4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-formyl-butyric acid ethyl ester | 216576-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-formyl-butyric acid ethyl ester
• CAS: 216576-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: ZZHWOJDEPRMBLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-formyl-butyric acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (Z)-3-Aminomethyl-hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一般将3-取代的烯基GABA合成为潜在的抗惊厥药。

  摘要：

  顺式和反式3-取代的乙烯基-γ-氨基丁酸类似物的立体定向合成是通过普通二烯前体的克莱森重排或维蒂希反应获得的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00465-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-formyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一般将3-取代的烯基GABA合成为潜在的抗惊厥药。

  摘要：

  顺式和反式3-取代的乙烯基-γ-氨基丁酸类似物的立体定向合成是通过普通二烯前体的克莱森重排或维蒂希反应获得的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00465-x