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1,3-dimethyl-4-thiocyanato-1H-pyrazol-5-amine | 19688-92-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-dimethyl-4-thiocyanato-1H-pyrazol-5-amine
英文别名
[(5-amino-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfanyl]formonitrile;(5-amino-1,3-dimethylpyrazol-4-yl) thiocyanate
1,3-dimethyl-4-thiocyanato-1H-pyrazol-5-amine化学式
CAS
19688-92-7
化学式
C6H8N4S
mdl
MFCD20441554
分子量
168.222
InChiKey
MYPHWOCJFGURMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    80 °C
  • 沸点:
    287.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dimethyl-4-thiocyanato-1H-pyrazol-5-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85 %的产率得到5-amino-1,3-dimethylpyrazole-4-thiol
    参考文献:
    名称:
    具有二硫键的新型1-甲基-1H-吡唑-5-胺衍生物作为潜在抗菌剂的合成与评价
    摘要:
    含硫化合物具有多种生物功能,在作物保护化学中至关重要。在本研究中,合成了一系列包含二硫键的新型 1-甲基-1H-吡唑-5-胺衍生物,并评估了其抗菌特性。体外生物测定表明,化合物7f对Valsa mali表现出有效的抗真菌活性,EC 50值为0.64 mg/L,优于大蒜素(EC 50 = 26.0 mg/L),但低于戊唑醇(EC 50 = 0.33 mg/L)。 。体内实验证实,化合物7f在100 mg/L浓度下能有效抑制苹果V. mali感染,与阳性对照戊唑醇相似。机理研究表明,化合物7f可诱导菌丝收缩和塌陷,引发细胞内活性氧积累,调节抗氧化酶活性,引发脂质过氧化,最终对V. mali细胞造成不可逆的氧化损伤。此外,化合物7b表现出显着的抗菌活性,特别是针对丁香假单胞菌pv。猕猴桃的 MIC 90值为 1.56 mg/L,超过阳性对照大蒜素、双噻唑和硫酸链霉素。这些发现表明,含有二硫化物部
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.4c06431
  • 作为产物:
    描述:
    硫氰酸铵5-氨基-1,3-二甲基吡唑双氧水 作用下, 以 为溶剂, 以84%的产率得到1,3-dimethyl-4-thiocyanato-1H-pyrazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    过氧化氢介导的氨基吡唑,氨基尿嘧啶和烯胺的快速室温无金属C(sp 2)-H硫氰化
    摘要:
    已经开发了一种在水性介质中使用过氧化氢作为良性氧化剂和硫氰酸铵对氨基吡唑,氨基异恶唑,氨基异噻唑,氨基尿嘧啶和脂肪族烯胺进行C(sp 2)-H硫氰化的快速无金属室温室温方法作为硫氰化剂。另一方面,在氨基唑的情况下,过氧化氢和硫氰酸铵的反应,然后一锅加NaOH,提供了相应的二硫化物;在氨基尿嘧啶的情况下,观察到了嘧啶稠合的2-氨基噻唑。该方法的显着特征是使用了环保型氧化剂,反应可调性以获取不同的产品,广泛的底物范围以及良好的产率。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01738
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文献信息

  • Visible-light enabled C4-thiocyanation of pyrazoles by graphite-phase carbon nitride (g-C3N4)
    作者:Junyi Pan、Cheng Liu、Jianqiang Wang、Yunqiao Dai、Shengyu Wang、Cheng Guo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153253
    日期:2021.8
  • GIORI P.; GUARNERI M.; MAZZOTTA D.; VERTUANI G., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 4, 277-283
    作者:GIORI P.、 GUARNERI M.、 MAZZOTTA D.、 VERTUANI G.
    DOI:——
    日期:——
  • CN116535358
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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