2-[(2E)-4-hydroxybut-2-enyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 161686-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2E)-4-hydroxybut-2-enyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: (E)-2-(4-hydroxybut-2-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione；2-[(E)-4-hydroxybut-2-enyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 161686-46-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: NCKMGBNKBSCCKU-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2E)-4-hydroxybut-2-enyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 臭氧 、 丁酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-formyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一般将3-取代的烯基GABA合成为潜在的抗惊厥药。

  摘要：

  顺式和反式3-取代的乙烯基-γ-氨基丁酸类似物的立体定向合成是通过普通二烯前体的克莱森重排或维蒂希反应获得的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00465-x
• 作为产物：
  描述：

  N-<(E)-4-acetoxybut-2-enyl>phthalimide 在 Lewatit S₁₀₈₀ cation exchanger 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-[(2E)-4-hydroxybut-2-enyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  6-（吡咯-1-基）嘌呤及其某些9-糖苷的合成

  摘要：

  腺嘌呤与2,5-二甲氧基四氢呋喃（3）在甲醇-水的稀乙酸溶液中缓慢反应，得到6-（吡咯-1-基）嘌呤（4）。在更酸性的条件下，4会部分转化为6-（吲哚-1-基）嘌呤（5）和其他未确定的产物。该反应可用于制备的9-糖苷4从设置他们的9糖基键对应的腺嘌呤衍生物是酸水解有所抗性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310629

文献信息

• Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylic Aminations of Allylic Carbonates with Functionalized Side Chains. Asymmetric Total Synthesis of (<i>S</i>)-Vigabatrin
  作者：Günter Helmchen、Christian Gnamm、Géraldine Franck、Nicole Miller、Timon Stork、Kerstin Brödner

  DOI：10.1055/s-0028-1083158

  日期：——

  Iridium-catalyzed aminations of allylic carbonates containing a variety of O-functional groups have been explored. High degrees of regio- as well as enantioselectivity were achieved with diacylamides under salt-free conditions and with arylamines. The results allowed the antiepilepsy drug (S)-vigabatrin to be prepared via a very short route.

  已经探索了含有多种O-官能团的烯丙基碳酸酯的铱催化胺化。在无盐条件下使用二酰胺和芳胺可实现高度的区域选择性和对映选择性。结果使抗癫痫药（S）-氨己烯酸可以通过非常短的路线制备。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS STING ACTIVATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190359608A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present application provides tricyclic heterocyclic compounds that activate the STING pathway to produce interferons, which are useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  本申请提供了激活STING通路以产生干扰素的三环杂环化合物，这些化合物在治疗包括传染病和癌症在内的各种疾病中很有用。
• Tricyclic heterocyclic compounds as sting activators
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10947227B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present application provides tricyclic heterocyclic compounds that activate the STING pathway to produce interferons, which are useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  本申请提供的三环杂环化合物可激活 STING 通路产生干扰素，而干扰素可用于治疗各种疾病，包括传染病和癌症。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED CYCLIC COMPOUND AS STING REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QUE RÉGULATEUR DE STING, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类含氮稠环类STING调节剂类化合物、制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI RINGENE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021083383A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  一种如通式I所示的含氮稠环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。
• Trost, Barry M.; Bunt, Richard C., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 1, p. 70 - 73
  作者：Trost, Barry M.、Bunt, Richard C.

  DOI：——

  日期：——