tetra(mesityl)oxalic amidine | 286476-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetra(mesityl)oxalic amidine
• 英文别名: tetra(mesityl)-oxalamidine；tetramesityloxalic amidine；tetramesityloxalamidine；Tetra(mesityl)-oxalamidin；1-N,1-N',2-N,2-N'-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)ethanediimidamide
• CAS: 286476-84-4
• 化学式: C₃₈H₄₆N₄
• 分子量: 558.81
• InChiKey: SNQDJXMLDDSXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(mesityl)oxalic amidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  结晶硼连接的四氨基亚乙基自由基阳离子

  摘要：

  中性硼烷基连接的四氨基乙烯衍生物4的单电子氧化导致自由基阳离子4˙ +的形成，已对其进行了分离和充分表征。X射线衍射分析，EPR光谱和计算研究表明，未配对的电子在B 2 N 4 C 2骨架上离域化，并且自旋密度主要位于碳和硼原子上。

  DOI：

  10.1039/c7sc03528d
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N²-dimesityloxalamide 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tetra(mesityl)oxalic amidine
  参考文献：
  名称：

  源自其碱金属盐的N-芳基取代的单和双（（酰胺）的铑（I）配合物

  摘要：

  本文介绍了several酰胺和连接桥联双（ami酰胺）配体的几种铑（I）配合物的合成和表征。单核络合物CH 3 {C（NMes）2 Rh（cod）}（1），CH 3 {C（NDipp）2 Rh（cod）}（2）和HCC {C（NDipp）2 Rh （cod）}（3）（cod = 1,5-环辛二烯）是通过使相应的有机金属前体[Rh（cod）Cl] 2与碱金属a酰胺CH 3 {C（NR）2 Li} L1Li（R = Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）和L2Li（R = Dipp = 2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）。类似地，可以将炔基官能化的sodium化钠（HCC {C（NDipp）2 Na} · 2DME，L3Na）进一步去质子化，并与碳二亚胺反应形成炔桥双（酰胺基）CC {C（NDipp）2 Na（ thf）} 2（L4Na），其用作合成CC {C（NDipp）2

  DOI：

  10.1002/ejic.201800349

文献信息

• Di- and oligo-nuclear nickel complexes with oxalic amidinato bridging ligands: syntheses, structures and catalytic reactions
  作者：Thomas Döhler、Helmar Görls、Dirk Walther

  DOI：10.1039/b000791i

  日期：——

  A new family of di-, tri- and tetra-nuclear Ni(II) complexes containing oxalic amidinates as bridging ligands is described in which both peripheral Ni centres are catalytically active in the oligomerization or polymerization of ethylene or in the selective cross coupling of Ar–X with Ar′–MgX.

  本研究描述了含有草酸脒作为桥接配体的二核、三核和四核镍（II）配合物新家族，其中的两个外围镍中心在乙烯的低聚或聚合过程中，或在 Ar-X 与 Ar′-MgX 的选择性交叉偶联过程中都具有催化活性。
• On the Synthesis and Coordination Properties of<i>N</i>-Aryl-substituted 1, 3, 2-Diazaphospholidine-4, 5-diimines
  作者：Georgios Mourgas、Ioannis Tiritiris、Martin Nieger、Dietrich Gudat

  DOI：10.1002/zaac.201200542

  日期：2013.3

  products react selectively with [(nbd)W(CO)4], [Mo(CO)6], or [(PhCN)2PdCl2] to give stable complexes, in which the heterocycle binds as chelating, bidentate ligand through the nitrogen atoms of the diimine unit. Formation of P-bound or dinuclear complexes was not observed. Reaction with PCl3 or AsCl3 in the presence of SnCl2 as reducing agent was unspecific. Evidence for the formation of bicyclic products

  新的 1, 3, 2-diazaphospholidine-4, 5-diimines 通过锂化草脒与 PCl3 或 PhPCl2 缩合合成，并通过光谱和分析数据进行表征。产物选择性地与 [(nbd)W(CO)4]、[Mo(CO)6] 或 [(PhCN)2PdCl2] 反应生成稳定的复合物，其中杂环通过氮原子作为螯合双齿配体结合二亚胺单位。未观察到 P 结合或双核复合物的形成。在作为还原剂的 SnCl2 存在下与 PCl3 或 AsCl3 的反应是非特异性的。没有获得二亚胺单元和瞬态 pnictogen(I) 物种之间的正式 [4+1] 环加成形成双环产物的证据，并且仅以中等产率分离了 SnCl4 的二亚胺配合物。
• Binucleare Kupfer(I)-Komplexe mit Oxalamidin-Liganden: Zum Zusammenhang zwischen Festkörperstrukturen und sterischen Faktoren
  作者：Lars Böttcher、Dirk Walther、Helmar Görls

