ethyl 3-amino-3-ethoxypropenoate | 39632-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-3-ethoxypropenoate
• 英文别名: ethyl 3-amino-3-ethoxy-2-propenoate；ethyl 3-amino-3-ethoxyacrylate；ethyl malonate monoimidoester；3-ethoxy-3-amino-acrylic acid ethyl ester；3-Aethoxy-3-amino-acrylsaeure-aethylester；ethyl 3-amino-3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 39632-87-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: XLTPBSBNLKQLHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-ethoxypropenoate 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3,3-diaminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  Meyer,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1895 - 1908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 氰乙酸乙酯 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 3-amino-3-ethoxypropenoate
  参考文献：
  名称：

  新型三唑/异恶唑官能化的7-（三氟甲基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物的合成作为有望的抗癌和抗菌药物

  摘要：

  通过一系列合成步骤，制备了一系列新型的1,2,3-三唑/异恶唑官能化吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物6a – c，7a – h和8a – e。所有化合物均以诺考达唑为标准，筛选了针对四种人类癌细胞系的抗癌活性。化合物7d和7h分别显示出对PANC-1（胰腺癌）和A549（肺癌）细胞系的最高活性，并且超过了标准。所有化合物还使用利福平和环丙沙星作为标准品筛选了抗菌活性，并鉴定了有前途的化合物，进一步评估了其最小抑菌浓度以验证数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.038

文献信息

• 2-(Arylamino)-6-(trifluoromethyl)nicotinic Acid Derivatives: New HIV-1 RT Dual Inhibitors Active on Viral Replication
  作者：Angela Corona、Valentina Onnis、Claudia Del Vecchio、Francesca Esposito、Yung-Chi Cheng、Enzo Tramontano

  DOI：10.3390/molecules25061338

  日期：——

  the constant need of novel HIV-1 inhibitors. In this scenario the HIV-1 Reverse Transcriptase (RT)-associated ribonuclease H (RNase H) function is a promising drug target. Here we report a series of compounds, developed on the 2-amino-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid scaffold, studied as promising RNase H dual inhibitors. Among the 44 tested compounds, 34 inhibited HIV-1 RT-associated RNase H function

  AIDS 流行的持续存在以及所需的终生治疗表明对新型 HIV-1 抑制剂的持续需求。在这种情况下，HIV-1 逆转录酶 (RT) 相关的核糖核酸酶 H (RNase H) 功能是一个很有前景的药物靶点。在这里，我们报告了一系列在 2-氨基-6-（三氟甲基）烟酸支架上开发的化合物，被研究为有前途的 RNase H 双重抑制剂。在 44 种测试化合物中，34 种在低微摩尔范围内抑制 HIV-1 RT 相关 RNase H 功能，其中 7 种在基于细胞的测定中也显示抑制病毒复制，选择性指数高达 10。最有前途的化合物, 21，在选择性指数大于 10 的基于细胞的测定中，抑制 RNase H 功能，IC50 为 14 µM，抑制 HIV-1 复制。作用方式研究表明，化合物 21 是一种变构双位点化合物，可抑制 HIV-1 RT 功能，在存在对非核苷抑制剂具有抗性的循环变异体携带的突变时也能阻断聚合酶功能，以及
• 2-Acylhydrazino-5-arylpyrrole derivatives: Synthesis and antifungal activity evaluation
  作者：Valentina Onnis、Alessandro De Logu、Maria T. Cocco、Roberta Fadda、Rita Meleddu、Cenzo Congiu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.08.003

  日期：2009.3

  for cytotoxic activities against breast (MCF-7), lung (H-460), and central nervous system (SF-268) human cancer cell lines with the NCI anticancer drug screen. The activity of pyrroles described in this paper, along with the low toxicity, shows promise for the future development of non-toxic new antimycotic agents. The relationship between functional group variation and biological activity of the evaluated

