Diphenylmethyl (6R,7R)-1-oxo-7-phenylacetamido-3-(tetrahydrofuran-2-yl) ceph-3-em-4-carboxylate | 141061-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Diphenylmethyl (6R,7R)-1-oxo-7-phenylacetamido-3-(tetrahydrofuran-2-yl) ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-5,8-dioxo-3-(oxolan-2-yl)-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；benzhydryl (6R,7R)-5,8-dioxo-3-(oxolan-2-yl)-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 141061-26-9
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 570.666
• InChiKey: HFCDXSQCBWDJNB-HTWPHISJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylmethyl (6R,7R)-1-oxo-7-phenylacetamido-3-(tetrahydrofuran-2-yl) ceph-3-em-4-carboxylate 、 三氯化磷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Diphenylmethyl (6R,7R)-7-phenylacetamido-3-(tetra-hydrofuran-2-yl)ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins and homologues, preparations and pharmaceutical

  摘要：

  (1)式β-内酰胺类抗生素或其盐，其中R1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R2为酰基；CO2R3为羧基或羧酸根离子，或R3为易于去除的羧基保护基团；R4代表最多四个取代基；X为S、SO、SO2、O或CH2；m为1或2；n为0，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US06001997A1

文献信息

• Cephalosporins and homologues, preparations and pharmaceutical
  申请人：——

  公开号：US06001997A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  .beta.-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acyl group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a readily removable carboxy protecting group; R.sup.4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO.sub.2, O or CH.sub.2 ; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infections. ##STR1##

  (1)式β-内酰胺类抗生素或其盐，其中R1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R2为酰基；CO2R3为羧基或羧酸根离子，或R3为易于去除的羧基保护基团；R4代表最多四个取代基；X为S、SO、SO2、O或CH2；m为1或2；n为0，用于治疗细菌感染。