  DOI：10.1002/zaac.200300034

  日期：2003.7

  CuI-Zentralatome unterschiedlicher Koordination: Ein Metallatom ist von einem Phosphin und den zwei N-Donoratomen umgeben, die die raumfullenden Mesitylsubstituenten tragen, wahrend das CuI an der gegenuberliegenden Seite der Oxalamidinatbrucke durch Koordination zweier Phosphine tetraedrische Umgebung erreicht. In Verbindungen des Typs [(Me3P)xCu2] L bildet Ligand L = A sowohl einen Komplex mit tetraedrischer

  草脒 R1-N = C(NHR2)-C(NHR2) = NR1 (H2A: R1, R2 = 4-Tolyl; H2B: R1, R2 = Mesityl; H2C: R1 = 4-Tolyl, R2 = Mesityl) mit [(Ph3P)3CuCl] zu binuclearen Kupfer(I)-Komplexen des Typs [(Ph3P)xCu2]L (1: x = 4, L = A; 2: x = 2, L = B; 3: x = 3 , L = C) mit einer planen Oxalamidinatbrucke zwischen den beiden Metallatomen。Fur 1 mit dem sterisch anspruchslosen Liganden A ergibt sich eine tetraedrische Konfiguration
• Mononucleare Oxalamidinkomplexe von Kupfer(I), Palladium(II) und Ruthenium(II) durch gekoppelte Kation-/Anionkoordination
  作者：Lars Böttcher、Alexander Scholz、Dirk Walther、Nancy Weisbach、Helmar Görls

  DOI：10.1002/zaac.200300181

  日期：2003.1

  reagieren mit [Cu(CH3CN)4] (BF4)/PPh3 unter Bildung der Einkernkomplexe [(Ph3P)2Cu]AH2(F4B)} (1) und [(Ph3P)Cu]BH2(F4B)} (2). Die Kristallstrukturanalysen von Einkristallen zeigen, dass CuI an die 1, 4-Diazadieneinheit koordiniert ist, wahrend Tetrafluoroborat uber Wasserstoffbrucken an die 1, 2-Diamineinheit gebunden ist („gekoppelte Kation-/Anionkoordination”). [(allyl)PdCl]2 reagiert mit H2A zum Allylkomplex

  草脒 R1N = C (NHR2) -C (= NHR2) = NR1 (H2A: R1 = R2 = p-tolyl; H2B: R1 = R2 = mesityl) 与 [Cu (CH3CN) 4] (BF4) / PPh3 反应形成单核配合物 [(Ph3P) 2Cu] AH2 (F4B)} (1) 和 [(Ph3P) Cu] BH2 (F4B)} (2)。单晶的晶体结构分析表明，CuI 与 1,4-二氮杂二烯单元配位，而四氟硼酸盐通过氢键（“偶联阳离子/阴离子配位”）与 1,2-二胺单元结合。[(烯丙基) PdCl] 2 与H2A反应形成烯丙基配合物[(烯丙基) PdAH2 ... Cl2 (烯丙基) Pd] (3)。模拟连接4由H2B形成。在这些配合物中，(烯丙基) Pd + 片段与中性草脒配体的 1,4-二氮杂二烯部分配位，而阴离子 [烯丙基 PdCl2] - 通过氢键与相反的
• A Metal-Containing N-Heterocyclic Germylene Based on an Oxalamidine Framework
  作者：Eric M. B. Moos、Wolfram Feuerstein、Felix Krämer、Frank Breher

  DOI：10.1002/zaac.201800298

  日期：2018.10.2

  A metal‐containing N‐heterocyclic germylene based on a N‐mesityl (Mes)‐substituted oxalamidine framework is reported. The precursor (MesN=)2C–C(–N(H)Mes)2 (1H2) was converted into its rhodium complex [Rh(κ2N‐1H2)(cod)][OTf] (2) (cod = 1,5‐cyclooctadiene; OTf = triflate) in 62 % isolated yield. Subsequent reaction of 2 with GeN(SiMe3)2}2 gave the crystalline N‐heterocyclic germylene [Rh(cod)(μ‐1)Ge][OTf]

  据报道，一种基于N-间苯二甲酰基（MES）取代的草酰idine骨架的含金属N-杂环亚二甲基。的前体（MESN =）2 C-C（-N（H）MES）2（1 ħ 2）转化为它的铑配合物的[Rh（κ 2 N- 1 ħ 2）（COD）] [光学传递函数（2）（鳕鱼= 1,5-环辛二烯; OTf =三氟甲磺酸盐），分离产率为62％。随后2与Ge N（SiMe 3）2 } 2的反应生成结晶N-杂环亚二甲基[Rh（cod）（μ- 1）Ge] [OTf]（3），产率为50％。所研究的化合物已通过各种方法进行了充分表征，包括2和3单晶的X射线晶体学研究。密度泛函理论（DFT）计算显示在桥接oxalamidine框架，π共轭变大和n（N）-p在κ（Ge）的π键合降低2 Ñ金属配位; Ge-N键的进一步弱化是通过三氟甲磺酸酯与Ge II原子的配位而发生的。然而，初步的协调研究表明，3具有2电子（L型）亚甲基供体