2-<3-Nitro-phenyl>-cyclohexanon | 124368-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3-Nitro-phenyl>-cyclohexanon
• 英文别名: (+/-)-2-(3-Nitrophenyl)cyclohexanone；2-(3-nitrophenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 124368-31-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: BBSNCZHNRPYXAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-Nitro-phenyl>-cyclohexanon 、 异硫氰酸甲酯 、 sodium;hydride 、 水 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude oil 、 silica gel 、 Toluene acetone 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、248.85 kPa 条件下， 反应 0.22h， 生成 (+/-)-N-methyl-2-oxo-1-(3-nitrophenyl)-cyclohexanecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives

  摘要：

  本文介绍了公式为：##STR1##的治疗上有用的硫代甲酰胺衍生物，其中R代表烷基，Ar代表可选取代的苯基，Y代表乙烯基，亚甲基或价键，X代表羰基，羟甲亚基，>C.dbd.NOR.sup.1，>C.dbd.NN（R.sup.1）.sub.2或>C.dbd.NN（R.sup.1）CON（R.sup.1）.sub.2，其中R.sup.1代表氢或可选取代的烷基，苄基，苯乙基，1-萘甲基，2-萘甲基或吡啶-3-基甲基，或同一氮原子上的两个R.sup.1取代基可以共同形成可选取代的烷基，以及其盐，描述了其制备过程和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05185375A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-环己烯基)哌啶 、 bis(3-nitrophenyl)iodonium bromide 生成 2-<3-Nitro-phenyl>-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  The Arylation of Enamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00864a032

文献信息

• US5185375A
  申请人：——

  公开号：US5185375A

  公开（公告）日：1993-02-09