4-bromo-2-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline | 147835-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
• 英文别名: N-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-bromo-2-nitro aniline
• CAS: 147835-24-3
• 化学式: C₈H₆BrF₃N₂O₂
• mdl: MFCD11115842
• 分子量: 299.047
• InChiKey: CMKGGISXMCEILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(1H-indol-3-yl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  色氨酸2,3-双加氧酶原始稠环选择性抑制剂的合理设计

  摘要：

  色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO2) 是一种含有血红素的酶，在肝脏中以高浓度组成型表达，负责l-色氨酸 ( l- Trp) 稳态。由于通过犬尿氨酸途径增强l- Trp 分解代谢，TDO2 在癌细胞中的表达导致抑制免疫介导的肿瘤排斥。在本文的研究中，我们公开了一种新的 6-(1 H-indol-3-yl)-苯并三唑支架的 TDO2 抑制剂，从现有抑制剂开始，通过合理设计开发。初始支架的硬化导致了稳定化合物的合成，显示出纳摩尔级的细胞效力，并更好地了解可以容纳在h TDO2活性位点内的结构调节。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00323
• 作为产物：
  描述：

  溴 、 2-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline 在 ice 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 6.0 g (88% yield) of N-(2,2,2,-trifluoroethyl)-4-bromo-2-nitroaniline (5)的产率得到4-bromo-2-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  N.sup.1 -trifluoroalkyl substituted 2-nitro-p-phenylenediamine dyes

  摘要：

  本发明涉及N.sup.1-三氟代烷基取代的2-硝基-p-苯二胺、含有该化合物的组合物以及它们作为角蛋白纤维染料的使用。

  公开号：

  US05260488A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081758A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，包括描述此处化合物（包括其药学上可接受的盐）的药物组合物和合成它们的方法。此外，本文还提供了使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
• N.sup.1 trifluoroalkyl substituted 2-nitro-p-phenylenediamine dyes and
  申请人：Clairol Incorporated

  公开号：US05186716A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  N.sup.1 -Trifluoroalkyl substituted 2-nitro-p-phenylenediamines, compositions containing same, and their use as direct dyes for keratinous fibers are disclosed.

  本发明公开了N.sup.1-三氟代烷基取代的2-硝基-p-苯二胺，包含其的组合物以及它们作为角蛋白纤维的直接染料的使用方法。
• N1-trifluoroalkyl substituted 2-nitro-p-phenylenediamine dyes
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0532039A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  N¹-Trifluoroalkyl substituted 2-nitro-p-phenylenediamines, compositions containing same, and their use as direct dyes for keratinous fibers are disclosed.

  公开了 N¹-三氟烷基取代的 2-硝基对苯二胺、含有这种物质的组合物以及它们作为角质纤维直接染料的用途。
• US5186716A
  申请人：——

  公开号：US5186716A

  公开（公告）日：1993-02-16
• US5260488A
  申请人：——

  公开号：US5260488A

  公开（公告）日：1993-11-09