p-fluorophenyl perfluoroethyl sulfide | 75220-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: p-fluorophenyl perfluoroethyl sulfide
• 英文别名: 1-fluoro-4-[(pentafluoroethyl)thio]-benzene；(4-fluorophenyl)(perfluoroethyl)sulfane；1-Fluoro-4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylsulfanyl)benzene；1-fluoro-4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylsulfanyl)benzene
• CAS: 75220-65-4
• 化学式: C₈H₄F₆S
• 分子量: 246.176
• InChiKey: RTYVYFVSHNBVIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-fluorophenyl perfluoroethyl sulfide 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到p-fluorophenyl perfluoroethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Kondratenko, N. V.; Popov, V. I.; Kolomeitsev, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1049 - 1054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 p-fluorophenyl perfluoroethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  铁催化脱羧全氟烷基化反应由芳族硫氰酸酯合成全氟烷基硫醚

  摘要：

  易得的芳基和杂芳基硫氰酸酯通过全氟烷基羧酸钾的脱羧反应，转化为相应的全氟烷基硫醚，并由廉价且环境友好的氯化铁（III）催化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.12.006

文献信息

• Copper-mediated oxidative pentafluoroethylthiolation of aryl boronic acids with TMSC2F5 and elemental sulfur
  作者：Jia-Xiang Xiang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.07.008

  日期：2017.11

  A copper-mediated oxidative pentafluoroethylthiolation of aryl boronic acids with TMSC2F5 and S8 was developed. This reaction provides a new access to various aryl pentafluoroethyl thioethers. The use of 2-fluoropyridine as the ligand and the ability to carry out the reaction at 70 °C are key features of this oxidative coupling reaction.

  开发了铜介导的芳基硼酸与TMSC 2 F 5和S 8的氧化五氟乙硫基化。该反应提供了获得各种芳基五氟乙基硫醚的新途径。使用2-氟吡啶作为配体以及在70°C下进行反应的能力是该氧化偶联反应的关键特征。
• Procédé de préparation de dérivés aromatiques 1,1 difluoro perhalogénoalcoxylés ou 1,1 difluoro perhalogénothioalkylés
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0199660A1

  公开（公告）日：1986-10-29

  La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés aromatiques 1,1-difluoroalcoxylés ou 1,1-difluorothioalkylés, caractérisé en ce qu'on met en présence un dérivé aromatique perhalogénoalcoxylé ou perhalogénothioalkylé avec un acide de Lewis dans de l'acide fluorhydrique liquide anhydre. Ces composés sont utilisés comme intermédiaires de synthèse pour la préparation de composés à activité phytosanitaire, pharmaceutique, vétérinaire et dans l'industrie des lubrifiants.

  本发明涉及一种制备 1,1-二氟烷氧基化或 1,1-二氟硫代烷基化芳香族衍生物的工艺，其特征在于全氟烷氧基化或全氟硫代烷基化芳香族衍生物在无水液态氢氟酸中与路易斯酸接触。 这些化合物可用作合成中间体，用于制备植物检疫、制药和兽药化合物以及润滑油工业。
• Kondratenko, N. V.; Popov, V. I.; Kolomeitsev, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1049 - 1054
  作者：Kondratenko, N. V.、Popov, V. I.、Kolomeitsev, A. A.、Saenko, E. P.、Prezhdo, V. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of perfluoroalkyl thioethers from aromatic thiocyanates by iron-catalysed decarboxylative perfluoroalkylation
  作者：Benjamin Exner、Bilguun Bayarmagnai、Christian Matheis、Lukas J. Goossen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.12.006

  日期：2017.6

  Easily available aryl and heteroaryl thiocyanates were converted into the corresponding perfluoroalkyl thioethers via decarboxylation of potassium perfluoroalkylcarboxylates, catalysed by the inexpensive and environmentally benign iron(III) chloride.

  易得的芳基和杂芳基硫氰酸酯通过全氟烷基羧酸钾的脱羧反应，转化为相应的全氟烷基硫醚，并由廉价且环境友好的氯化铁（III）催化。