2-chloro-1-cyclopentyl-1,1-difluoroethane | 475203-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-chloro-1-cyclopentyl-1,1-difluoroethane
• 英文别名: (2-Chloro-1,1-difluoroethyl)cyclopentane
• CAS: 475203-83-9
• 化学式: C₇H₁₁ClF₂
• mdl: MFCD19236167
• 分子量: 168.614
• InChiKey: VBUNREFBAGYLRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-cyclopentyl-1,1-difluoroethane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以25%的产率得到(Z)-1-chloro-2-cyclopentyl-2-fluoroethene
  参考文献：
  名称：

  环戊烷和环己烷自由基加成到1,2-二氟乙烯的卤代衍生物中

  摘要：

  环戊烷和环己烷以及一系列difluoroalkenes之间自由基加成反应，CF 2 CXY（X，Y = H，F，氯，溴），得到一系列的加合物二氟亚甲基轴承取代基，R-CF 2 -CXYH（R = C ^ -C 5 H 9或c -C 6 H 11），即使端粒化和卤素转移（当X，Y = Cl，Br时）可以竞争时，仍具有合理的收率。加合物的脱氟化氢产生了几种新的多卤代烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00012-x
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷 在 二叔丁基过氧化物 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-chloro-1-cyclopentyl-1,1-difluoroethane
  参考文献：
  名称：

  环戊烷和环己烷自由基加成到1,2-二氟乙烯的卤代衍生物中

  摘要：

  环戊烷和环己烷以及一系列difluoroalkenes之间自由基加成反应，CF 2 CXY（X，Y = H，F，氯，溴），得到一系列的加合物二氟亚甲基轴承取代基，R-CF 2 -CXYH（R = C ^ -C 5 H 9或c -C 6 H 11），即使端粒化和卤素转移（当X，Y = Cl，Br时）可以竞争时，仍具有合理的收率。加合物的脱氟化氢产生了几种新的多卤代烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00012-x

文献信息

• Free radical addition of cyclopentane and cyclohexane to halogeno derivatives of 1,2-difluoroethene
  作者：Julian A. Cooper、Elodie Copin、Graham Sandford

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00012-x

  日期：2002.5

  Free radical addition reactions between cyclopentane and cyclohexane and a range of difluoroalkenes, CF2CXY (X, Y = H, F, Cl, Br) gave a series of adducts bearing difluoromethylene substituents, R-CF2-CXYH (R = c-C5H9 or c-C6H11), in reasonable yield even though telomerisation and halogen transfer (when X, Y = Cl, Br) can compete. Dehydrofluorination of the adducts gave several new polyhalogenated

  环戊烷和环己烷以及一系列difluoroalkenes之间自由基加成反应，CF 2 CXY（X，Y = H，F，氯，溴），得到一系列的加合物二氟亚甲基轴承取代基，R-CF 2 -CXYH（R = C ^ -C 5 H 9或c -C 6 H 11），即使端粒化和卤素转移（当X，Y = Cl，Br时）可以竞争时，仍具有合理的收率。加合物的脱氟化氢产生了几种新的多卤代烯烃。