5-bromo-2,3-dimethyl-1-pyridine N(Py)-oxide | 103971-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2,3-dimethyl-1-pyridine N(Py)-oxide
• 英文别名: 5-bromo-2,3-lutidine-N-oxide；5-Bromo-2,3-dimethylpyridine 1-oxide；5-bromo-2,3-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 103971-30-8
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: JTHURIIQMPMBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dimethyl-1-pyridine N(Py)-oxide 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 (5-bromo-3-methyl-2-pyridyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof

  摘要：

  通用式（1）的新喹诺酮羧酸衍生物或其盐具有对革兰氏阳性细菌，特别是丙酸杆菌具有强效的抗菌作用（其中R1代表氢原子或羧基保护基团；R2代表可选择取代的环烷基基团；R3代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基或硫代烷基基团、可保护的羟基或氨基基团，或硝基基团；R4代表可选择取代的烷基或烷氧基基团；Z代表吡啶-4-基或吡啶-3-基，可选择取代至少一个基团，选自卤素原子、可选择取代的烷基、烯基、环烷基、烷氧基、硫代烷基或氨基基团以及可保护的羟基或氨基基团）。

  公开号：

  US06335447B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-5-溴吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-bromo-2,3-dimethyl-1-pyridine N(Py)-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl containing benzimidazoles, compositions and use

  摘要：

  该发明涉及的是对钾刺激的H.sup.+ -K.sup.+ ATP酶活性具有抑制作用的4-氨基-2-吡啶甲基磺基-(和硫)-苯并咪唑类化合物。该发明的一种化合物是2-(4-氨基-5-溴-2-吡啶甲基磺氧基)-5-甲氧基-(1H)-苯并咪唑。

  公开号：

  US05250527A1

文献信息

• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ohki Hitoshi

  公开号：US20110071170A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。
• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2402349A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  To provide a novel compound inhibiting the effect of HSP90, in particular a novel compound inhibiting the function of HSP90 as a chaperone protein and having antitumor activity. The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) having various substituents which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, an HSP90 inhibitor comprising a compound represented by formula (1), a medicament comprising a compound represented by formula (1), an anticancer agent comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  提供一种抑制 HSP90 作用的新型化合物，特别是一种抑制 HSP90 作为伴侣蛋白的功能并具有抗肿瘤活性的新型化合物。 本发明提供了一种由式（1）代表的具有各种取代基的吡唑嘧啶化合物，该化合物可抑制 HSP90 的 ATPase 活性并具有抗肿瘤活性；一种由式（1）代表的化合物组成的 HSP90 抑制剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物；一种由式（1）代表的化合物组成的抗癌剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物组合物；以及一种使用式（1）代表的化合物治疗癌症的方法。
• Benzimidazoles
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0184322B1

  公开（公告）日：1989-12-20
• US5250527A
  申请人：——

  公开号：US5250527A

  公开（公告）日：1993-10-05
• US8236813B2
  申请人：——

  公开号：US8236813B2

  公开（公告）日：2012-08-07