3,3-difluoro-2,2-dimethylbutanoyl chloride | 130021-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3,3-difluoro-2,2-dimethylbutanoyl chloride
• CAS: 130021-56-6
• 化学式: C₆H₉ClF₂O
• 分子量: 170.587
• InChiKey: MRMQIKRELGCHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-1,2-dihydropyridine 、 3,3-difluoro-2,2-dimethylbutanoyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3,3-difluoro-2,2-dimethyl-1-(2-phenyl-2H-pyridin-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NECROSIS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NÉCROSE

  摘要：

  该发明提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的酰胺，包括相应的磺酰胺，以及其药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并用于制备方法，包括用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2016101887A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-difluoro-2,2-dimethylbutanoic acid 、 草酰氯 在 四氯化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以The cooled 3,3-difluoro-2,2-dimethylbutanoyl chloride thus formed的产率得到3,3-difluoro-2,2-dimethylbutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Antipsoriatic agents

  摘要：

  本发明涉及公式## STR1 ##的化合物，其中R.sub.1是氢或甲基; ## STR2 ##其中R.sub.2是较低的烷基; R.sub.3是苯基，或苯基取代物，取代物由卤素，较低的烷基和较低的烷氧基中选择1至3个取代基组成; R.sub.4是氢或甲基或公式## STR3 ##的相应羟基酸，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如上所述;或该酸的药学上可接受的盐，该酸的C.sub.1-4烷基酯，该酸的乙酰氨基取代的C.sub.1-4烷基酯，该酸的苯基二甲基氨基酯或该酸的α-单甘油酯。公式I和II的化合物可用于治疗过度增生性皮肤疾病，如银屑病。

  公开号：

  US05200549A1

文献信息

• Necrosis inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US10555920B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  The invention provides amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  本发明提供了抑制细胞坏死和/或人类受体互作蛋白1激酶（RIP1）的酰胺类化合物，包括相应的磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物可用于药物组合物，以及制造和使用方法，包括用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，并检测该人的健康或状况是否因此得到改善。
• NECROSIS INHIBITORS
  申请人：National Institute Of Biological Sciences, Beijing

  公开号：EP3224245B1

  公开（公告）日：2018-09-12
• Necrosis Inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US20190038578A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The invention provides amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.
• US5073568A
  申请人：——

  公开号：US5073568A

  公开（公告）日：1991-12-17
• US5200549A
  申请人：——

  公开号：US5200549A

  公开（公告）日：1993-04-06