bis(2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)phosphine chloride | 854669-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: bis(2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)phosphine chloride
• 英文别名: chloro-bis[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]phosphane
• CAS: 854669-12-8
• 化学式: C₁₂H₂₄ClN₂O₂P
• 分子量: 294.762
• InChiKey: KEHPGNNTBCVSBB-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)phosphine chloride 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.75h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ORTHOMETALLIERTEN UND ORTHOSUBSTITUIERTEN AROMATISCHEN VERBINDUNGEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING ORTHOMETALATED AND ORTHOSUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE COMPOSES AROMATIQUES ORTHOMETALLES ET ORTHOSUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005056566A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-(甲氧基甲基)吡唑烷 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 bis(2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)phosphine chloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] FERROCENYL-1, 2-DIPHOSPHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG
  [EN] FERROCENYL-1, 2-DIPHOSPHINES, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE
  [FR] FERROCENYL-1, 2-DIPHOSPHINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  Formula (I)的连接形式，以拉克米形式、二对异构体混合物或基本纯的二对异构体形式存在，其中R1代表氢原子或C1-C4烷基，至少一种次磷酸酯是未取代或取代的环状磷基，或其磷酸铵盐具有一个或两个一价阴离子或一个二价阴离子。Formula (I)的化合物通过一种新方法可获得，并且它们是用于不对称合成中的具有催化活性的金属配合物的宝贵配体。

  公开号：

  WO2005056568A1

文献信息

• Ferrocenyl Ligands For Homogeneous, Enantioselective Hydrogenation Catalysts
  申请人：Lotz Matthias

  公开号：US20080287698A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds of the formula (I) or (I′), where R 1 is a hydrogen atom or C 1 -C 4 -alkyl and R′ 1 is C 1 -C 4 -alkyl; X 1 and X 2 are each, independently of one another, a secondary phosphine group; R 2 is hydrogen, R 01 R 02 R 03 Si—, C 1 -C 18 acyl substituted by halogen, hydroxy, C 1 -C 8 -alkoxy or R 04 R 05 N—, -or R 06 —X 01 —C(O)—; R 01 , R 02 and R 03 are each, independently of one another, C 1 -C 12 -alkyl, unsubstituted or C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -alkoxy-substituted C 6 -C 10 -aryl or C 7 -C 12 -aralkyl; R 04 and R 05 are each, independently of one another, hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 6 -C 10 -aryl or C 7 -C 12 -aralkyl, or R 04 and R 05 together are trimethylene, tetramethylene, pentamethylene or 3-oxapcntylene; R 06 is C 1 -C 18 -alkyl, unsubstituted or C 1 -C 4 -alkyl- or C 1 -C 4 -alkoxy-substituted C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 6 -C 10 -aryl or C 7 -C 12 -aralkyl; X 01 is —O— or —NH—; T is C 6 -C 20 -arylene; v is 0 or an integer from 1 to 4; and * denotes a mixture of racemic or enantiomerically pure diastereomers or pure racemic or enantiomerically diastereomers, are excellent chiral ligands for metal complexes as enantioselective catalysts for the hydrogenation of prochiral organic compounds.

  式(I)或(I′)的化合物，其中R1是氢原子或C1-C4-烷基，R′1是C1-C4-烷基；X1和X2分别是次磷酸基团；R2是氢，R01R02R03Si—，C1-C18酰基取代的卤素、羟基、C1-C8烷氧基或R04R05N—，或R06—X01—C(O)—；R01、R02和R03分别是C1-C12烷基、未取代或C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C6-C10芳基或C7-C12芳基烷基；R04和R05分别是氢、C1-C12烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基或C7-C12芳基烷基，或者R04和R05一起是三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基或3-氧代戊亚甲基；R06是C1-C18烷基，未取代或C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8环烷基、C6-C10芳基或C7-C12芳基烷基；X01是—O—或—NH—；T是C6-C20芳基；v是0或1到4的整数；*表示混合的外消旋或对映纯二对映体或纯外消旋或对映纯二对映体，对于金属络合物作为催化剂，对非手性有机化合物的氢化反应具有优异的手性配体。
• Diphosphines and Metal Complexes
  申请人：Kesselgruber Martin

