1,3,3,3-六苯基三硅烷或1,1,1,3,3,3-六苯基三硅烷与液态氯化氢或三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 H），三硅烷（PhCl 2 Si）2 SiClPh，（PhCl 2Si）的2的SiHCl，（PH 2 TFSI）2 SIPH 2蛋白（Tf = CF 3 SO 3），（PH 2 TfSiSiH 2且Ph 2 TfSiSiH 2 SiPhTf 2形成被容易地降低到使用的LiAlH标题化合物4。
• Dimensionality Expansion of a Butterfly Shaped Pd ₄ Framework: Constructing Edge‐Sharing Pd ₆ Tetrahedra
  作者：Kento Shimamoto、Yusuke Sunada

  DOI：10.1002/chem.201805678

  日期：2019.3.12

  construction of well‐defined transition‐metal clusters has attracted substantial attention due to their unique chemical and/or physical properties. Metal clusters with 1D or 2D structures are now accessible by template‐synthesis methods, in which multiple metal atoms are arranged with the aid of template molecules and their 1D or 2D structures. However, the rational synthesis of 3D clusters remains challenging

  定义明确的过渡金属团簇的建设因其独特的化学和/或物理特性而备受关注。现在可以通过模板合成方法访问具有一维或二维结构的金属簇，其中借助模板分子及其一维或二维结构排列多个金属原子。然而，3D团簇的合理合成仍然具有挑战性，主要是由于缺乏合适的模板分子。本文中，我们报告了通过用Pd（CN t Bu）2处理易得的有机硅化合物合理合成2D蝴蝶形Pd 4骨架（2）和3D边缘共享Pd 6四面体（5）的方法。因此，二苯基亚甲硅烷基部分用作产生2中Pd 4团簇的蝶形结构的关键组分。由两个Cl原子诱导的，由两个二苯基甲硅烷基部分支撑的两个蝶形Pd 4亚基的尺寸扩展提供了Pd 6团簇在5中的边缘共享四面体结构。
• TRIPHENYLSILYLPOTASSIUM
  作者：HENRY GILMAN、T. C. WU

  DOI：10.1021/jo01134a024

  日期：1953.6