  的2- acylhydrazino -5-芳基吡咯的合成和抗真菌活性21 - 62中描述。吡咯衍生物21 - 62为他们的朝向的抗真菌活性进行了评价白色念珠菌ATCC 10231和三个念珠菌非白色念珠菌临床分离。他们大多数对念珠菌表现出很好的抗真菌活性与氟康唑相比，MIC值在0.39-3.12μg/ mL范围内，抑制能力增强。此外，通过NCI抗癌药物筛选，测试了一些最具活性的化合物对乳腺癌（MCF-7），肺（H-460）和中枢神经系统（SF-268）人癌细胞系的细胞毒活性。本文所描述的吡咯的活性以及低毒性，显示了无毒新型抗真菌剂的未来发展前景。还讨论了官能团变异与所评估化合物的生物学活性之间的关系。
• Composition for dyeing keratinous fibers comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative
  申请人：Vidal Laurent

  公开号：US20050166335A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Disclosed herein are a composition for dyeing keratinous fibers, for example, human keratinous fibers such as hair, comprising at least one oxidation base chosen from diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative and a method using the composition. Further disclosed herein are amino-N,N-dihydropyrazolone derivatives and the addition salts thereof and diamino-N,N-dihydropyrazolone derivatives and the addition salts thereof, as well as the methods for preparing these compounds.

  本文公开了一种用于染色角蛋白纤维的组合物，例如，人类角蛋白纤维，如头发，包括至少选择自二氨基-N，N-二氢吡唑酮衍生物的氧化碱和使用该组合物的方法。此外，本文还公开了氨基-N，N-二氢吡唑酮衍生物及其盐和二氨基-N，N-二氢吡唑酮衍生物及其盐，以及制备这些化合物的方法。
• Synthesis and study of novel 1,2,4-triazolylacetic acid derivatives
  作者：Dmitro M. Khomenko、Roman O. Doroshchuk、Oleksandr V. Vashchenko、Rostyslav D. Lampeka

  DOI：10.1007/s10593-016-1901-z

  日期：2016.6

  A range of 1,2,4-triazolylacetic acids and their derivatives with various substituents at the triazole ring position 3 have been synthesized. The properties of the obtained compounds were studied, showing that: 1) triazolylacetic esters are strong acylating agents; 2) all the obtained triazolylacetic acids underwent decarboxylation when heated to the melting point; 3) the CH2 group in the acetyl moiety

  合成了一系列在三唑环位置3具有各种取代基的1,2,4-三唑基乙酸及其衍生物。对所得化合物的性质进行了研究，结果表明：1）三唑基乙酸酯是强酰化剂；2）加热至熔点时，将所有获得的三唑基乳酸进行脱羧；3）乙酰基中的CH 2基团可以在缩合反应中作为亚甲基组分反应。
• Synthesis of novel nicotinohydrazide and (1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine derivatives as potential anticancer agents
  作者：R. Naresh Kumar、Y. Poornachandra、P. Nagender、G. Santhosh Kumar、D. Krishna Swaroop、C. Ganesh Kumar、B. Narsaiah

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.020

  日期：2016.10

  A series of novel nicotinohydrazide derivatives 6a-g and 1,3,4-oxadiazole functionalized pyridine derivatives 7a-k and 8a-d were prepared in series of steps. All the compounds were screened for cytotoxicity against HeLa (cervical), DU145 (prostate), HepG2 (liver) and MBA-MB-231 (breast) human cancer cell lines. Compounds 6h, 6i, 7d, 7h, 7i and 8b which showed promising cytotoxicity at <15μM concentration

  通过一系列步骤制备了一系列新颖的烟酰胺衍生物6a-g和1,3,4-恶二唑官能化的吡啶衍生物7a-k和8a-d。筛选所有化合物对HeLa（宫颈），DU145（前列腺），HepG2（肝）和MBA-MB-231（乳腺癌）人癌细胞系的细胞毒性。已鉴定出在浓度低于15μM时显示出有希望的细胞毒性的化合物6h，6i，7d，7h，7i和8b。正在对结构进行进一步的优化以识别铅化合物。