  公开号：US20090270622A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds of the formula I or I′, where the radicals R 1 are each, independently of one another, a hydrogen atom or C 1 -C 4 -alkyl and R′ 1 , is C 1 -C 4 -alkyl; X 1 and X 2 are each, independently of one another, a sec-phosphino group; R 2 is hydrogen, R 01 R 02 R 03 Si— is halogen-, hydroxyl-, C 1 -C 8 -alkoxy- or R 04 R 05 N-substituted C 1 -C 18 -acyl or is R 06 —X 01 —C(O)—; R 01 , R 02 and R 03 are each, independently of one another, C 1 -C 12 -alkyl, unsubstituted or C 1 -C 4 -alkyl- or C 1 -C 4 -alkoxy-substituted C 6 -C 10 -aryl or C 7 -C 12 -aralkyl; R 04 and R 05 are each, independently of one another, hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 6 -C 10 -aryl or C 7 -C 12 -aralkyl, or R 04 and R 05 together are trimethylene, tetramethylene, pentamethylene or 3-oxapentylene; R 06 is C 1 -C 18 -alkyl, unsubstituted or C 1 -C 4 -alkyl- or C 1 -C 4 -alkoxy-substituted C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 6 -C 10 -aryl or C 7 -C 12 -aralkyl; X 01 is —O— or —NH—; T is C-bonded C 3 -C 20 -heteroarylene; v is 0 or an integer from 1 to 4; X 1 in the heteroring of the heteroarylene is bound in the ortho position relative to the T—C* bond; and * indicates a mixture of racemic or enantiomerically pure diastereomers or pure racemic or enantiomerically pure diastereomers. The compounds are excellent chiral ligands for metal complexes as enantioselective catalysts for the hydrogenation of prochiral organic compounds.

  公式I或I'的化合物，其中基团R1分别是氢原子或C1-C4-烷基，R'1是C1-C4-烷基；X1和X2分别是sec-膦基团；R2是氢，R01R02R03Si—是卤素、羟基、C1-C8-烷氧基或R04R05N取代的C1-C18-酰基或是R06—X01—C(O)—；R01、R02和R03分别是C1-C12-烷基、未取代或C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的C6-C10-芳基或C7-C12-芳基烷基；R04和R05分别是氢、C1-C12-烷基、C3-C8-环烷基、C6-C10-芳基或C7-C12-芳基烷基，或者R04和R05一起是三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基或3-氧代戊亚甲基；R06是C1-C18-烷基，未取代或C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的C3-C8-环烷基、C6-C10-芳基或C7-C12-芳基烷基；X01是—O—或—NH—；T是C键合的C3-C20-杂芳烃；v是0或1到4之间的整数；杂芳烃的异环中X1与T—C*键的正交位置相结合；*表示混合的外消旋或对映纯二对映异构体或纯外消旋或对映纯二对映异构体。这些化合物是金属配合物的优秀手性配体，用作对手性选择性催化剂，用于对不对称有机化合物的氢化。
• [EN] FERROCENYL LIGANDS FOR HOMOGENEOUS, ENANTIOSELECTIVE HYDROGENATION CATALYSTS<br/>[FR] LIGANDS DE FERROCENYLE POUR DES CATALYSEURS D'HYDROGENATION HOMOGENES ENANTIOSELECTIFS
  申请人：UMICORE AG & CO KG

  公开号：WO2005108409A3

  公开（公告）日：2006-01-26
• Bis((2-methoxymethyl)pyrrolidine)phosphine as effective chiral auxiliary for the stereoselective synthesis of chiral ferrocenyl diphosphines
  作者：Matthias Lotz、Benoît Pugin、Martin Kesselgruber、Marc Thommen、Felix Spindler、Hans-Ulrich Blaser、Andreas Pfaltz、Marc Schoenleber

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.05.028

  日期：2010.5

  The bis(2-methoxymethyl pyrrolidine)phosphine moiety is shown to be a very effective chiral auxiliary for the ortho- and diastereoselective lithiation of ferrocene, thereby allowing the highly selective attachment of various electrophiles to the cyclopentadienyl ring of ferrocene. The potential of the methodology is demonstrated by the synthesis of Kephos, a new family of ferrocenyl diphosphines and of OH-Taniaphos derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2006/111535
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——