S-pentafluoroethyl-L-homocysteine | 1261082-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-pentafluoroethyl-L-homocysteine
• 英文别名: S-(1,1,2,2,2-Pentafluoroethyl)-L-homocysteine；(2S)-2-amino-4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylsulfanyl)butanoic acid
• CAS: 1261082-12-5
• 化学式: C₆H₈F₅NO₂S
• 分子量: 253.193
• InChiKey: MCSGWDPCUTVYHV-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-高胱氨酸 、 五氟碘乙烷 在 氨 、 sodium 作用下， 反应 0.33h， 以67%的产率得到S-pentafluoroethyl-L-homocysteine
  参考文献：
  名称：

  Simple preparation of trifluoromethionine and derivatives thereof

  摘要：

  公开了一种用于简单制备三氟甲硫氨酸及其类似物三氟甲基半胱氨酸、氟烷基同型半胱氨酸和氟烷基半胱氨酸以及它们的衍生物的方法。这些化合物是候选药物化合物或候选药物化合物的原料。具体地，通过在液氨中向光学活性或消旋半胱氨酸或半胱氨酸中添加金属钠，然后在伯奇还原条件下进一步添加氟烷基碘，可以简单方便地直接制备三氟甲硫氨酸、三氟甲基半胱氨酸、氟烷基同型半胱氨酸或氟烷基半胱氨酸，而无需经过同型半胱氨酸或半胱氨酸。

  公开号：

  US20110015433A1

文献信息

• Robust synthesis of trifluoromethionine and its derivatives by reductive trifluoromethylation of amino acid disulfides by CF3I/Na/Liq.NH3 system
  作者：Hiroyuki Yasui、Takeshi Yamamoto、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.01.001

  日期：2011.3

  We disclose the reductive trifluoromethylation of chemically stable homocystine and cystine to provide corresponding trifluoromethyl ethers by the CF3I/Na/Liq.NH3 system. Both non-protected and protected homocystines can be nicely converted into trifluoromethylated methionines under the same condition. The method described offers a robust synthesis of pharmaceutically important trifluoromethionine, suitable for multigram synthesis. Pentafluoroethylation of homocystine was also achieved by the CF3CF2I/Na/Liq.NH3 system. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.